...惧药品不良反应。负责定期向卫生行政部门反映有关药品生产、流通及使用中的问题。6.组织领导药品调配与制剂工作，指导和亲自参加复杂的药品调剂和制剂，保证配发的药品质量品格。7.督促和检查毒、麻、精神、贵重药品的使用、管理以及药品检验鉴定工作，...
...六章，三十一条。具体规定了放射性新药的研制、临床研究和审批、放射性药品的生产、经营和进出口、包装和运输、使用、放射性药品标准和检验。第三十六条 国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定。【释义】本条是关于中药品种保护管理制度的规定，...
...、经营和医疗单位设立药品质检科（或室），开展自检活动。同时还设立群众性的药品质量监督，聘请专、兼职监督员、检查员，开展监督工作。这种专业监督与群众监督相结合的管理制度，正在发挥并将继续发挥其社会和经济效益。我院几年来，坚持在药学人员、...
...（一九八七年十月二十八日卫生部发布）一、根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，为进一步加强中药保健药品■［此处缺少一些内容］■六、中药保健药品申报资料参照新药（中药）三类有关项目要注。考虑到此类药品有长期服用的特点，应强调注意安全性...
...得知四川汶川大地震后，江西天施康中药股份有限公司以服务民众为己任，药济苍生，紧急捐赠药品和款项以全力拯救灾区人民的生命安全，积极支持灾区人民重建家园。5月15日中午，公司火速调集价值共45.5万元的抗菌素类药品，在下午4时之前运到机场，...
...中药提取物投料的，方可直接使用提取物投料。具备对购入原料、中间产品、出厂产品进行全项检验的设备和能力。建立能够防范提取药渣废料回流药品市场的药渣处置管理制度，严防被不法分子利用。 使用中药提取物投料的生产企业，应切实加强对提取物生产企业的...
...一套完整的药品上市后再评价体系应该包括建立药品不良反应监测及报告系统、药品召回管理制度，进行质量标准制定和新，开展药物临床安全性、有效性研究，进行药物经济学研究。而制药企业对于自身产品开展上市后的临床疗效跟踪、主动进行不良反应监测和报告以及...
...尤为普遍。中药人员的缺编带来了质量管理上的混乱。出现也非专业中药人员从事中药技术工作的情况；有些医院集采购、验收、加工炮制、仓库保管于一人，中药验收制度名存实亡，伪劣中药上柜配方时有性；有些医院仓库管理制度不全且制度执行不力，中药药品存放杂乱...
...三七的药品开发有三个大的方向：一是单体有效成分的开发，主要属国家中药新药的一、二类产品的开发，如三七单体皂苷、三七素、三七多糖的开发；二是复方制剂的开发，主要属国家三类中药新药的开发，是三七开发前景最广阔的领域；三是三七标准提取物的开发，...
...甚至能导致死亡。因此，非处方药也要严格按照药品使用说明书的规定服用，不能随便增加剂量或增加服用次数，改变用药方法或用药途径。 中药和滋补品也会出现不良反应 很多人喜欢服用中药或滋补品，认为他们安全、没有毒副作用。中药的使用讲究辨证论治、合理...
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