烟酸 （nicotinicacid）是一 广谱 调血脂药，对多种 高脂血症 有效。 【药理作用】大剂量烟酸能使VLDL和 TG 浓度下降，1～4天生效， 血浆 TG浓度可下降20%～50%，作用程度与原VLDL水平有关。5～7天后，LDL-c也下降。与 考来烯胺 合用，降LDL-c作用加强。降脂作用可能与抑制 脂肪组织 中 脂肪分解 ，抑制 肝脏 TG酯化等...
哌唑嗪 （prazosin）是人工合成的喹唑啉类 衍生物 。 【药理作用】哌唑嗪能选择性地阻断 突触后膜 α 1 受体 ，能竞争性拮抗 激动剂 苯福林收缩 血管 升高 血压 的作用。能 舒张 静脉 及 小动脉 ，发挥中等偏强的降压作用。它与 酚妥拉明 不同，降压时并不加快心率，也少增加收缩力及 血浆肾素活性 ，也能增加血中 高密度脂蛋白 （HDL）是浓度，减...
伯氨喹 （primaquine）是人工合成的8-氨 喹啉 类 衍生物 。 【药理作用和临床作用】伯氨喹主要对 间日疟 红细胞 外期（或休眠子）和各种 疟原虫 的 配子体 有较强的杀灭作用，是根治间日疟和控制 疟疾 传播最有效的药物。对红细胞内期无效，不能控制疟疾 症状 的发作。通常均需与 氯喹 等合用。疟原虫对此药很少产生 耐药性 。 【 不良反应 】 毒性...
...及去甲哌替啶，再以结合型或游离型自尿排出。去甲哌替啶有中枢兴奋作用， 中毒 时发生 惊厥 可能与此有关。哌替啶 血浆 t1/2约3小时。 【药理作用】 1． 中枢神经系统 与吗啡相似，作用于中枢神经系统的 阿片 受体 而发挥作用。皮下或肌内注射后10分钟可产生 镇静 、 镇痛 作用，但持续时间比吗啡短，仅2～4小时。镇痛效力弱于吗啡，注射80～100mg哌替...
...%。口服后30分钟 血药浓度 达峰值，作用维持约3～6小时； 肌内注射 作用维持30～45分钟。大多以无活性的 代谢物 从尿中 排泄 。 【药理作用】选择性地阻断α 受体 ， 拮抗 肾上腺素 的α型作用，但作用较弱。 1. 血管 静脉注射 能使 血管舒张 ， 血压 下降， 肺动脉压 和外周血管阻力降低。其机制主要是对血管的直接 舒张 作用，大剂量也出现阻断α...
...，是一 分子量 为5000～30000的混合物。含有大量硫酸基和羧基，带大量阴电荷呈强酸性。药用肝素是从猪 小肠 和 牛肺 中提取而得。 【药理作用】肝素在体内、体外均有强大 抗凝作用 。 静脉注射 后，抗凝作用立即发生，这与其带大量负电荷有关，可使多种 凝血因子 灭活 。这一作用依赖于 抗凝血酶 Ⅲ（antithrombin Ⅲ,AT Ⅲ）。At Ⅲ是 凝...
...pizide，吡磺环已脲）， 格列齐特 （gliclazipe， 达美康 ）等， 化学 结构如下： 表36-2 磺酰 脲类药物的化学结构 【药理作用及作用机制】 胰岛 β 细胞膜 含有磺酰脲 受体 及与之相 偶联 的 ATP 敏感的钾通道［I k(ATP) ］，以及电压依赖性的钙通道。当磺酰脲类药物与其受体相结合后，可阻滞I k(ATP) 而阻钾外流，致使细...
...因此，临床用药应个体化。氯丙嗪 排泄 缓慢，停药后2～6周，甚至6个月，尿中仍可检出，这可能是氯丙嗪脂溶性高，蓄积于 脂肪组织 的结果。 【药理作用及临床应用】氯丙嗪主要对DA 受体 有阻断作用，另外也能阻断α受体和M受体等。因此，其药理作用广泛而复杂。 DA受体存在于外周 神经系统 和中枢神经系统。至少有D 1 和D 2 二种亚型。D 1 受体与G S 蛋...
... NH 2 -半-脯-精-甘 . NH 2 1 2 3 45 6 7 8 9 缩宫素和加压素的氨基酸序列 异= 异亮氨酸 苯= 苯丙氨酸 【药理作用】 1.兴奋子宫 缩宫素直接兴奋子宫平滑肌，加强其收缩。小剂量缩宫素加强子宫（特别是 妊娠 末期的子宫）的节律性收缩，使收缩振幅加大，张力稍增加（图32-1），其收缩的性质与 正常分娩 相似，即使 子宫底 部 肌...
近日，北京大学第三医院血管医学研究所中国科学院院士韩启德和该所张幼怡教授领导的实验室对肾上腺素受体的分子 儿茶 酚胺系统通过肾上腺素受体(AR)对心血管生活动进行精细、准确的调节。AR是一类膜表面糖蛋白，属G蛋白偶联受体超家族，可分为α1、α2、β三型，每一型至少又可分为三种亚型。它们的内源性激动剂为去甲肾上腺素和肾上腺素，分别由交感神经末梢及肾上腺髓质释放...
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