...要药如香附者乎？”据此、他编写《本草纲目》时, 取材“不厌详悉”，“虽冷僻不可遗也”，从而使《本草纲目》成为古代药物资料的渊薮。 现代中药研究同样应该注意了解药物兴衰史，是发展中药事业的需要。本文试析中医用药的类群、品种、药用部位、药效等...
...主要原因是什么呢?又当如何解决呢?笔者通过对我国中药新药研究现状的简要分析，提出一些建议，与同行商榷。 1 存在问题及产生原因 1．l 不重疗效重分类，不重质量重数量。1999年，国家药监局批准进入．临床研究的中药新药达到600余种，批准...
...煎煮中药应注意的问题 中药煎煮方法的正确与否，关系着疗效的好坏，在煎煮中药时要特别注意下列问题。 首先是器具，煎药器具以砂罐或瓷罐为佳，切忌用铁、铜等金属器具，因为大多数药材与金属接触后，会发生化学变化，影响药物的治疗效果。其次是浸泡，在...
...活性评价技术，实现中药组分在不同层次上的活性评价。五是组分中药设计技术，实现组分中药的配伍优化。 利用有效组分，我们可以通过四个途径开发创新药物：一是根据经典方剂配方，明确组分，使其配伍量化，确定标准，完善质量体系，研究新药。二是利用中药...
...三、四类药新药标准的试行期满，研制单位应申请转为正式标准，经省级药品检验所审查后报卫生部药政局、抄送药典委员会，符合要求的，转为或修订为正式部标准。2．两个或两个以上研制单位先后申报同一新药，则后申报的药品标准须达到已申报的药品标准的水平，...
...三、四类药新药标准的试行期满，研制单位应申请转为正式标准，经省级药品检验所审查后报卫生部药政局、抄送药典委员会，符合要求的，转为或修订为正式部标准。2．两个或两个以上研制单位先后申报同一新药，则后申报的药品标准须达到已申报的药品标准的水平，...
...取决于处方设计者，一个新药的研制成功，临床、实验、药学三者的努力缺一不可。实验研究可以解决临床观察在短期内，甚至永远不能发现的问题；药学研究可以解决药物的生物活性、剂量、剂型、提高药效的诸多问题。作为新药设计的主动者要注意尊重实验研究、药学...
...国际药物研发的最新动向如何?对国内药物研发有何启发和影响?通过分析，几位业内人士都指出，国内药物研发的突破点在于现代中药。 用西药方法研究现代中药 陈校园（广州康盛生物科技有限公司总经理）：，国际上依靠传统方式研究新药的难度越来越大，寻找...
...提取效果的好坏直接关系到产品质量，在研究过程中如何评价提取工艺的优劣，用什么作评价指标，便成了研究工作中一个很重要的问题，设计时须先行选择好。提取工艺的评价指标应是提取有效成分质和量的代表，也是提取物临床作用性质和强度的代表，对于一、二类...
...指出过去中药新药研发盲目崇尚所谓“高科技、新剂型”，不顾临床疗效，每年竟然有数千个所谓“新药”过关。 李院士以影响较大的复方丹参制剂为例，对复方丹参片与滴丸从化学成分、药理作用、临床研究及其药物经济学等四个方面做了对比研究。复方丹参滴丸受...
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