中药现代化推动药物创新---陈凯先院士谈中药现代化与新药研究_【中医宝典】

...体内靶点分子的相互作用而产生疗效。药物作用新靶点的寻找已成为当今创新药物研究激烈竞争的焦点。新的药物作用靶点一旦被发现,往往成为一系列新药发现的突破口。现在的一个研究方向就通过研究中药的治病机理,找到作用靶点,再利用这个靶点找到新的有效...

http://zhongyibaodian.com/zs/20705.html

长春中医药大学研制痛风安胶囊通过专家鉴定_中药研究_【中医宝典】

...由长春中医药大学承担的痛风安胶囊实验研究项目日前正式通过专家鉴定,同时也标志着治疗临床痛风病的中药新药正式问世。 据了解,科技人员通过几年的努力,完成了痛风安胶囊的制备工艺、质量控制标准、长期毒性试验等方面的研究,建立了合理的制备工艺...

http://zhongyibaodian.com/zhongyao/b31372.html

新药的审批、生产和技术转让_《医院药学》在线阅读_【中医宝典】

...批准文号的一律不得生产。持有新药证书研制单位,若不具备生产条件,可凭新药证书转让技术。接受技术转让的生产单位可凭此证书(副本)向省卫生厅(局)提出生产的申请并提供样品,经检验合格由卫生(厅)局转报卫生部审核发给批准文号。(四)第一、二类...

http://zhongyibaodian.com/yiyuanyaoxue/1014-6-4.html

关于新药审批管理的若干补充规定_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...(一九八八年一月二十日卫生部发布)一、新药的分类问题1.天然药物中提取的有效部位及其制剂(原中药第二类),凡按照现代医药理论体系进行的,列入西药第二类新药管理。以其他非药用的动、植、矿物为提取原料的、亦比照天然药物办理。2.国外批准...

http://qihuangzhishu.com/1014/473.htm

中药现代化研制道路_【中医宝典】

...和规范,研制、开发、生产和管理以现代化高技术为特征的安全、高效、稳定、可控的现代中药产品。例如,片剂、胶囊剂、颗粒剂越来越成为目前中成药的主流,我国的中药生产企业就必须不断提升中药的现代化生产工艺和制剂水平,借鉴国际通行的医药...

http://zhongyibaodian.com/zs/30494.html

新药申报所需资料的有磁要求_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...日期、实验者)的保存地点和联系人姓名。16.临床前和生产时所反资料,均须资料项目中的规定号码编号。(二)中药部分1.有关新药药理、毒理各项试验,可参阅《新药审批办法》附件五新药理、毒理研究的技术要求。2.新药中药)是报资料项目表中的...

http://qihuangzhishu.com/1014/430.htm

组分中药承载新药研发新希望_中药研究_【中医宝典】

...随着中药现代化的纵深发展,近年来组分中药概念开始形成,而且已然成为中药新药研发的一种新思维、新模式。在不同的场合,中药科技界的专家们对组分中药开发津津乐道,以中药创新为主的企业也联合科技界展开组分中药的研究和技术平台建设。而去年底...

http://zhongyibaodian.com/zhongyao/b31128.html

新药的保护及技术转让_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...仿制品质量不高而有损新药及其开发单位的名誉。这种不合理的现象事实上会影响新药开发的积极性。因此,为了保护科研,生产单位研制新药的积极性和热情,促进新药的发展,真正体现《药品管理》所规定的国家鼓励研究、创制新药这一政策,就必须对新药采取一定的...

http://qihuangzhishu.com/1014/431.htm

中华人民共和国卫生部关于中药新药标准品、对照品有关问题的通知_中药研究_【中医宝典】

...补充规定 中药新药标准品、对照品由研制单位起草和提供,并在申报新药时一并送审,在标准试行期间由所在省、自治区、直辖市药品检验所负责审核、标定、分发。标准试行期满前半年,省所应将标准品、对照品及研制报告、检验证书等有关资料转报...

http://zhongyibaodian.com/zhongyao/b31390.html

蚱蝉_中医药书籍汇集【中药材大全】

...味甘,寒,无毒。主小儿天吊,惊痫螈,夜啼心悸。出∶蜀中。其蜕壳头上有一角,如花冠状,谓之,最佳。 目录 《增广和剂局方药性总论》蚱蝉 ▼ 相关中药 ▲ 返回目录《增广和剂局方药性总论》蚱蝉 味咸甘,寒,无毒。主小儿惊痫夜啼,癫病...

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