...学说。 1.血管异常学说 近年来认为硬皮病是血管内皮细胞，特别是微血管内皮细胞反复受损的结果。血管内皮损害引起毛细血管通透性增加，血小板因子激活了血管壁周围间质中的成纤维细胞分泌大量胶原而导致纤维化。 2.免疫机制 由T淋巴细胞介导的对...
...该病病因、病机不明，可能与下列因素有关： 1、遗传：在硬皮病患者中，某些hla-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。 2、学品与药物：如聚氯乙烯，有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂、l色氨酸、博莱霉素、喷他佐辛等可诱发硬皮与内脏纤维化。 3、免疫...
...皮肤变得坚实发亮，不像正常皮肤那样容易被捏起。先是手足皮肤，不到一个月的时间。前臂和小腿皮肤也出现了同样的症状。这下可急坏了晓茹的父母。结果诊断是硬皮病，目前处于进展期，医生开了些药给晓茹口服。 但是.药物似乎没能阻止痛情的发展，现在的晓茹...
...。常可合并关节痛、神经痛、腹痛、和精神障碍。少数患者可转为系统性硬皮病。 2.带状损害常沿肢体或肋间呈带状分布，但头皮或面额部亦常发生，经过与片状损害相似，但皮损有明显凹陷，有时皮损下的肌肉，甚至骨骼可有脱钙、疏松、吸收变细。多见于儿童。 ...
...分布，如刀砍状。局部型硬皮病病人的血、尿常规、血沉均正常，免疫学检查也无异常。 局部型硬皮病的预后较好，病人的硬斑可自行缓解或经过治疗后消退，仅遗留萎缩性瘢痕或色素沉着。对局部型硬皮病的硬魔损害，可用肾上腺皮质激素混悬液，如醋酸曲安奈德5-...
...硬皮病与遗传有关，同样为自身免疫性疾病。晚期内脏受到侵害，尤其以肾及心、肝脏为甚。先兆仍然首先见于肾阳不足，报标信号为皮肤的异常……。瘀象出现则标志着疾病已进入晚期……一、概述硬皮病是一种以皮肤损害为特征的结缔组织性疾病，本病与遗传有关，...
...1.去除诱发本病的诱因，注意卫生，加强身体锻炼提高自身免疫力，防止感染。 2.早诊断早治疗，在疾病缓解时不要轻易放弃治疗。 预后 局限性硬皮病因无内脏受累，故预后较好。患者皮肤的硬斑经治疗可消退或自行缓解，留有色素沉着或萎缩性疤痕。病人的...
...由河北省中医药管理局重点专科、河北医科大学附属以岭医院风湿免疫科完成的“周络通胶囊对系统性硬皮病伴雷诺氏现象治疗作用的临床研究”课题，日前通过了由河北省科技厅组织的专家技术鉴定。 系统性硬皮病(SSc)也称系统性硬化症，是一种以皮肤肿胀、...
...硬斑病是局限性硬皮病的一个类型。依其皮损形态和范围的不同，又可分为斑状硬斑病、滴状硬斑病与泛发性硬斑病三种类型。 (1)斑状硬斑病：皮损多发生在腹部、背部与四肢，呈圆形或椭圆形淡红色水肿样硬斑。数年后皮损消失，遗留色素沉着。 (2)滴状硬...
...局灶性硬皮病 顾名思义，硬皮病（scleroderma）是皮肤变硬的疾病。一般分类将病变局限于皮肤的，内脏不受累及的称为局限性硬皮病（localized scleroderma），位于病谱一端，系统性硬化症（systemic ...
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