抗体多样性遗传学基础_《医学免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...JL基因片段5'端4核苷酸GTGG连接时,总共9核苷酸只有6核苷酸编码L链第95、96位氨基酸,因此可产生8种不同连接方式。在H链基因重排过程K-J以及V-D-J连接时都可有连接多样性存在。3.体细胞突变(...

http://qihuangzhishu.com/968/33.htm

儿童抽动障碍原因_由什么原因引起儿童抽动障碍_查疾病_【疾病大全】

...1、遗传因素 据许多调查资料表明,抽动障碍与遗传因素有关,双生子同病率也比较高,抽动障碍患儿一二级亲属患抽动症。Tourette综合征以及其他精神疾病较正常人群多见。一般认为遗传方式可能是常染色体显性遗传或多基因遗传。 2、神经系列化...

http://jb39.com/jibing-bingyin/ErTongChouDongZhangAi265667.htm

维生素D缺乏病原因_由什么原因引起维生素D缺乏病_查疾病_【疾病大全】

...佝偻病。多次妊娠和长期哺乳母亲体内储备钙大量消耗,若维生素D摄入不足很快出现骨软化病。 3.维生素D吸收不良及活化障碍 慢性乳糜泻、肝、胆、胰疾病影响维生素D吸收利用。在老年人由于皮肤合成维生素D效率降低和肠道维生素D吸收率下降使...

http://jb39.com/jibing-bingyin/TuoBei261835.htm

高催乳素血症该怎么去治疗呢_【妇科宝典】

...催乳素制剂,临床疗效和耐受性良好。卡麦角林与多巴胺受体D2有高度亲和力,直接抑制垂体催乳素分泌细胞,降低催乳素分泌。治疗剂量范围为0.25~1.0mg/周。先从小剂量0.25mg 开始,每周2次,4周后改为1mg,每周2次。服药后2~3h,...

http://jb39.com/fk/5865.html

成纤维细胞生长因子信号分子结构和功能_【中医宝典】

...22和FGF9、FGF16、FGF20等许多亚科(subfamily)。FGFs 亚科与各染色体定位之 间无明显相关性,人类FGFs基因多数散在分布于全基因组。但也有一些FGFs基因基因 组 上形成群落,如FGF3、FGF4和FGF...

http://zhongyibaodian.com/zs/33960.html

补体结构及遗传学特征_《细胞和分子免疫学》在线阅读_【中医宝典】

...在MAC补体分子,包括定位于其他染色体基因编码C8在内,存在着某种程度互补性。即一种补体分子缺陷,可补其他末端补体分子功能所补偿。C83亚单位(α、β和γ)分别为第1号染色体上C8A、CIB基因和定位于第9号染色体长臂...

http://zhongyibaodian.com/xibaohefenzimianyixue/957-7-4.html

成骨细胞骨形成机制研究_【中医宝典】

...不仅如此,IGFs还能介导全身激素如糖皮质激素、PTH、1,25(OH)2D3、雌激素及机械压力对成骨细胞增殖和分化作用。另外IGFs与其他生长因子产生协同作用,共同刺激成骨细胞增殖和分化。骨组织IGF受其自身合成,IGF受体数目及其亲和力...

http://zhongyibaodian.com/zs/33994.html

细胞因子及其受体结构_《医学免疫学》在线阅读_【中医宝典】

...。细胞因子受体与其它膜表面受体一样,均由3功能区组成,即膜外区(细胞因子结合区)。跨膜区(疏水性氨基酸富有区)和膜内区(信号传导区)。细胞因子受体存在有单链、双链或三链不同形式结构。最近研究发现,有些细胞因子受体共同使用一条多肽链,...

http://zhongyibaodian.com/yixuemianyixue/968-7-2.html

精神分裂症预防_精神分裂症怎么调理_查疾病_【疾病大全】

...父母双方均为精神分裂症患者,其子女罹患此病几率为39.2%,较父母一方为此病者子女罹患此病几率(16.4%)高出1倍左右。 精神分裂症是遗传素质和环境生物学和社会心理因素共同作用下发生。现有研究资料表明,母孕期病毒感染,围生期...

http://jb39.com/jibing-yufang/JingShenFenLieZheng265665.htm

肿瘤发病遗传机理_《医学遗传学基础》在线阅读_【中医宝典】

...基因与细胞生长、增殖等基本功能有关。它们或编码生长因子、生长因子受体和蛋白激酶而在生长信号传递和细胞分裂发挥作用;或者编码DNA结合蛋白而参与基因表达或复制调控(表9-2)。因此,可以按原癌基因产物将其分为若干类型。如以src为...

http://zhongyibaodian.com/yixueyichuanxuejichu/956-11-2.html

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