...葡萄糖注射液药物相作用 1.尿 碱化 剂可减低本品在尿中的溶解度，导致 结晶尿 和 肾毒性 。 2.与 茶碱 类合用时可能由于与 细胞色素 P450结合部位的 竞争性抑制 ，导致茶碱类的肝清除明显减少，血 消除半衰期 (t1/2?)延长， 血药浓度 升高，出现茶碱 中毒症状 ，如 恶心 、 呕吐 、震颤、不安、激动、 抽搐 、 心悸 等，故合用时应测定茶碱类...
...床表型又是由基因突变的严重程度和突变类型决定。为了更好地理解CAH的临床表现，有必要简要了解肾上腺皮质类固醇激素的生化及相关基因情况。 1.P450SCC基因（CYP11A）是20kb的单基因，位于15号染色体的长臂（15q23～24）。在所有类固醇细胞中表达。 2.3β-HSD（3β-hydroxysteroid DehydrogenaseⅡ，3β-羟类固...
...致QTc延长的药物合用时应非常注意。同时应用 利福平 或其它肝药酶诱导剂（如 苯巴比妥 ）会导致 托烷司琼 的 血浆 浓度下降。 细胞色素 P450 抑制剂 如 西米替丁 对托烷司琼血浆浓度的影响可以忽略，因此无须调整剂量。没有进行过欧必亭与麻醉剂相互作用的研究。 盐酸托烷司琼注射液成分或处方 盐酸托烷司琼 盐酸托烷司琼注射液药理作用 托烷司琼 是一种高选择...
...致QTc延长的药物合用时应非常注意。同时应用 利福平 或其它肝药酶诱导剂（如 苯巴比妥 ）会导致 托烷司琼 的 血浆 浓度下降。 细胞色素 P450 抑制剂 如 西米替丁 对托烷司琼血浆浓度的影响可以忽略，因此无须调整剂量。没有进行过欧必亭与麻醉剂相互作用的研究。 盐酸托烷司琼注射液成分或处方 盐酸托烷司琼 盐酸托烷司琼注射液药理作用 托烷司琼 是一种高选择...
...mg）。芬吗通(雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片)不受进食影响。 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装药物相作用 如与已知诱导 药物代谢酶 ，特别是P450酶的药物合用，如抗 惊厥 药（如 苯巴比妥 、 卡马西平 、 苯妥英 ）和抗感染药（如 利福平 ，利福布汀、萘维拉平、依法韦恩茨）可使 雌激素 代谢 增加。尽管 利托那韦 和萘非那韦是已知的强效 抑制剂 ，但与甾...
...mg）。芬吗通(雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片)不受进食影响。 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装药物相作用 如与已知诱导 药物代谢酶 ，特别是P450酶的药物合用，如抗 惊厥 药（如 苯巴比妥 、 卡马西平 、 苯妥英 ）和抗感染药（如 利福平 ，利福布汀、萘维拉平、依法韦恩茨）可使 雌激素 代谢 增加。尽管 利托那韦 和萘非那韦是已知的强效 抑制剂 ，但与甾...
...吡格雷主要由一种药物 前体 ，通过氧化作用形成2-氧基-氯吡格雷，然后再经过水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）。氧化作用主要由 细胞色素 P450同功酶2B6和3A4调节，1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用。体外分离这种活性代谢物显示它可迅速不可逆的与血小板受体结合，从而抑制血小板聚集。但在血中未检测到此种代谢物。 在氯吡格雷50-150mg范围内...
...毒 性症状是严重的 末梢血 管 痉挛 和 感觉迟钝 (触物感痛)。 三唑仑 ：通过减少三唑仑的降解，而使三唑仑的药物学效果增强。 细胞色素 P450系统 代谢 药：提高 血清 中 卡马西平 、 特非那定 、 环孢素 、 环已巴比妥 、 苯妥英 等的水平。 乳糖酸阿奇霉素注射液成分或处方 阿奇霉素 乳糖酸阿奇霉素注射液药理作用 阿奇霉素 为氮杂内酯类 抗生素 ...
...塞也对所有铂类药物的药代动力学无影响。 维生素 ----同时给予口服 叶酸 和 肌注 维生素B12 不改变培美曲塞的药代动力学。 细胞色素 P450酶对 药物代谢 ----体外肝 微粒体 蛋白 中研究结果显示，培美曲塞未导致通过CYP3A酶，CYP2D6酶，CYP2C9酶和CYP1A2酶 代谢 的药物清除率降低。没有进行研究观察培美曲塞对细胞色素P450 同...
...塞也对所有铂类药物的药代动力学无影响。 维生素 ----同时给予口服 叶酸 和 肌注 维生素B12 不改变培美曲塞的药代动力学。 细胞色素 P450酶对 药物代谢 ----体外肝 微粒体 蛋白 中研究结果显示，培美曲塞未导致通过CYP3A酶，CYP2D6酶，CYP2C9酶和CYP1A2酶 代谢 的药物清除率降低。没有进行研究观察培美曲塞对细胞色素P450 同...
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