解读中药的制作研发销售标准_中药营销_【中医宝典】

中药生产有标准吗?是什么样的标准标准的内容是什么?带着这些问题,本报采访了同仁堂集团的总工程师田瑞华博士。 田博士介绍说:从药材的生产到药品的出售这其中的各个环节都有严格的质量管理规范,从而确保现代中药产品的质量安全。同仁堂生产的药品,严格执行国家药品监督局制定的各项规范,凡出口到国外的成药均按照所在国的标准制造。可以这样说,我国的现代中药制作已实现与国际...

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门诊病历质量评定标准_《病历书写规范》_【中医宝典大全】

项目 要 求 标准分 扣 分 标 准 主诉 完整:症状+(部位)+时间 简洁、明了,不超过20字 (可不单独列项,但病史中须含主诉内容) 1 无主诉扣1分,不完整扣0.5分不合要求扣0.5分 病史 主要病症的演变 相应的鉴别资料 2 无病史扣2分,不完整扣2分 体检 主要阳性体征 必要的阴性体征 2 无体检扣2分,不完整扣1分 诊断 写出初步诊断 1 无诊断...

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胃镜下治疗早期胃癌的标准有望改写_【中医宝典】

...与浸润、转移的癌细胞可能存在完全不同的形态,其分化程度也有明显差别。该研究成果有望改写完全依据以原发灶癌细胞的特性为基点来治疗早期胃癌的国际标准。 该研究从1196例被病理诊断为腺癌并经外科手术切除的早期胃癌病例中,选取81例伴淋巴结转移的病例作为转移组,另选取81例不伴淋巴结转移的病例作为对照组,两组各包括11例黏膜内癌和70例黏膜下癌,其组织学分类及肿瘤...

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民族药产业待整合:标准人才是关键_【中医宝典】

...速度递增。全省医药工业销售收入达110亿元,其中过半为民族药。贵州省已具有独立知识产权的独家品种有154个民族药成方制剂,被收录进入国家药品标准,并有76个品种获得发明专利保护。 而目前藏药企业全国共有百余家,西藏、青海的藏药企业较多,甘肃、云南、四川、新疆等地也有分布,有数家企业年产值过亿。 但是,作为四大民族药之一的蒙药却明显在这一发展大潮中落后了。截至...

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肺炎标准化治疗指南降低肺炎病死率_【中医宝典】

据美国科研人员报道,采用标准化的治疗方案可以显著降低社区获得性肺炎的病死率和住院率,而且其有助于医务工作者快速准确地对疾病进行诊断治疗。 犹他州盐湖城Intermountain Health Care所属的LDS医院的肺病专家Nathan Dean博士和HealthInsight机构的科研人员在1993至1997年间对在犹他州诊断为社区获得性肺炎的29,00...

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霍乱诊断标准及处理原则_传染病_【中医宝典】

...也是当今三种国际检疫传染病中最严重的一种。 根据《中华人民共和国传染病防治法》和《中华人民共和国传染病防治法实施办法》的规定,制定本病的诊断标准及处理原则。 1主题内容与适用范围 本标准规定了霍乱的诊断标准,对病人、疫点、疫区的处理原则等,并推荐了对霍乱的病原学检查、血清免疫学检查、霍乱弧菌的鉴定和分型方法以及对病人的补液疗法等。 本标准适用于全国各级卫生防...

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药典委勘误布洛芬混悬液质量标准_药典修订_【中医宝典】

2007年11月28日,国家药典委员会发布了《关于勘误“布洛芬混悬液”质量标准有关内容的函》(国药典化发〔2007〕331号)。 “布洛芬混悬液”标准编号为WS1-(X-161)-2003Z收载于新药转正标准第四十九册,其标准内容有误。经我会核查,该品种【检查】项下pH值应为4.5~6.5为印校之误应正为pH值应为2.0~6.5。特此勘误,自标准颁布之日起照...

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诊断及诊断标准_《预防医学》_中医养生书籍_【岐黄之术】

...、血液系统损害为主的临床表现及有关实验室检查,参考接触环境或接触材料的调查检测,进行综合分析,作出诊断。 实验室检查指标,应依据指标的意义、灵敏度、特异性及影响因素作出判断,不能仅凭一次检验结果即下诊断。 对于一些长期在空气中铅超过最高容许浓度的作业工人,有临床症状而化验指标仍属正常范围者,可用诊断性驱铅试验,方法同驱铅治疗一日用量,结果按以下诊断标准判定。

http://qihuangzhishu.com/960/109.htm

药典委关于缬沙坦胶囊等新药试行标准转正品种标准统一工作上报样品的通知_药典修订_【中医宝典】

7月5日,国家药典委员会发布了《关于缬沙坦胶囊等新药试行标准转正品种标准统一工作上报样品的通知》。 国家药典委已委托中检所对缬沙坦胶囊等品种进行标准统一工作,请相关生产企业与中检所联系,并于该通知发布之日起两周之内将样品报送至中检所,逾期未报者,后果自负。(中检所通讯地址:北京市天坛西里2号;邮编:100050;电话:010-67095224) 附表:新药试...

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药品卫生标准_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...细菌数、霉菌数不合格者,应从同一批产吕中随机抽样试2次,以3次检验结果的平均值报告。细菌数、霉菌数任一项不合格时,均作不合格论。 3.未列入标准的其他剂型,根据其用药途径,参照同类剂型的染限度标准执行。药用原料、辅料等原则上参照中药;、化学制剂的有关卫生标准执行。 4.进口药品的菌限度按出口国卫生标准和本标准执行;出口药品合同规定执行。 5.对黄曲霉素的检查...

http://qihuangzhishu.com/1014/404.htm

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