...时，取甲醇液，蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取 橙皮苷 对照品，加甲醇制成 饱和溶液 ，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 氯仿 -甲醇-水(32:17:5)的下层溶液为 展开剂 ，展开，取出。晾干，喷以三氯化铝 试液 ，置紫外...
...尽乙醚，残渣加 无水乙醇 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取 桂皮 酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液25μl、对照品溶液5μl，分别点于同一以 羧甲基纤维素钠 为黏合剂的 硅胶 GF<[254]>薄层板上，以正己烷-乙醚- 冰醋酸 (5:5:0.1)为 ...
...，挥干，残渣加醋酸乙酯0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取 桂皮醛 对照品，加 乙醇 制成每1ml含1μl的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液1～2μl，分别点于同一以 羧甲基纤维素钠 为黏合剂的 硅胶 G薄层板上，以 石油 醚(60～90℃)- 醋酸乙酯 (17:3)为 展...
...l， 超声处理 20分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取 盐酸小檗碱 对照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以苯- 醋酸乙酯 -甲醇- 异丙醇 -浓氨 试液 (6:3:1.5:1.5:0.5)为 展开剂 ，置氨蒸气 饱...
...，残渣加甲醇1ml使溶解，取 上清液 作为供试品溶液。另取 黄芪甲苷 对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 氯仿 -甲醇-水(13:7:2)的下层溶液为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以10％ 硫酸...
...0.5g，同法制成对照药材溶液。再取 人参皂苷Rb 1、Re、Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照药材溶液与对照品溶液各2～4μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 氯仿 -甲醇-水(65:35:10)10℃以下放置的下层溶液为 展...
...ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加 甲醇 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各15μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以正己烷- 醋酸乙酯 (9∶1)为 展开剂 ，展开，取出，晾干。置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中...
...渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取吴茱萸对照药材0.2g，加乙醇10ml， 超声处理 20分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 正丁醇 -醋酸-水(2:1:1)的上层溶液为 展开剂 ，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视...
....5g，加水150ml，加热回流30分钟，滤过，滤液浓缩至20ml，按供试品溶液制备方法自“加氨试液1ml”起同法制成对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以 羧甲基纤维素钠 为黏合剂的 硅胶 G薄层板上，以环己烷- 醋酸乙酯 (8:1)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，置紫外光灯(36...
...、盐酸－ 乙醇(6:94)及乙醇洗涤后，在105 ℃干燥，依法测定（附录Ⅵ C），熔点为267 ～275 ℃，熔融时同时分解。 含量测定 照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇－水(66:33 ) 为流动相，检测波长为254nm 。理论板数按黄体酮峰计算应不低于600 ，黄体酮峰和 内标物质峰的分...
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