左房恶性黏液瘤常与风心病 二尖瓣狭窄 、心房血栓和 感染性心内膜炎 等疾病进行鉴别。 1.与风心病二尖瓣狭窄鉴别 左房恶性黏液瘤多无 风湿热 病史，症状与体征常突然出现或消失，发展迅速，症状与杂音随体位改变而改变，多数无开瓣音，但可闻及舒张期“肿瘤扑落音”，并能在胸背部听到。 2.与左房血栓和感染性心内膜炎有许多症状和体征与左房恶性黏液瘤相似，但IDE和食道...
鉴别 在影像学上需同若干种肿瘤鉴别， 非骨化性纤维瘤 和低度恶性 纤维肉瘤 肿物内无矿物质沉积； 软骨肉瘤 不发于未成年患者； 软骨母细胞瘤 呈毛 玻璃 或云雾状密度增高影，而不是颗粒状、环状； 骨巨细胞瘤 在生长期少见，并无无矿物质沉积；儿童期的 骨肉瘤 和成人期的 透明细胞软骨肉瘤 也需鉴别。在组织学上需同 纤维结构不良 鉴别，纤维结构不良有软骨样成分，...
1、功能性胰岛细胞瘤由于其较典型的CT表现以及具有特征性的临床症候群和实验室检查结果，不难作出正确诊断。 2、无功能性胰岛细胞瘤需要与 胰腺癌 和鉴别。 ①无功能性胰岛细胞瘤较大，直径常超过10cm，而胰腺癌肿块相对较小。 ②前者属多血管性病变，增强扫描后肿块密度一般高于正常胰腺，后者则相反。 ③前者瘤体 钙化 率较高（20%－25%）；后者较少（2%）。 ...
诊断 由于肿瘤十分罕见，临床上出现的内分泌紊乱症状较难以与其他类型的卵巢性索间质肿瘤加以鉴别，术前诊断十分困难。 病理诊断的要点是：肿瘤组织内必须同时含有支持间质细胞成分和颗粒-泡膜细胞成分时，才能被确诊。其中的颗粒细胞成分主要为成人型 颗粒细胞瘤 ，鲜为幼年型颗粒细胞瘤。McCluggage曾报道的1例不仅体积大，在肿瘤构成上突出的为幼年型颗粒细胞瘤成分，...
肝脏 是各种 恶性肿瘤 易发生转移的脏器，为转移癌的好发部位之一。 肝转移 指非肝内的原发 肿瘤 可经血行或 淋巴 途径转移到了肝脏。常见的肝转移肿瘤多来自 消化道 、肺、 胰腺 、肾及 乳腺 等部位。 肝转移的原因 各次 肿瘤 转移到了 肝脏 ，常见的 肝转移 肿瘤多来自 消化道 、肺、 胰腺 、肾及 乳腺 等部位。 肝转移的诊断 1. 超声 表现： 肝内...
诊断 有长期 尿崩症 病史的学龄期儿童，尤其是女孩，当合并有视力视野损害或出现生长发育迟缓、 颅内压增高 时，应想到此病的可能，可进一步行神经放射检查或 脑脊液 和血液的实验室检查 鉴别 此病需与儿童 颅咽管瘤 、 垂体瘤 和 视神经胶质瘤 鉴别。
诊断 1.诊断方法 组织病理学检查是NB诊断的最重要手段，有时需结合免疫组织化学、电镜以明确诊断。影像学检查发现有与NB特征相符合的肿块，同时骨髓中发现NB肿瘤细胞，有明显增高的 儿茶 酚胺代谢产物（HVA或VMA）也可做出诊断。如病理诊断有困难时，染色体检查发现有1p缺失或N-myc扩增支持NB诊断。 2.诊断分期 同时应包括诊断分期，美国儿童肿瘤协作组分...
诊断 根据病史、临床表现、X线检查、核素扫描及动脉造影而诊断。最终依靠病理诊断。 1.定性诊断 （1）病史和家族史：本病属常染色体显性遗传、不规则遗传，仔细询问可发现家族患病者。 （2）临床特征： 疣 状性增生，皮下梭形的神经瘤，丛状神经瘤，色素沉着是本病四大特征。 （3）实验室检查：常 染色体异常 ，组织病理可以确诊。 2.分型诊断 （1）1型NF：具备以...
颅内畸胎瘤 是由一个以上 胚叶 多种组织构成的一种先天性异位瘤，比较罕见。 颅内畸胎瘤的病因 (一)发病原因 畸胎瘤 由2种或3种 胚层 分化 构成，按 肿瘤细胞 分化程度分为良性和恶性，但高分化者亦有发生转移者; 恶性畸胎瘤 指所有恶性的畸胎类 肿瘤 ，即全部由未分化性类 胎儿 发育期的组织构成。有时出现畸胎瘤恶性变指畸胎瘤内有局灶性 肉瘤 或癌的成分存在...
颅内压降低系指一侧卧位腰椎穿刺测压低于0.70kPa，临床常有 头痛 、 头昏 、 恶心 、 呕吐 、疲倦 乏力 和 精神障碍 等表现。 【病因和机理】 引起颅内压降低的原因分为两类:即原发性与症状性，原发性者病因不清，症状性者多见于颅脑外伤后，长期使用高渗 脱水 剂，胰岛素 休克 治疗后及颅内血管痉挛致脉络丛分泌受抑制，使 脑脊液 产生过少等。 【临床表现...
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