本病应与 消化性溃疡 出血相鉴别。前者出血呈无痛性、间歇性、慢性小量等特点。而消化性 溃疡 出血前多有溃疡病史，或上腹疼痛，出血后疼痛减轻。
肝性血卟啉病综合征（Porphyria Hepatica Syndrome）又称Waldenstrom综合征、急性间歇性卟啉症（Acnte Intermittant Porphyria AIP）。本征是由于肝内卟啉代谢紊乱所引起的间歇发作性 腹痛 、 呕吐 、 便秘 及神经精神症状等一系列症候群。以青壮年发病为多。
1. 屈光不正 行交替遮盖法检查，去遮盖时被遮眼无移动。 2. 间歇性外斜视 远距离注视外斜明显，但在近距离注视时一般能融像，不表现为 眼球偏斜 。
1. 屈光不正 行交替遮盖法检查，去遮盖时被遮眼无移动。 2. 间歇性外斜视 远距离注视外斜明显，但在近距离注视时一般能融像，不表现为 眼球偏斜 。
1. 屈光不正 行交替遮盖法检查，去遮盖时被遮眼无移动。 2. 间歇性外斜视 远距离注视外斜明显，但在近距离注视时一般能融像，不表现为 眼球偏斜 。
睡觉时突然抽搐一下，医学上叫间歇性神经颠动,成人大都有。这是自然的现象.但如果经常发生,而且很剧烈的话,那可能是血钙低导致神经,肌肉兴奋性亢进而痉挛 抽搐 。
在无数原因的 血尿 中，我们要警惕一种无痛性血尿，这种间歇性、无痛性血尿，往往是泌尿系统肿瘤的一种临床表现，如果血尿一旦突然加重，常常已是肿瘤的晚期。
本病与 混合型卟啉病 鉴别要点为临床上本病很少合并光敏反应，后者粪中以原卟啉为主。与 急性间歇性卟啉病 鉴别本病发作症状轻，尿中ALA排出量超过卟胆原。
甲基丙二酸血症（methylmaloni cacidemia）也称甲基丙二酸尿症，属常染色体隐性遗传。临床主要表现为早婴期起病，严重的间歇性酮酸中毒，血和尿中甲基丙二酸增多，常伴中枢神经系统症候。
遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis，HS)是一种家族遗传性溶血性疾病，其临床特点为程度不一的 溶血性贫血 、间歇性 黄疸 、 脾肿大 和脾切除能显著改善症状。
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