日本专家发现树莓有助于减肥_【中医宝典】

日本熊本县立大学的专家最近发现,树莓的芳香成分——树莓能促进人体基础代谢,具有降低体内脂肪含量的作用,将有助于治疗因肥胖导致的疾病。 据《日经产业新闻》报道,该大学铃木公教授领导的研究小组在实验时,让24名健康女性每天服用200mg树莓酮,连续服用6周,然后检测其体内的脂肪含量。结果表明,每个实验对象的基础代谢量平均提高了8.9%,体重人均减少了1.3%,...

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抗精神分裂症新药齐拉西_【中医宝典】

齐拉西(ziprasidone)是一种新型多巴胺D2受体和血清素2受体的有效拮抗剂,适用于治疗精神分裂症。 ■药代动力学 志愿者服用本品5毫克后,峰浓度(Cmax)、达峰时间(Tmax)和半衰期(T1/2)值分别为12纳克/毫升、5小时和3.2小时。3组志愿者(每组6人)单剂量服用本品20毫克,平均Cmax、Tmax和T1/2值的范围分别是27~60纳克/...

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脱氢异雄(DHEA,DHA)检查结果_检查项目_【疾病大全】

脱氢异雄,是睾酮生物合成中的一个中间产物,主要是由17β-羟甾醇脱氢酶而生成雄烯-3β、17β-二醇,△5-3β-羟甾脱氢酶和△5,△4-异化酶的作用生成睾酮,具有较弱的雄性激素作用,可以从尿中检测出来,经常以硫酸酯形态排出。认为这些是来自副肾的雄激素。在胎儿的副肾中产生的这种甾体,在肝等中接受16α羟基化后,在胎盘中成为雌三醇。

http://jb39.com/jiancha/tuoqingyixiongtong275506.htm

脱氢异雄(DHEA,DHA)组合检查_检查项目_【疾病大全】

脱氢异雄,是睾酮生物合成中的一个中间产物,主要是由17β-羟甾醇脱氢酶而生成雄烯-3β、17β-二醇,△5-3β-羟甾脱氢酶和△5,△4-异化酶的作用生成睾酮,具有较弱的雄性激素作用,可以从尿中检测出来,经常以硫酸酯形态排出。认为这些是来自副肾的雄激素。在胎儿的副肾中产生的这种甾体,在肝等中接受16α羟基化后,在胎盘中成为雌三醇。

http://jb39.com/jiancha-zuhe/tuoqingyixiongtong275506.htm

胺碘_《药理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

胺碘(amiodarone)分子中含2个碘原子,占其分子量的37.2%。 【药理作用】胺碘酮较明显地抑制复极过程,即延长APD和ERP。它能阻滞钠、钙及钾通道,还有一定的α和β受体阻断作用。 1.自律性主要降低窦房结和浦肯野纤维的自律性,可能与其阻滞钠和钙通道及拮抗β受体的作用有关。 2.传导速度减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度,也与阻滞钠、钙通道有关。临...

http://qihuangzhishu.com/951/244.htm

胺碘的心血管病新用_【中医宝典】

胺碘因毒副作用较多,曾一度受到冷落。近几年通过大量研究证实,胺碘酮除了有抗心律失常作用外,可用作治疗多种非心律失常心血管疾病,拓宽了临床应用范围。 ◆治疗心力衰竭 近年发现胺碘酮兼能扩张冠脉,降低左室后负荷和提高左室射血分数等,有望治疗顽固性心衰。新近GESICA试验表明,将516例心功能3~4级的重度心衰患者(均在接受了强心、利尿、扩血管治疗基础上),分...

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米非司治疗子宫肌瘤_妇科宫颈疾病_【中医宝典】

...可作单纯子宫肌瘤剔出术,保留子宫,为生育创造条件。 这还得由子宫肌瘤的发病机理谈起。既往认为子宫肌瘤的发生和雌激素有关,因而用雄激素丙酸睾丸治疗,予以对抗;或用雌激素受体阻滞剂三苯氧胺来减少雌激素对子宫肌瘤的作用,但这些药物效果并不尽如人意。1983年filicori创用gnrh-a(促性腺激素释放激素激动剂)治疗子宫肌瘤。其机理是通过一系列药理连锁作用,...

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药理学/阿片受体拮抗剂--纳洛与纳曲酮

纳洛 (naloxone) 化学 结构与 吗啡 极相似,主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基,6位 羟基 变为酮基(见表18-1)。纳洛酮对4型 阿片 受体 都有 拮抗作用 (见表18-2)。它本身并无明显 药理效应 及 毒性 ,给人注射12mg后,不产生任何 症状 ;注射24mg只产生轻微困倦。但对 吗啡中毒 者,小剂量(0.4~0.8mg)肌内或 静脉注射...

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糖尿病患者的勃起功能障碍与红细胞糖还原酶有关_糖尿病糖尿病生活指导_【中医宝典】

勃起功能障碍 (ed)是的一种常见并发症,而红细胞糖还原酶(ar)则参与了多种 糖尿病 并发症的发生。 日本京都县医科大学泌尿科的nayay及其同事研究了62例 糖尿 病患者,其中25例进行了血液透析治疗(慢性肾衰crf组),其余37例为非慢性肾衰组(dm组)。研究人员选取20例年龄相匹配的健康者作为对照,并对所有患者和对照者应用定量ar试剂盒测定ar水平...

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苯基尿酸症_《基因与疾病》在线阅读_【中医宝典】

苯基 尿 酸症是一种由缺乏苯基丙氨酸酶所引起的代谢遗传疾病。酶的缺乏导致 精神发育迟缓 、器官损坏和姿态异常。母亲患PUK严重地危及妊娠。 传统的PKU是一种常规染色体隐性遗传疾病,它是由在第12条染色体上发现的苯基丙氨酸(PAH)两个等位基因突变引起的。在男孩中,PHA把苯基丙氨酸转化为酪氨酸。PHA基因的两对突变意味着酶失去活性或失去效率,使孩子体内苯...

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