...DiGeorge综合征）。 （2）染色体异常（特别是22P染色体）。 （3）母亲接受131I治疗后致甲旁低。 （4）母患糖尿病，酒精中毒。 （5）单纯发育不全。 3.家族性甲旁低 （1）X链锁遗传。 （2）常染色体显性遗传。 4.特发性甲旁低...
...妇科专家指出，盆腔炎可致女性月经不调。妇科门诊的病人日趋增多，其中因痛经和月经来潮时量多和月经过频占大多数。引起痛经的原因较多，盆腔感染是其中重要原因之一，而由于炎症的长期刺激，影响了子宫内膜的剥脱、再生与修复，以及子宫血管的收缩，导致...
...可有轻度脾肿大。有时病毒感染可致淋巴结肿大，此时要注意排除继发性ITP。 2.慢性型 病程超过6个月者为慢性ITP。本型约占小儿ITP总数的20%，多见于年长儿，男女之比约1∶3，慢性ITP发病前多无前驱感染，起病缓慢或隐袭。皮肤、黏膜出血...
...家族性渗出性玻璃体视网膜病变 这是一种常染色体显性遗传眼病，一般双眼发病，无性别差异。其确切的发病机制尚不清楚，初期无症状，进展缓慢，视力进行性下降。视力下降的主要原因是视网膜的血管异常，造成视网膜下渗出、玻璃体出血，严重者可出现视网膜...
...温煦，胞脉虚寒，可致妊娠腹痛、胎动不安、不孕等；经期血气下注冲任，命火愈衰，可致经行泄泻；气化失常，湿浊下注冲任，带脉失约，可致带下病；孕期冲任养胎，胎阻气机，湿浊泛溢肌肤，可致妊娠肿胀等病。 2．肝肝藏血，主琉泄，性喜条达。若情志不畅，...
...又称Caffey病，为婴儿时期侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病，其特点为长管状骨和扁平骨有骨膜下新生骨形成，以及患处的肿胀和疼痛。发病年龄都在6个月以前，男性居多。但最近尚有报道本症可发生在11岁的儿童。...
...脂肪的消化、吸收、氧化、转化及分泌等过程都离不开肝脏，若因各种原因使肝脏脂肪代谢功能发生障碍，致使脂类物质的平衡失调，脂肪在组织细胞内储积，其储积量超过肝重量5%以上，或在组织学上有50%以上肝细胞脂肪化，便可称为脂肪肝。 什么人易患...
...一定距离(约1-5分钟)，出现一侧或两侧下肢无力休息后好转，见于脊髓动脉内膜炎脊髓发育异常椎管狭窄等。 12 癔病性步态，可表现为各种奇特步态，如蹲行步态拖拉步态常伴有其他功能性疾患.。 13 先天性肌强直病用力时骨骼肌强直痉挛，故当走路或...
...4.炎症学说 认为心肌被脂肪组织代替是慢性心肌炎引起的后天性损伤(炎症、坏死)和修复过程演进的结果。动物实验证实，柯萨奇B3病毒及木瓜病毒感染时可呈相同变化。 (二)发病机制 1.发病机制 (1)遗传因素：对部分家族性发病情况的调查显示，...
...首发症状，可自远端向近端发展或相反，或远近端同时受累，并可波及躯干，严重者可累及呼吸肌而出现呼吸麻痹，瘫痪为弛缓性。严重者可出现肢体远端的肌肉萎缩，可伴有肢体远端的感觉异常和手套状、袜套状感觉减退。病变部位较广泛，脑神经损害在成人以双侧面瘫为...
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