...一、西医治疗方法 多发性骨软骨瘤病的存在并不一定需要作切除术，只有在局部发生疼痛，或产生压迫症状时，才可考虑切除有症状或引起症状的骨疣。手术方法同孤立性骨软骨瘤。切除时必须将覆盖其上的骨膜一并切除，否则容易复发。若恶变成成软骨肉瘤，可用...
...该病本身虽然很少危及生命，但因发病缓慢，易被忽视，一旦发生明显症状时，机体的抵抗力低下，易并发肺炎、腹泻、贫血及各种感染性疾病，该病对小儿健康危害较大，是儿童保健重点防治的“四病”之一。佝偻病患儿生长发育障碍、骨骼畸形，形成方颅、胸廓畸形...
...胱氨酸尿症是一种家族性遗传性疾病，为常染色体隐性遗传病，因此预防措施可参照遗传性疾病预防措施。为降低本症发生率，预防应从孕前贯穿至产前：婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用，作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查（如乙肝病毒、...
...多半的阴道炎都是由于细菌引起的，这主要还是因为阴道这个部位的难护理，很容易引起细菌的滋生。引起阴道炎，给广大女性带来很多不便还有影响，怎么才能有效的预防阴道炎的反复发作呢。 如果病原明确，治疗得当，不是很难治愈。可是，还有那么多妇女的...
...一、分类 遗传性共济失调的分类十分混乱，至今报道的已有60多种，但尚无统一和公认的分类方法。最早时仅分为Friedreich型共济失调和Marie型共济失调，即分为以脊髓症状表现为主的称为Friedreich型，而以小脑、脑干为主，亦有...
...弯曲，干骺端增宽呈喇叭状，部分骨骺可埋入扩大的干骺端中。 (三) 抗维生素d佝偻病 2～3岁以上小儿患重症佝偻病，经维生素d正规治疗无效者，应考虑此类疾病。 1．低血磷性抗维生素d佝偻病 为遗传性疾病，可有家族史。本病为肾小管磷再吸收及肠道...
...病理缺乏炎症细胞浸润的一组镶边空泡肌病称为遗传性包涵体肌病(hereditary inclusion body myopathy，h-IBM)。由于包涵体肌炎多为散发性，因此人们习惯称散发性包涵体肌炎(sporadic inclusion ...
...治疗也十分重要。对有遗传因素者要特别强调遗传咨询的重要性，应详细地进行家系调查，了解患者双亲、同胞和近亲中是否有癫痫发作及其发作特点，对能引起智力低下和癫痫的一些严重遗传性疾病，应进行产前诊断或新生儿期过筛检查，以决定终止妊娠或早期进行治疗。...
...多囊肾的治疗分西医手术治疗和保守治疗。在选择治疗方法之前我们必须对多囊肾这个病有所了解．多囊肾是指肾皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性疾病。90-95％有家族史，5-10％无家族史，属基因突变。常见的多囊肾为常染色体显性遗传型。又称成人型...
...每种疾病都有它自己潜在的患病人群，妇科疾病也不例外，那么哪些女性最容易患上宫颈糜烂呢?妇科专家指出流产、分娩后妇女;年轻未育妇女以及性生活不卫生的女性最容易患这种疾病。 流产、分娩后妇女 很多妇女因在流产、分娩及刮宫等妇科手术后，均可使...
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