重组人粒细胞刺激因子注射液 （Recombinant Human Granulocyte Colony Stimulating Factor Injection），商品名 吉赛欣 。 癌症化疗 等原因导致 中性粒细胞减少症 ; 癌症 患者使用 骨髓抑制 性 化疗药物 ，特别在强烈的 骨髓 剥夺性 化学 药物治疗后，注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生，减...
㈠生长激素的化学、分泌调节及作用 生长激素（growth hormone，GH；somatotropin，STH）是腺垂体嗜酸细胞分泌的，由191个氨基酸残基组成的直链肽类激素。其结构与PRL相似，并有一定交叉抗原性。释放入血液中的GH不与血浆蛋白结合，以游离形式输送到各靶组织发挥作用。Gh 的生理作用最主要的是对成年前长骨生长的促进。现已明确，这一作用是通...
儿童期过度生长是 巨人症 及 肢端肥大症 的症状之一
遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现，因此，FⅩ亦称“Stuart因子”。 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的病因 (一)发病原因 FⅩ是由 肝脏 合成的依赖 维生素K 的 凝血因子 。肝脏首先合成一条包括488个 氨基酸 组成的 单链 分子 (包括由40个 氨基酸残基 组成的 信号肽 )。FⅩ在 凝血 过程中被FⅨa/F...
遗传性凝血因子Ⅺ 缺乏是由 常染色体隐性遗传 ，FⅪ减低会造成 出血 ，但是，出血程度的轻重与FⅪ水平并不完全成正比。 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏的病因 (一)发病原因 常染色体隐性遗传 ， 凝血因子 Ⅺ缺乏。 (二)发病机制 凝血因子Ⅺ(曾名“ 血浆 凝血活酶 前体 ”) ，由 同源 二聚体 组成， 分子量 为 12500～16000。在肝中合成，但是，不依赖于...
一。实验室检查 1、生长激素刺激实验 生长激素缺乏症 的诊断依靠GH测定，正常 人血 清GH值很低，且呈脉冲式分泌，受各种因素影响，故随意取血测血GH对诊断没有意义，但若任意血GH水平明显高于正常(>10μg/L)，可排除GHD。因此，怀疑GHD儿童必须作出GH刺激试验，以判断垂体分泌GH的功能。 生理试验系筛查试验、药物试验为确诊试验。一般认为在试验过程中...
因垂体前叶分泌的生长激素不足而导致儿童生长发育障碍，身材矮小者称为 生长激素缺乏症 。 原发性生长激素缺乏症多见于男孩，患儿出生时身高体重正常，数周后出现生长发育迟缓，2-3岁后逐渐明显，其外观明显小于实际年龄，但身体各部位比例尚匀称，智能发育亦正常。身高低于同年龄正常儿童30%以上。随年龄增长可出现第二性征缺乏和性器官发育不良。继发性生长激素缺乏症可发生于...
造血干细胞（hemopoietic stem cell,HSC）是存在于造血组织中的一群原始造血细胞，它不是组织固定细胞，可存在于造血组织及血液中。造血干细胞在人胚胎2周时可出现于卵黄囊，第4周开始转移至胚肝，妊娠5个月后，骨髓开始造血，出生后骨髓成为干细胞的主要来源。在造血组织中，所占比例甚少，如在小 鼠骨 髓中105核细胞中的有10个，在脾中105有核细...
新华网福州４月１０日电（记者宋树涛）４月９日上午１０点，造血干细胞志愿捐献者刘忠坚住进了福建省肿瘤医院，标志着福建省首例造血干细胞捐献和移植进入实施阶段。 志愿者刘忠坚现受聘于福州科技公司。２００３年１１月，刘忠坚在福州街头无偿献血时报名成为造血干细胞捐献志愿者。２００４年２月他的ＨＬＡ分型检测与一位正在福建省协和医院接受治疗的白血病女性患者初配成功。当中国...
因子Ⅶ是一个大分子复合物，由 血管性血友病 因子(VWF)和因子Ⅷ凝血活性(Ⅷ∶C)两部分组成。因子Ⅷ∶C作为因子Ⅸa的辅因子，与Ca2+磷脂表面共同形成复合物(Ⅸa、Ⅷa、Ca2+、磷脂)，该复合物激活因子Ⅹ。测定因子Ⅶ和Ⅸ凝血活性的方法有一期法和二期法两种，本节仅介绍一期法。
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