...可能是假药。消费者经常服用某种药品，对该种药品的外观性状及药味会比较清楚，如果新购到的药品在外观和药味上与以往明显不同，则可能是假药。在这种情况下，消费者切记不要自行去找售药者，要立即向当地药品监督管理局举报。因为药品要经过专业鉴定，才能鉴别...
...引起的，尚需要进一步评估。国际上给药品不良事件下的定义为：药品不良事件是指药物治疗过程中出现的不良临床事件，它不一定与该药有因果关系。 ...
...新疆位于我国西北部，东经73。40′至90。8l′，北纬34。25′至49。ll′，面积160多万平方千米，是我国国土面积最大的省区，占全国总面积的1／6，地大物博，资源丰富，开发潜力巨大，发展前景十分广阔，它与蒙古、阿富汗、巴基斯坦、...
...不良反应报告工作避而不提，认为报告药品不良反应事件会直接影响产品的销路与企业的经营业绩，因而未能发挥应有的报告主体作用。所以，在药品生产企业中做好药品不良反应监测和上报的组织引导工作至关重要。 开展药品不良反应监测真的如一些企业所认为的...
...四是没有良好包装的药品。因一些药品在潮湿环境里容易变质，需要有避光防潮的包装，另外还有有效期和失效期没有标明的零散药品或外包装盒已舍弃的药品，若再次使用时，无法判断其生产日期和有效期，一旦使用后会给身体带来危害；五是不易掌握作用与用途的药品...
...包装外套袋既不管用（对保证药品质量而言），又不经济，实属自欺欺人。 要搞清事情的原委，还得从阻隔性材料PVC/PVDC复合硬片与PVC硬片的功能和对比说起。PTP包装的成泡基材常为PVC（聚氯乙烯）硬片，由于其抗湿和抗氧化性能的局限，使一些...
...到药典中。8月27日，卫生部批准药学专家汤腾汉教授为本届委员会的主任委员，孟目的、周金黄、蔓焰、张昌绍为副主任委员。委员会分设药理与医学、化学药品、药剂、生化药品、生药、生物制品六个专门委员会及名词小组，药典委员会的正副主任委员和各专门...
...及部颁标准或药典，以利于制定质量标准。合理的制备工艺是保证制剂质量的主要环节。制工艺的研究必须以处方中各药物和辅理化性质，药理作用为基础，采用正交8设计法、均匀设计法或优选法进行主要影响因素和条件的考察。申报资料中应说明制备工艺每一步骤的...
...道理我们就一目了然，由此我们应该对药品品牌的认识应该更加清晰，表现在销售价格的构成上面，除了药品它本身自身的生产成本外，还有大部分应加上它本身的品牌价（当然，这里与药品价格的虚高无关，同品牌有着本质的区别，特此说明）格。我们在药品的市场定价...
...第五十五条 依法实行政府定价、政府指导价的药品，政府价格主管部门应当依照《中华人民共和国价格法》规定的定价原则，依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格，做到质价相符，消除虚高价格，保护用药者的正当利益。药品的生产...
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