早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity，ROP)，原称晶状体后纤维增生症(RLF)，本病与 早产 、低出生体重以及吸高浓度氧气有密切关系，是由于早产儿视网膜血管尚未发育完全，产生视网膜新生血管及纤维组织增生所致。晶状体后纤维增生症是严重ROP的晚期瘢痕改变，1984年世界眼科学会正式将该病定名为早产儿 视网膜病变 。
...型变态反应，此等病例全身及眼疗均无活动性结核，或仅有陈旧性病变（如肺部、肺门部 钙化灶 ），结核菌素皮肤试验强阳性，并可诱发 病灶 反应，使视网膜 静脉炎 症及 玻璃体积血 突然加剧。脓毒病灶，如 慢性扁桃体炎 、 龋齿 、皮肤 脓肿 等，亦为本病比较多见的原因。此外， 血栓闭塞性脉管炎 、 蛔虫病 、 梅毒 、 结节病 、Behcet综合征等，也有引起本病...
...急性后极部多灶性鳞状色素上皮病变 此病多为双侧受累，眼前段可出现 巩膜外层炎 、虹膜炎，眼底出现典型的后极部扁平状奶油色的斑状 病灶 ，位于视网膜色素上皮和脉络膜毛细血管水平，病灶呈圆形或卵圆形，边界模糊，1/8～1/4视盘直径大小，病变可融合成片状，后期病变可累及周边视网膜，通常合并有轻度的 玻璃 体炎症反应。少数患者可出现 视网膜水肿 或出血、 视网膜血...
文献中对本病有不同命名，如性连锁性青年性视网膜分离症(sex-linked hereditary juvenile retinoschisis)、先天性 玻璃 体血管纱膜症(congenitar vascular veils in the vitreous)、青年性视网膜劈裂症(juvenile retinoschisis)等等。劈裂发生于神经纤维层，隆起的...
黄斑部视网膜下新生血管膜(subretinal neovascularization membrane in macular)，是由多种病因所致的脉络膜新生血管芽穿越Bruch膜并在视网膜色素上皮下和(或)上增殖形成的纤维血管组织，常伴有视网膜下的浆液性渗出和(或)出血，为多种眼底疾病导致视力丧失的最主要原因。
与其他可以引起 视网膜水肿 、棉绒斑及出血的病变的主要鉴别点主要在于患者的血压情况。
1.非外伤性视网膜巨大裂孔 患者以青壮年为主，男性明显多于女性，大约78%的患者年龄为21～50岁。本病常见于 近视眼 患者，高度近视(-8D以上)者占40%以上。可双眼发病，且常有家族遗传倾向。 本病发病急骤。早期症状与一般孔源性 视网膜脱离 相同，即有闪光感和飞蚊症。此时眼底可完全正常。从出现症状至视网膜巨大裂孔形成可短至1～2周。双目间接检眼镜及三面镜...
中浆眼底图 中心性浆液性脉络膜视网膜病变 【概述】 中心性浆液性脉络 视网膜病变 （central serous chorioretinopathy）简称“中浆病”。Von Graefe于1886年首先提出，当时称之为复发性中心性 视网膜炎 （zentrale rezidiverende retinitis）。在此以后的一百多年，各国学者陆续有大量报道。本病...
视网膜为位于眼球后部内表面的一层感光膜。视神经从大脑延伸至视网膜中部附近，然后其神经纤维再分布于视网膜各个部分。视网膜中心部称为黄斑，黄斑部感光神经细胞密度最高，因此具有最敏锐的视觉分辨力。视网膜动脉和视网膜静脉伴随视神经进入眼内，并分支和分布于视网膜。如同视神经一样，视网膜也有丰富的血管供给血液和氧气。 眼前节的角膜和晶状体使光线聚焦于视网膜，视网膜神经细...
本病绝大多数发生于 早产儿 ，有温箱内过度吸氧气史。据此可以诊断，除须与先天性视网膜皱襞、coats病、 视网膜母细胞瘤 、 化脓性眼内炎 及 玻璃 体内积血而形成的机化物鉴别外，还应注意下列疾病的鉴别。 ⑴bloch-sülzberger综合征( 色素失调症 incontinentia pigmenti) 该综合征为出生时或出生后外胚叶系统组织病，有家族史...
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