本病为慢性进行性疾病。视力损害因视网膜与 玻璃 体病变轻重而有所不同。当发生牵拉性 视网膜脱离 时，可致失明。病变发展常限于幼年时期，至18岁后如无牵拉性视网膜脱离则很少再有视力下降。据报告牵拉性视网膜脱离发生率可达21%，绝大多数见于30岁之前。 有作者将本病分为3期： 1.第1期 用间接检眼镜加巩膜压迫检查，可见颞侧周边部视网膜受压处及其周围苍白。视网膜...
鸟枪弹样视网膜脉络膜病变(birdshot retina choroidopathy) 是1980年由Ryan和Maumenee首先正式报道的，是一种少见的慢性双侧性脉络膜视 网膜炎 ，其特征为视网膜下多发性奶油状 病灶 和 视网膜血管炎 ，常伴有 黄斑囊样水肿 、 视盘水肿 和 玻璃 体的炎症。
视网膜静脉阻塞 比 动脉 阻塞较为常见，阻塞可发生在中央主干，更多见于其分支。阻塞发生后， 静脉血 液回流受阻，引起广泛的 出血 、 水肿 和渗出物。 视网膜静脉阻塞对视网膜的损害虽不如 视网膜中央动脉 栓塞 所致那样迅速而严重，但也可以造成内层 视网膜 的广泛 萎缩 和变性。 一、 临床表现 （一） 视网膜中央静脉阻塞 1． 症状 视力 下降，可仅能辨识 ...
... 抗生素 、 维生素B 族、 维生素C 。 3.大量 血管扩张剂 及 能量合剂 。 4.中药： 清热解毒 剂。 【 临床表现 】 1.自觉 症状 ：发病急，视力急剧下降，视物朦胧灰暗，并有小视症，但病愈后视力可恢复正常。 视野检查 有相对性中心暗点。 2.眼底表现：后极部可见病灶群集，圆形约1/4PD大小，灰黑色小点状成葡萄串状，有时合并有 视网膜神经上皮层...
...，检眼镜不易发现，通过眼底血管荧光造影可见到小动脉和小静脉之间的毛细血管网存在微小血管瘤。 2.血管扩张及血管瘤形成期 本病多发生在眼底颞侧视网膜，受累的视网膜动静脉怒张、迂曲、循血管行径至周边部。可见此动静脉相连接处的毛细血管高度扩张成球状血管瘤，此后逐渐增大，可达2～3PD以上(图1)。瘤体红色，呈圆形或卵圆形。第1，2期由于血管瘤多局限于周边部，患者常...
主要为出现不同程度的 视力障碍 ，如黄斑区的锥体细胞受损可发生中心暗点，中心视力减退和色觉障碍等，该区如有出血、渗出物或 水肿 ,可出现 视物变形 。视网膜周边区域杆体细胞受损，可发生 视野缺损 和暗适应减低。当视网膜受刺激时，可有闪光等感觉，即使闭眼时，也有闪烁物飘动感。
男性多见。神经系统症状极多见，可达90%～100%。多成年起病，病程数周至数年不等。表现与其他小脑肿瘤相同，但发生晚，进展慢，有明显眼震、 小脑性共济失调 、肌张力减退。有 头痛 、 眩晕 、 恶心 、 呕吐 、 视乳头水肿 、精神改变等颅高压征。幕上 血管瘤 较少见，临床表现与大脑半球良性肿瘤相似，尚可出现。
视网膜色素变性 是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性 视网膜变性 ，最终可导致 失明 。 部分患者视网膜色素变性为 显性 遗传，父母双方只要有一方带致病 基因 ，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为 性连锁 遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有 听力减退 ，这种类型视网膜色素变性多见于男性。 视网膜 的一些 感光细胞 （...
神经母细胞瘤 (neuroblastoma，NB)从原始 神经嵴 细胞 演化而来， 交感神经 链、 肾上腺髓质 是最常见的原发部位。不同年龄、 肿瘤发生 部位及不同的 组织分化 程度使其 生物 特性及 临床表现 有很大差异，部分可自然消退或转化成良性 肿瘤 ，但另一部分病人却又十分难治，预后不良。在过去的30年中， 婴儿 型或早期NB预后有了明显的改善，但大...
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