本病绝大多数发生于 早产儿 ，有温箱内过度吸氧气史。据此可以诊断，除须与先天性视网膜皱襞、coats病、 视网膜母细胞瘤 、 化脓性眼内炎 及 玻璃 体内积血而形成的机化物鉴别外，还应注意下列疾病的鉴别。 ⑴bloch-sülzberger综合征( 色素失调症 incontinentia pigmenti) 该综合征为出生时或出生后外胚叶系统组织病，有家族史...
先天性视网膜劈裂症(congenital retinoschisis)属玻璃体-视网膜 营养不良 (vitreoretinal dystrophy)的一种，出生时就已存在，较 获得性视网膜劈裂 为少见， 玻璃体积血 和 视网膜脱离 是最严重的并发症。
1.注意发病时间、视力下降的快慢与程度。 2.检查视力、眼底(轻压眼球有无动脉搏动、出血分布特点、形态及血管改变、视野)。 3.病因检查，包括心血管疾病、 高血压 、肾炎、 糖尿病 、急性传染病、肿瘤、炎症及 病灶 检查等。 4.血常规，血小板，出血时间，凝血时间，X线胸透等。 5.荧光素眼底血管造影，视网膜电流图及眼电图检查。
视网膜静脉阻塞的并发症和后遗症较多，总的来说可概括为两大类：第1类为黄斑部的并发症和后遗症，包括 黄斑囊样水肿 、黄斑前膜形成、黄斑瘢痕形成等。第2类为新生血管及其并发症，包括 新生血管性青光眼 、 玻璃体积血 、增殖、机化膜形成、牵拉视网膜形成破孔和 视网膜脱离 。在以上并发症中以黄斑囊样 水肿 和新生血管最为常见。 1.黄斑囊样水肿 是视网膜静脉阻塞最常...
原发性视网膜脱离双眼发病率约15%，所以在一眼已发生脱离时，另眼必须充分散瞳检查眼底，如果发现有视网膜变性、裂孔，已发现有浅脱离者，就要及时采取手术以防止脱离继续扩展。仅有裂孔或仅有变性而 玻璃 体无明显变性，裂孔处未见粘连性牵引，患者亦无固定区域的闪光 幻觉 者，一般不需要做预防性手术。但必须注意摄生，避免持重及剧烈运动。可较长时期应用抗衰退、改善脉络膜视...
...非并发症。约有50%的病例伴有近视。近视多见于常染色体隐性及性连锁性隐性遗传患者。亦可见于家族中其他成员。聋哑病兼患本病者亦高达19.4%。视网膜与内耳Corti器官均源于神经上皮，所以二者的进行性变性可能来自同一基因。 色素变性与 耳聋 不仅可发生于同一患者，也可分别发生于同一家族的不同成员，但二者似乎不是源于不同基因，可能为同一基因具有多向性所致。本病可...
...现单侧眼红、 眼痛 、眶周疼痛、刺激感或异物感，一些患者通常诉有视物模糊、 眼前黑影 ，早期一般无明显的视力下降，但在后期由于黄斑区受累及 视网膜脱离 可出现显著的视力下降。 2.体征 (1)眼前段病变：ARN的原始受累部位在中周部视网膜，眼前段是继发受累，因此，眼前段反应一般较轻。可出现轻度 睫状充血 ，尘状或 羊脂 状KP、轻度至中度前房闪辉、少量和中等...
外层渗出性视网膜病变(external exudative retinopathy)或外层出血性视网膜病变(external hemorrhagic retinopathy)又称为Coats病,视网膜 毛细血管扩张 症(retinal telangiectasis)。大多见于男性青少年，女性较少，少数发生于成年人。通常侵犯单眼，偶为双侧。病程缓慢，呈进行性。...
获得性视网膜大动脉瘤(acquired retinal arterial macroaneurysm) 为发生在视网膜动脉第3级分叉部的视网膜小动脉的局部扩张，是后天获得性的改变。
新生血管的病人常合并有颈内动脉狭窄，造成长期视网膜动脉低灌注而缺血，诱发新生血管和 青光眼 。
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