蛋白

蛋白家族 (Globin family)是一类有相似 一级结构 和 三级结构 ( 珠蛋白折叠 的结构模体)的 蛋白质 ,它们都含有 血红素 辅基,都能可逆地与氧气结合。 成员 肌红蛋血红蛋白 神经珠蛋白 细胞珠蛋白 分子生物学 中常考的术语 参考来源 维基百科-珠蛋白

http://zhongyibaodian.net/a/101197.html

粘菌素M

【别名】 磺粘菌素 ; 可利菌素甲磺酸钠 ; 粘菌素甲烷磺酸钠 ; 注射用可立斯丁-M , 粘菌素M 【外文名】Colistimethate Sodium 【 适应症 】 本品为绿脓杆菌感染的首选药物之一,可治 绿脓杆菌 性 脑膜炎 ,也可用于 败血症 、 泌尿系统 、 腹部 及其它手术后 感染 。 【用量用法】 肌注或皮注:每次100万单位,1日~4次。 ...

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尿含铁血红黄素检查结果_检查项目_【疾大全】

含铁血黄素(Hd)为一种不稳定的铁蛋白聚合体,显棕色,在尿中使尿呈暗黄色。当血管内溶血时,产生过多的游离血红蛋白经肾脏排出,形成了 血红蛋白尿 ,其中一部分血红蛋白被肾管上皮细胞重吸收,并在细胞内分解成含铁血黄素,随细胞脱落由尿中排出,形成含铁血黄素尿。

http://jb39.com/jiancha/niaohantiexuehonghuangsu274625.htm

尿含铁血红黄素组合检查_检查项目_【疾大全】

含铁血黄素(Hd)为一种不稳定的铁蛋白聚合体,显棕色,在尿中使尿呈暗黄色。当血管内溶血时,产生过多的游离血红蛋白经肾脏排出,形成了 血红蛋白尿 ,其中一部分血红蛋白被肾管上皮细胞重吸收,并在细胞内分解成含铁血黄素,随细胞脱落由尿中排出,形成含铁血黄素尿。

http://jb39.com/jiancha-zuhe/niaohantiexuehonghuangsu274625.htm

ATC代码M

ATC代码M (肌肉及骨骼系統)是 药品的解剖学、治疗学及化学分类系统 的一个分类,这是由世界卫生组织药物统计方法整合中心( The WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology )所制定的 药品 及其它医用产品的官方分类系统。 [1] 兽用 代码( ATCvet码 )可以在人用ATC代码前...

http://zhongyibaodian.net/a/137025.html

ATC代码M

ATC代码M (肌肉及骨骼系統)是 药品的解剖学、治疗学及化学分类系统 的一个分类,这是由世界卫生组织药物统计方法整合中心( The WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology )所制定的 药品 及其它医用产品的官方分类系统。 [1] 兽用 代码( ATCvet码 )可以在人用ATC代码前...

http://zhongyibaodian.net/a/138168.html

毕晓普,J.M.

毕晓普,J.M. (John Michael Bishop (1936~ )),美国微生物学家,因与H.E.瓦尔默斯一起阐明 癌症 起源的机理而共获1989年 诺贝尔生理学或医学奖 。1936年 2月22日生于美国宾夕法尼亚州约克。青年时期对人文学科(尤其是历史)及 自然科学 均感兴趣。后入哈佛大学医学院,学习期间将主要精力搞研究。1962年获 医学博士 学...

http://zhongyibaodian.net/a/85923.html

沙尔科,J.M.

沙尔科,J.M. (Jean Martin Charcot (1825~1893)),法国医生、 神经学 家。最早以其研究成果阐明 心理学 与 生理学 关系的学者之一。1825年11月29日生于巴黎,1893年8月16日萃于法国涅夫勒。曾就读于巴黎大学医学院,1853年获博士学位,1862年任 硝石 库医院的住院医,并在该院建立 神经病 科。1872年任巴...

http://zhongyibaodian.net/a/93815.html

原发性单克隆球蛋白肾损害鉴别诊断_如何诊断原发性单克隆球蛋白病肾损害_查疾病_【疾病大全】

应与 多发性骨髓瘤 (MM)相鉴别,但可能比较困难。根据血清M蛋白浓度、血红蛋白浓度、多克隆免疫球蛋白水平、尿轻链排泄量、骨髓浆细胞所占比例、是否存在溶骨性病变、 高钙血症 或肾功能不全等方面的变化,常常有助于鉴别。 1.血清M蛋白水平较高常常与恶性病变相联系。血清M蛋白>30g/L通常提示明显的MM,但有些这样的病人可长期保持稳定无变化。 2.血清正常...

http://jb39.com/jibing-zhenduan/yuanfaxingdankelongqiudanbaibing257529.htm

小儿珠蛋白生成障碍性贫血_小儿珠蛋白生成障碍性贫血症状、治疗和预防_查疾_【疾病大全】

蛋白生成障碍性贫血 (thalassemia)原称地中海贫血(mediterranean anemia),是由于正常血红蛋白中一种或几种珠蛋白肽链合成障碍或完全抑制为特征的 异常血红蛋白 ,属较常见的常染色体不完全显性遗传性 溶血性贫血 。

http://jb39.com/jibing/xiaoerdipin263150.htm

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