...诊断，确诊多依赖电镜观察结果。 鉴别 1.巨大血小板综合征 本病为常染色体隐性遗传病，外周血中血小板可减少伴有形态巨大的血小板，血小板黏附功能降低。 2.血小板无力症 是常染色体隐性遗传病，血小板对ADP等不产生聚集反应。 3.获得性血小板...
...皮质醇增多症又称库欣综合症，也叫柯兴综合症，按内科及本系统疾病的一般护理常规。 【病情观察】 1.肥胖状态，高血压。 2.皮肤干燥、皮下出血、痤疮、创伤化脓、四肢末梢紫绀、水肿、多毛、肌力低下、乏力、疲劳感、骨质疏松与病理性骨折等。 3....
...表面相关igg、igm或c3增高。 (3) 放射核素51铬或111测定：血小板寿命缩短，与疾病严重程度成正比。 (4) 骨髓象：巨核细胞正常或增多、血小板形成型巨核细胞减少。...
...传染性单核细胞增多症（Infectious mononucleosis）是由EB病毒（EBV）所致的急性自限性流行病学资料 应注意当地流行状况，是否曾赴流行地区出差旅游。周围有无类似患者，以便协助诊断。 （二）临床表现 主要为发热、咽痛、...
...醛固酮增多症（Hyperaldosteronism)分为原发性与继发性两大类。原发性醛固酮增多症是由于肾上腺皮质肿瘤或增后，醛固酮分泌增多，导致水钠潴留，体液容量扩张而抑制了肾素－血管紧张系统。继发性醛固醇增多症的病因在肾上腺外，多因有效...
...(一)发病原因 1.原发性或特发性血小板减少性紫癜 临床上分2型，急性型与病毒感染有关，如风疹、麻疹、水痘、流行性腮腺炎、传染性单核细胞增生症及病毒性肝炎等。 2.继发性或症状性血小板减少性紫癜 (1)造血系统疾病如再生障碍性贫血、骨髓瘤...
...作为PF3aT减低);第3组与第4组为对照。 PF3aT减低：先天性和获得性血小板第3因子缺陷症，获得性者见于肝硬化、尿毒症、骨髓增生综合征、异常蛋白血症、弥散性血管内凝血(DIC)、血小板减少症、药物等。血小板无力症时PF3aT也减低。...
...（一）发病原因为常染色体显性遗传性溶血性贫血，口形红细胞增多症的基本缺陷尚不清楚，在体外可用增加胞膜内层膜面积的药物使正常红细胞变为口形，一般认为是红细胞膜的异常。 （二）发病机制口形红细胞的主要病理生理是细胞内钠离子和水分明显增加，钾...
...见于先天性第3因子缺乏症、巨大血小板综合征、血小板无力症、肝硬化、尿毒症、骨髓增生症、多发性骨髓瘤、巨蛋白血症、再生障碍性贫血、先天性贫血异常蛋白血症、血小板减少症、药物影响等。...
...血小板减少，是一类较为常见的出血性血液病，其特点为血小板寿命缩短，骨髓巨核细胞增多，80%-90%病例的血清或血小板表面有igg抗体，脾脏无明显肿大。根据发病机理，诱发因素和病程，itp分为急性型及慢性型两类。儿童80%为急性型(aitp)，...
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