...乏力、嗜睡、纳差等症，不少伴有其他先天性畸形；属特发性及继发性纯红再障，病程缓慢，呈进行性贫血。 本病的病因，多数认为与自身免疫有关，系多种免疫机制引起幼红细胞系列生成抑制。 本病的主要诊断依据有严重贫血，血中红细胞及网织红细胞显着减少，...
...相同，有关手术的具体情况将于２５日公布。 今年５月，德国弗莱堡的外科医生曾成功为一名６２岁的病人进行了类似的肾脏移植手术。为此，这名病人经过了专门的血液清洗，以将与他的妻子捐献的肾相排斥的抗体分离出去。之后，再破坏供体器官血液中的红细胞，以...
...胆红素功能不成熟、胆红素的肝、肠循环增加等因素有关。 病理性黄疸产生的原因与原发病的不同而异。新生儿溶血病的病因是母子血型不合，产生同族血型的免疫作用引起的。 [症 状] 1 生后36h内出现黄疸，或成熟儿生后24h，未成熟儿生后48h出现...
...。（二）药物引起的溶血性贫血 多种化学药物可以引起溶血性贫血，可有不同的发病机理。1.对红细胞直接的毒性作用 如砷化氢是一种气体，在金属冶炼时，由酸与含有砷的金属或矿物接触后产生。吸入后可以发生急性溶血。其他如氯化钠（或钾）、铅、铜、苯等也...
...治疗 红细胞增多症患者如能正确处理、合理治疗，可明显减轻症状，减少合并症（包括血栓形成与出血等），延长生存期。首先要区分假性（应激性）、继发性还是真性红细胞增多症，不同原因、不同类型应采取不同治疗方法。 应激性红细胞增多症宜用低胆固醇，...
...试验(pha)：用伤寒杆菌菌体抗原致敏红细胞，使之与被检血清反应，根据红细胞凝集状况判断有无伤寒特异性抗体存在，国内外报道阳性率90%～98.35%，假阳性率5%左右。鲍行豪等曾报道lsp-pha对伤寒血培养患者的检出率为89.66%，早期...
...单纯红细胞再生障碍性贫血（pure red cell aplasia）简称纯红再障；系骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致一组少见的综合征。国内文献报告已超过100例。发病机制多数与自身免疫有关。临床上可分为先天性和获得性两大类，获得性又可按...
...红细胞增多症的确切诊断主要靠实验室检查，首先要确定是否红细胞增多，其次是确定什么原因引起的。 主要与慢性粒细胞性白血病（CML）相鉴别PV患者常伴脾大和粒细胞升高，晚期外周血幼稚粒细胞可增多，故须与CML进行鉴别。PV患者中性粒细胞碱性...
...，相关体内实验已在兔和人体中进行。在兔红细胞中包载的地塞米松经静脉内注射后在体内表现为慢速释放，其半衰期要远远长于注射的游离药物。国外研究表明，在给予包埋地塞米松的红细胞后约2～5天仍可保护兔免于组胺引起的炎症反应，其抗炎效果持续时间与载体...
...服用泼尼松（强的松），则疗效极差。剂量为60mg/（m2·d），分3～4次服用。一般于用药1～2周后即出现网织红细胞升高，血红蛋白与红细胞数逐渐上升。此后，可将剂量逐渐减少至最小有效量维持。或采用间歇用药如2.5mg隔天1次，1周2次或5mg...
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