...。主要学说有三种： （一）先天性异常学说 认为在胚胎发育期，原始胆管细胞增殖为一索状实体，以后再逐渐空化贯通。如某部分上皮细胞过度增殖，则在空泡化再贯通时过度空泡化而形成扩张。 有些学者认为胆管扩张症的形成，需有先天性和获得性因素的共同参与。胚胎时期胆管上皮细胞过度增殖和过度空泡形成所造成的胆管壁发育薄弱是先天因素，再加后天的获得性因素，如继发于胰腺炎或壶腹...
...溶酶体 破裂释放出 组织蛋白酶 ，此酶分泌溶解组织蛋白生成的 肽 类物质。 休克时缺血，缺氧和 酸中毒 引起溶酶体酶释放，溶酶体 肿胀 ，有空泡形成。 血浆 中的溶酶体酶主要来自缺血的肠道， 肝脏 ，胰腺等器官。溶酶体酶包括 酸性蛋白酶 （组织蛋白酶）， 中性蛋白酶 （ 胶原酶 和 弹性蛋白酶 ）和β 葡萄糖醛酸 酶等，其主要危害是引起细胞 自溶 ， 消化 ...
...，4h后回升至5ug/L以上。本病GH呈自主性分泌不受抑制。 (四)钙、磷测定：少数血清钙、磷增高，尿钙增高， 尿磷 降低。如持续或明显高血钙可能合并甲旁亢等其他多发性内分泌腺瘤病。 (五)X线检查： 头颅增大 ，颅骨板增厚;多数蝶鞍扩大、前后床突破坏;鼻窦增大，枕骨粗隆明显突出;四肢长骨末端 骨质增生 ，指骨顶部呈丛毛状增生。CT扫描有助于发现微腺瘤患者。
...，4h后回升至5ug/L以上。本病GH呈自主性分泌不受抑制。 （四）钙、磷测定：少数血清钙、磷增高，尿钙增高， 尿磷 降低。如持续或明显高血钙可能合并甲旁亢等其他多发性内分泌腺瘤病。 （五）X线检查： 头颅增大 ，颅骨板增厚；多数蝶鞍扩大、前后床突破坏；鼻窦增大，枕骨粗隆明显突出；四肢长骨末端 骨质增生 ，指骨顶部呈丛毛状增生。CT扫描有助于发现微腺瘤患者。
...甚至因内听道狭窄而引起神经缺氧变性，因激发神经放电而发病。 (三) 病灶 因素 可能存在自身免疫反应。 (四) 糖尿病 Schuknecht等(1972年)报告认为， 糖尿 病可引起前庭神经元变性萎缩，导致反复 眩晕 发作。 一些病人前庭神经切断后经病理检查，可发现前庭神经有弧立或散在的退行性变和再生现象，神经纤维减少，节细胞空泡形成，神经内胶原沉积物增加。
...甚至因内听道狭窄而引起神经缺氧变性，因激发神经放电而发病。 （三） 病灶 因素 可能存在自身免疫反应。 （四） 糖尿病 Schuknecht等（1972年）报告认为， 糖尿 病可引起前庭神经元变性萎缩，导致反复 眩晕 发作。 一些病人前庭神经切断后经病理检查，可发现前庭神经有弧立或散在的退行性变和再生现象，神经纤维减少，节细胞空泡形成，神经内胶原沉积物增加。
...病与生育期妇女口服避孕药有密切关系。 肿瘤 一般为单发，多为圆形，被覆 被膜 ，大小不一，镜下观察 肿瘤细胞 比正常 肝细胞 体积稍大，可有空泡形成。间质为 纤维 的 毛细血管 及 结缔组织 。 ［ 临床表现 ］ 肿瘤小时无任何 症状 ，肿瘤大时，出现 腹部 肿块、 腹胀 及 钝痛 。合并 出血 则可产生 出血性休克 。 ［ 影像学 表现］ 1. 超声 表现...
...谈黄色， 包膜 紧张 ，边缘较钝，质地略软。切面呈淡黄色而稍隆起，包膜 外翻 ，触之 油腻感 。镜下可见轻者 肝细胞 内出现多少不等的小脂肪空泡，多分布在核的周围。重者空泡大而多，散布在整个 胞浆 中，甚至融合成大空泡，将 细胞核 挤压至一边，与 脂肪细胞 相似。脂肪变多分布在 肝小叶 中央，可在其周边，也可累及整个肝小叶。 肝脂肪变的鉴别诊断 1、 酒精性...
(一) 垂体瘤 (hypophysoma)：出现本综合征时往往意谓瘤体已很大，突破蝶鞍向鞍上发展。肿瘤早期可仅表现为 头痛 和内分泌紊乱症状，如 停经 、泌乳和 肢端肥大症 等。相当多数病例早期可无任何症状，后期可出现头痛，多数病例可致视交叉受压而出现 视力障碍 。此症颅压增高症状多较轻。 (二)颈动脉—海绵窦瘘(carotid–cavernous fist...
神经纤维分布错乱(Hirano球型)，颗粒空泡变性，Purkinje细胞轴突偶有破坏。基底神经节、脑干、小脑内神经细胞消失，神经纤维胶质增生伴神经细胞消失和纤维分布错乱，各神经传导束 脱髓 鞘变性，黑质和下丘脑核小囊形成，周围血管反折。 可能为变性疾病或病毒感染所致，本病在一定程度上可与Lhermitte综合征、Creutzfeldt-Jakob综合征、Hi...
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