为 运动神经元 疾病 ，变性限于 脊髓前角 α运动神经元。特点是进行 肌萎缩 和肌软弱，通常自手的小 肌肉 开始，蔓延至整个 上肢 和 下肢 ， 反射 消失， 感觉障碍 不出现。 治疗措施 目前仍无特效治疗方法。可用 氨基酸 制剂、 核酸 制剂、 维生素 、 血管扩张剂 。给予高蛋白低脂肪饮食，保证充分的休息。 病因学 确切原因仍不清楚。有人记述本病的 常染...
萎缩性鼻炎 （atrophic rhinitis）是一种发展缓慢的 鼻腔 萎缩 性 炎症 ，其特征为鼻腔粘膜、 骨膜 和 骨质 发生萎缩。严重而伴有典型 恶臭 者，称 臭鼻症 （ozena）。多始于青春期，女性较男性多见。 萎缩性鼻炎 【病因】 目前仍然不明。学说甚多，可归纳为两类： （一） 原发性 ：认为是全身 疾病 的一种局部表现，可能与缺乏 脂类 及 ...
诊断 根据临床表现，结合组织病理，可做出诊断。 鉴别 要与下列疾病鉴别。 1. 扁平苔藓 主要应与萎缩性扁平苔藓相区别。扁平苔藓发病隐袭，呈紫红色， 瘙痒 较着，但 硬化 不着，身体他处可见扁平苔藓皮损。组织病理表现无结缔组织 水肿 和均质化。 2.女阴白色病损（leukoplakia vulvae） 好发于 绝经 期妇女，亦可见于青年妇女。不累及大阴唇外侧...
萎缩性鼻炎 系鼻黏膜和骨质萎缩的一种慢性病，伴有奇臭者又称臭鼻症。青年女性患者较多 。主要病理变化为闭塞性血管内膜炎，导致鼻黏膜腺体、骨膜及骨质萎缩。
腓骨肌萎缩症 (peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性 周围神经病 ，约占全部遗传性 神经病 的90%。本组 疾病 的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性 腓骨肌萎缩 ， 症状 和 体征 比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(perone...
《家庭医药》2003年10月号（原名芪莪白芨汤）方药： 麦冬 ；胃络淤血型加丹参、田七。 用法：每日1剂，水煎服。 功效主治：慢性萎缩性胃炎。 疗效：宋坦洋报告63例。治愈31例，显效21例，有效7例，无效4例，总有效率93.6％(详见《四川中医》2003年第2期)。
病理性萎缩一般有： 1， 营养不良 性萎缩：蛋白质摄入不足或者血液等消耗过多引起。 2，压迫性萎缩：组织或器官长时间受压迫所致。例如， 肾盂积水 时，肾皮质髓质的萎缩 3，失用性萎缩：器官长时间功能和代谢下降所致。例如，长期卧床的病人，肌肉的萎缩 4，去神经性萎缩：因运动神经元或者轴突损害引起效应器萎缩。例如， 小儿麻痹症 的 肌肉萎缩 5，内分泌性萎缩：由...
...或对称性手指肿胀可僵硬，皮肤病变一般先见于手指和双手或颜面，呈肿胀浮肿，无压痕(肿胀期)，继之皮肤增厚变硬如皮革，无光泽(硬化期)，最后皮肤萎缩(萎缩期)，皮肤病变逐渐向臂、颈、胸腹部蔓延。面部正常皮纹消失，面容刻板， 张口困难 ，硬化部位色素沉着，间以脱色斑。 (二)面—肩—肱型 肌营养不良症 (facioscapulohumeral mucular dy...
由于 颅神经损害 而引起的舌肌萎缩。
诊断：胳膊手臂肌肉有些萎缩，手指有麻木现象。
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