...随着医院药学工作的迅猛发展作为完成医院药学的职能部门－医院药学科（部或处），面临着更为艰巨而复杂的工作任务。卫生部卫药字（89）第10号《医院药剂管理办法》明确规定了医院药剂科的任务，包括药品供应，制剂生产，药品检验，临床药学，科研与教学...
...第一百二十八条 药品注册检验，包括样品检验和药品标准复核。样品检验，是指药品检验所按照申请人申报或者国家食品药品监督管理局核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核，是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和...
...批准文号，但进入《医保目录》的只有47种，进入《基本药物目录》的只有70种。2004年版的《医保目录》增加了不少中成药、西药品种，但民族药品种一直保持不变。医保门槛障碍，直接造成民族药品销售不畅，大量民族药处于医药市场主渠道的边缘。 “民族药的...
...2006年福建省药品不良反应监测工作取得长足进步。一是严格执行药品不良反应报告制度，不断拓宽监测信息网络覆盖面。全省药品不良反应报告表已基本实行电子化管理和网络在线呈报。二是以项目建设为主线，推动药品再评价工作深入开展。药品零售企业和农村...
...“禁用”是指该药品对某些人是绝对禁止使用的。如某些人对青霉素有过敏反应， 那么，青霉素对这些人就属禁用药品，如果使用，就会严重损害使用者的身体健康，甚至有生命危险。 “忌用”则是指使用后，患者很可能会发生不良反应。如红霉素可导致心动过速和...
...葛稚川《肘后方》载鹿鸣山续古序云∶观夫古方药品分两，灸穴分寸不类者，盖古今人体大小或异，脏腑血脉亦有差焉，请以意酌量。药品分两，古序已明，取所服多少配之。或一分为两，或一铢为两，以盏当升可也。如中卷末紫丸方，代赭、赤石脂各一两，巴豆四十粒...
...过期的剩药容易变质，服用后会产生不良反应，近日业内专业人士在接受记者采访时指出，许多病人病愈后，都将用剩的药品全部留下，以备不时之需。 其实很多用剩的药品，尤其是已经启封的液体药品，因为失去了原有的保存环境，常常更容易变质，所以有些药品...
...一、品牌药品面临的终端困境 最近，《中国药店》杂志在北京组织了一次“品牌药的终端危机”研讨会，吸引了西安扬森、强生、中美史克制药、辉瑞制药、三金制药、宛西制药、康恩贝制药、东盛科技、先声药业、北京同仁堂、步长集团、神威药业、修正药业、...
...确保你有效、合理药疗的重要一环。如果发现你的药品出现如下的情况，那么立即把它扔掉：如药品有效期已过，口服液出现漏液和酸败，药片发生了裂片、变色或霉变，气雾剂喷不出药雾，橡皮膏药失去黏性，眼药水开封使用超过一个月，包装已经破损的消毒敷料等等，都...
...红景天栽培品药材地方标准，同时申报了红景天制剂（口服液和胶囊）已获辽宁省健字号药品生产文号。还有一些厂家开发生产了“红景天补酒”、“智力宝——高山红景天冲剂”，沈阳某保健品公司以红景天为主要原料配合其他补益药研制开发了“衡天宝液”，还有...
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