苯妥英钠 （phenytoin sodium）为二苯乙内 酰脲 的钠盐。作为最常用的抗癫痫药已有半个多世纪的历史。 【药理作用机制】 苯妥英钠对各种组织的可兴奋膜，包括 神经元 和 心肌细胞 膜，有稳定作用，降低其 兴奋性 。这与其治疗浓度（10μmol/L以下）时即阻滞 Na + 通道，减少Na + 内流有关。苯妥英钠的这一作用具有明显的使用-依赖性（us...
丁公藤碱降眼压作用机制的研究 中华眼科杂志 1999年第3期第35卷 青光眼 作者：曾淑君 张延斌 彭大伟 伍宇平 余克明 周文炳 单位：曾淑君 张延斌 伍宇平(510089广州,中山医科大学药理教研室)；彭大伟 余克明 周文炳(中山医科大学中山眼科中心) 关键词：丁公藤碱；缩瞳；降眼压；M受体亚型；环核苷酸 【摘要】 目的 探讨丁公藤碱降眼压作用的分子 药...
一、药物作用与药理效应 药物作用（drug action）是指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制，有其特异性(specificity)。药理效应(pharmacological effect)是药物作用的结果，是机体反应的表现，对不同脏器有其选择性(selectivity)。因此，药理效应实际上是机体器官原有功能水平的改变，功能的提高称为兴奋...
...贮存部分是在 甲状腺球蛋白 上（ TG ）进行的，过程如下：① 血液循环 中的碘化物被 甲状腺 细胞通过碘泵主动摄取；②碘化物在过氧化物酶的作用下被氧化 成活 性碘或氧化碘中间产物（I + ）。活性碘与TG上的酪氨酸 残基 结合，生成一 碘酪氨酸 （MIT）和 二碘酪氨酸 （DIT）；③在过氧化物酶作用下，一分子MIT和一 分子 DIT 偶联 生成T 3 ，...
【药理作用】 阿托品 （atropine）的作用机制为竞争性拮抗 乙酰胆碱 或 胆碱受体 激动药对M胆碱受体的激动作用。阿托品与M胆碱受体结合，因 内在活性 很小，一般不产生激动作用，却能阻断乙酰胆碱或胆碱受体激动药与 受体 结合，结果 拮抗 了它们的作用。阿托品对M受体有相当高的选择性，但很大剂量或 中毒 剂量也有阻断 神经节 N 1 受体的作用。阿托品对...
...- 苯并 二氮平的 衍生物 。临床常用的有20余种。虽然它们结构相似，但不同衍生物之间，抗焦虑、 镇静 催眠、抗 惊厥 、 肌肉 松弛和安定作用则各有侧重。本节只讨论主要用于镇静催眠的衍生物，包括 地西泮 （diazepam， 安定 ）、 氟西泮 （flurazepam, 氟安定 ）、氯氮平（chlordiazepoxide）、 奥沙西泮 （oxazepam...
临床应用的 放射性碘 是 131 I，其t 1/2 为8天。 【药理作用】利用 甲状腺 高度摄碘能力， 131 I可被甲状腺摄取，并可产生β 射线 （占99%），在组织内的射程仅约2mm，因此其 辐射 作用只限于甲状腺内，破坏甲状腺实质，而很少波及周围组织。 131 I还产生γ射线（占1%），可在体外测得，故可用作甲状腺摄碘功能的测定。 【临床应用】 1.3...
...。本品的指溶性高，大剂量用药可积蓄于 脂肪组织 中，然后缓慢释放。12小时 排泄 50%，24小时排泄80%，一周后尚有少量存留在体内。 【药理作用】酚苄明进入体内后，其 分子 中的氯乙胺基须环化形成乙撑 亚胺 基，后者才能与α 受体 牢固结合，加以排泄缓慢，故阻断α受体作用起效慢，但作用强大而持久。一次用药，作用可维持3～4天。能 舒张 血管 降低 外周阻...
硫酸沙丁胺醇（salbutamol sulfate）片剂，2～4mg/次，3次/日。长效喘乐宁片（缓释）：8mg/次，早、晚各1次。喘特宁片（控释）：8mg /次，早、晚各1次。气雾剂（0.2%）,1～2揿/次，1次/4小时。 硫酸特布他林（terbutaline sulfate）片剂，2.5mg/次，2～3次/日。注射剂，0.25mg /次，皮下注射，15
肝素钠（heparin sodium）静脉注射或静脉滴注，500～10 000U/次，稀释后用，1次/3～4小时，总量为25000U/日，过敏体质者先试用1 000U，如无反应，可用至足量。 依诺肝素（enoxaparin）注射剂，20～40mg/次，1次/日，皮下注射。用于血液透析，1mg/kg,从动脉导管中注入。 华法令（warfarin sodium）
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