...药 (antiviral drugs)，在体外可 抑制病毒 复制酶 ，在 感染 细胞 或动物体可抑制病毒复制或繁殖并在临床上治疗病毒病有效的药物。 病毒 是 病原微生物 中最小的一种，核心含有 核酸 ( 核糖核酸 RNA 或 脱氧核糖核酸 DNA )和复制酶，其外包有 蛋白质 的外壳和膜，本身无细胞结构，缺乏完整的酶系统，必须依赖寄主的细胞和酶而繁殖(复制)...
...药 (antiviral drugs)，在体外可 抑制病毒 复制酶 ，在 感染 细胞 或动物体可抑制病毒复制或繁殖并在临床上治疗病毒病有效的药物。 病毒 是 病原微生物 中最小的一种，核心含有 核酸 ( 核糖核酸 RNA 或 脱氧核糖核酸 DNA )和复制酶，其外包有 蛋白质 的外壳和膜，本身无细胞结构，缺乏完整的酶系统，必须依赖寄主的细胞和酶而繁殖(复制)...
精神病 及某些 疾病 的患者长期使用氯丙唤、 胰岛素 、促进 蛋白质合成 制剂、 糖皮质激素 。 息斯敏 等药物，使患者 食欲亢进 、多食而 肥胖 。 药物性肥胖的原因 由药物的 副作用 引起，如由 肾上腺皮质激素类药物 导致。患有 过敏性疾病 、 类风湿 病、 哮喘病 的病人。 药物性肥胖的诊断 一、病 史 1.询问患者的饮食习惯及运动情况 粗略计算每日所...
药物的剂型预计量、给药途径与次数、给药时间、多次用药以及同时应用几种药物之间的相互作用等因素均影响药物的效应。 剂型主要影响药物的吸收及生物利用度。如口服剂型可根据临床需要及药物的性质制成各种制剂。除常用的普通片、糖衣片、肠衣片外，发展了缓释制剂、控释制剂以及靶向制剂等新剂型。靶向制剂能使药物在靶组织内定向分布，因而不仅提高疗效，而且减少非靶组织的药物分布而...
药物进入体内经过吸收、分布至呈现药理作用，但若机体摄取的药物一直留在体内持续发挥作用，机体就会 中毒 甚至死亡。又由于多数药物具有较高的脂溶性，若药物以原形从 肾脏 排泄 时，由于 肾小管 的 重吸收 作用又将药物留于体内。所以机体摄取的药物在排泄前，必须变成脂溶性较低或水溶性较高的物质，以便排出体外，这种反应即为 代谢 。从这个角度来看代谢是机体对药物这种...
药物作用机理是阐述药物在体内如何起作用的理论。对于药物特异作用及其机理进行研究，现已发展到细胞、亚细胞和分子水平。 特别是一些药物受体的纯化及克隆，为深入了解药物作用的本质及体内一些重要的生理生化过程提供了重要的理论依据。 （一） 非特异性药物作用机理 有些药物的作用主要与药物的理化性质如解离度、溶解度、表 面张力等有关，其化学结构缺乏特异性。例如口服硫酸镁...
药物进入循环后首先与 血浆蛋白结合 (plasma protein binding)。酸性药物多与 清蛋白 结合，碱性药物多与α 1 酸性糖蛋白 结合，还有少数药物与 球蛋白 结合。这种结合和药物与 受体蛋白 结合情况相似： 可见药物的血浆蛋白结合量（［DP］）受 药物浓度 （［D］）， 血浆蛋白 （P）的质和量及 解离常数 （K D ）影响，各药不同而且结...
在小肠中被吸收的物质不仅是由口腔摄入的物质，由各种消化腺分泌入消化管内的水分、无机盐和某些有机成分，大部分将在小肠中被重吸收。例如，人每日分泌入消化管内的各种消化液总量可达6-7L之多，每日还从口腔摄入1L多的水分，而每日由粪便中丢失的水分只有150ml左右。因此，重吸收回体内的液体量每日可过8L。这样大量的水分如果不被重吸收，势必严重影响内环境的相对稳定而...
近年来，随着免疫学的进展，在 麻风病 的诊断方面也引进了一些新方法，主要有荧光麻风抗体吸收试验(简称FLA-ABS试验) 这是一种间接免疫荧光技术，其基本原理和荧光 梅毒 螺旋体抗体吸收试验是一致的。它以麻风杆菌为抗原，检测人体血清中是否存在抗麻风杆菌特异抗原的抗体。
近年来，随着免疫学的进展，在 麻风病 的诊断方面也引进了一些新方法，主要有荧光 麻风 抗体吸收试验(简称FLA-ABS试验) 这是一种间接免疫荧光技术，其基本原理和荧光 梅毒 螺旋体抗体吸收试验是一致的。它以麻风杆菌为抗原，检测人体血清中是否存在抗麻风杆菌特异抗原的抗体。
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