...对照；第2疗程化疗前3天开始用参附注射液静滴，化疗第1天开始实施GP方案。按世界卫生组织制定的抗癌药急性和亚急性毒副反应的表现和分级标准观察评价药物毒性。 在参附注射液减轻GP方案毒副反应的研究方面，科研人员发现，治疗后参附+GP方案和GP...
...近日，青海省一名患者在使用黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液后经抢救无效死亡，中药注射剂的安全性再次引起社会各方的关注。国家食品药品监督管理局药品评价中心的有关专家在接受记者采访时表示，临床使用中药注射剂应遵循七条...
...有偿服务的军队、武警等医疗机构、民办营利性医疗机构)、疾病预防控制中心、血站、药品招标代理机构和其他经办机构，以及与药品和医疗服务有关的部门和收费单位。 主要检查2007年7月1日以来发生的价格和收费行为，对重大价格违法行为的检查可追溯到上...
...部门批准的具体要求和程序由有关法规、规章另作规定。第三，关于医疗机构配制的制剂在本医疗机构使用的规定。医疗机构配制制剂按工艺划分为普通制剂和灭菌制剂两类。和其他药品一样，医疗机构配制的制剂必须按照规定和制剂标准进行质量检验，不合格的，不得使用...
...重新定价。而且，注射液是在医院强制用药，用量更大。相比之下，比口服药的利润空间更大。 一切都水落石出，一切都简单明了：无非是“利益”两字——为了能重新定价，为了能扩大盈利空间。生产厂家谋利，一点也不足为怪，可是，既然国家药品不良反应监测中心...
...1988年至2005年3月，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有关莲必治注射液的病例报告50例，其中急性肾功能损害17例，并有1例合并肝功能异常。鉴于莲必治注射液有引起急性肾功能损害的风险，并且是产品说明书中未提示的新发现的不良反应，通报...
...如何看药品不良反应通报信息 对于没有太多医药知识的普通消费者来说，重点要看懂药品不良反应信息中的几项内容。 首先是要记住出现不良反应药品的名称，知道这个药主要治什么病，你平常是否爱得这些病。这个药你有没有可能会用到，而且特别要注意药品名称...
...药品应存放在干燥、避光和温度低的地方.遇到以下一些情况时,就不能再使用: 片剂:变色、发霉、有臭味、松散变形、片面有斑点、结晶或粘连. 胶囊:发霉、变软、碎裂. 丸剂:发霉、变形、变色、有臭味. 注射液:变色、挥发、有沉淀、有絮状物、结晶...
...硝酸甘油是治疗冠心病、心绞痛的首选药物之一。它有多种剂型：片剂、软膏、栓剂、注射剂等，其中以舌下含片应用最为广泛。 当冠心病、心绞痛突然发作时，应当尽快把药片含于舌下。这是因为此处的毛细血管极为丰富，可使药物被迅速吸收，进入血液循环而...
...。 他强调，在上市药品的风险管理中，药品监管部门承担着分析不良反应信号并向临床及时发布的责任，并在公众监督下完善药品风险的管理体系。而药品生产企业则承担收集药品不良反应报告、调查不良反应原因以及协助药品监管部门采取必要措施的责任。 记者...
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