本病多见于中年妇女，亦可见于男性。口周呈弥漫性 红斑 ，时久可变为 咖啡 色或褐红 色素斑 ，与口唇间有狭窄的正常皮肤带。可逐渐蔓延至额部、颞额部及下颏等部，个别患者仅限于口角及下颌角。炎症消退后，色素沉着一般持续时间较久，除去病因后方可逐渐消退。可伴有Civatte皮肤异色病。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
色素痣 的手术指征有以下几点： ①色素痣范围稍大又在暴露部位，面积超过0.5平方厘米以上； ②色素痣有破口，或反复出现极易受伤部位，但未有感染； ③色素痣已破，未及时处治伴有感染，但周围淋巴结还未长大者，若有淋巴结长大，宜先送淋巴结活检，确定非 黑色素瘤 后则可以局部切除 黑痣 ，若淋巴结已有黑色素瘤变化，则视作黑色素瘤切除范内超出瘤组织边缘5厘米以上，还应...
(一)发病原因 尚不清楚，可能与种族、家族、内分泌因素等有关。 (二)发病机制 肿瘤属于黑色素细胞生物学行为的异常改变引起的，原发于虹膜黑色素细胞。随瘤体增大，瘤细胞突破虹膜前界膜层向前房内生长，或突破虹膜色素上皮层，向虹膜后方生长。瘤细胞间质内含丰富血管，易引起自发性出血。上皮样 黑色素瘤 细胞容易脱落到前房或侵入小梁网内，导致继发性 开角型青光眼 。由于...
色素减退斑呈泼水样，偏侧性分布于躯干及四肢，患处发汗功能及毛细血管张力均减退。该病常继发水疱性损害，病变处可见凹陷性萎缩或隆起。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
可见于先天性角化不良，在躯干上部、颈、肩、面、腹等处可见明显的细网状灰棕色色素沉着，丝绒般感觉。同时可见皮肤萎缩、非常明显的毛细管扩张，犹如血管萎缩性 皮肤异色症 。面部 皮肤发红 、萎缩，可有不规则的成片色素沉着，手足背皮肤广泛萎缩而透明发亮，掌、跖及膝、肘等处可有弥漫的角化性损害，全身皮肤外伤后容易形成大疱。患者有时可伴皮肤、肌肉及手足骨骼萎缩性畸形改变...
这种情形常见于粘液性 水肿 和垂体前叶功能减低症。如几尽脱无，则应考虑 麻风病 。传统医学认为眉毛的稀疏或脱落为 肾气虚 弱的现象。
恶性黑瘤应注意与 色素痣 、色素型 基底细胞癌 、色素性脂溢角化病、 皮肤纤维瘤 或 硬化 性 血管瘤 (sclerosing hemangioma)等鉴别。甲下黑瘤尚须与陈旧性甲下血肿相区别。
...如鳞片状，较大;国人则多为不规则形或非正圆形，病变大小不等可融合在一起，总体印象病灶较白人为小。1～2周后病变开始逐渐消退，进入瘢痕期，有 色素脱失 及色素聚积。病变消退的同时还可不断有新的病变出现，此起彼伏，可持续数月。病变表面可有 视网膜脱离 ，但很少发生。此外也可伴有静脉扩张迂曲，静脉旁渗出; 视盘水肿 ， 视盘炎 和 视神经炎 。50%的患者 玻璃 ...
色素痣 (pimented naevus)又称 痣细胞 痣(naevocytic naevus)、黑素细胞痣(melanocytic naevus)，是由痣细胞局部聚集组成的良性肿瘤。依照痣细胞在皮肤内的位置可将色素痣分为交界痣、复合痣和皮内痣，本病相当常见，几乎人人都有，通常有一个发展和退化的过程。在幼儿期为扁平的交界痣，以后至青春期随年龄增长痣增大为复合...
可见于先天性角化不良，一般有三个特征：①甲基 营养不良 ，不能形成甲板。②口腔、间或阴道粘膜可有白色增厚(白色角化症)。③皮肤可有血管萎缩性 皮肤异色症 样的广泛网状色素沉着及脱色区，但较轻。
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