实验室检查： 血液红细胞计数轻度减少，白细胞计数正常，嗜酸性粒细胞明显增高。 血沉增快 ，丙种球蛋白增高，igg和/或igm增高，循环免疫复合物增高，类风湿因子、抗核抗体少数阳性。血清肌浆酶cpk和ast少数增高，24小时尿肌酸排出量少数可轻度升高。甲皱微循环检查显示管袢变短，畸形支增多，部位袢顶淤血，血流呈粒状，流速变慢，血粘度增高。
本病常见的并发症： 1、关节或 肌肉酸痛 、 乏力 、 低热 等; 2、 关节挛缩 和功能障碍; 3、纤维性外周性神经病变; 4、有报道肺、食管、肝、脾、甲状腺和骨髓也可受累，如 心包积液 ，阻塞为主的混合性通气障碍等。
本病病因尚未明了。目前多认为其发病与免疫异常有关，如一些患者中可出现高丙种球蛋白血症、循环免疫复合物增高、补体低下、类风湿因子阳性，筋膜间有免疫球蛋白沉积或同时伴发一些自身免疫性疾病，这些都支持本病系一种免疫性疾病。对于本病的归属，有认为本病属 硬皮病 病谱中的一个类型，即介于 局限性硬皮病 与系统性硬皮病之间，有些患者在病程中可转化为系统性硬皮病。但多数学...
本病有时需与成人硬肿病相鉴别，后者常起病于颈项部，随后波及面、躯干，最后累及上、下肢;皮损呈弥漫 性非凹陷性肿胀、发硬;发病前常有上呼吸道感染史;组织病理显示胶原纤维肿胀、均质化，其间隙充满酸性粘多糖基质。此外，本病尚需与 皮肌炎 相鉴别，后者肌肉病变往往以肩胛带和四肢近端为主;上眼瞪有 水肿 性紫红色斑和手背、指节背的Gottron征;血清肌浆酶如CPK、
1. 硬皮病 需与 局限性硬皮病 及系统性硬皮病(肢端型)鉴别。局限性硬皮病的特点是皮肤经历局限性肿胀、继之 硬化 、最后萎缩的3个阶段。 皮肤硬化 部位皮纹消失，毳毛缺如，干燥无汗，触之硬韧感。系统性硬皮病(肢端型)多由四肢末端、面部皮肤开始 水肿 性肿胀和硬化，而肢体的硬化多到肘、膝关节的下1/3处停止，几乎都有雷诺现象，常见甲周 毛细血管扩张 和指尖
一、临床表现 以男性多见，男女之比为2︰1。发病年龄30-60岁为多。发病前常有过度劳累史，剧烈运动、外伤、受寒及上呼吸道感染等亦可能诱发本病。 常以肢体皮肤肿胀、绷紧、发硬起病，或兼有皮 脸红 斑及关节活动受限。病变初发部位以下肢尤以小腿下部为多见，其次为前臂，少数从股部、腰腹部或足背等处起病。病程中累及四肢者约占95%，手足部占48%，躯干部占43%，面
...丑对人的心理会产生一定的影响，甚至造成压力。女性曲线美的组成中包括胸、腰、腹、臀和 大腿 。在男性，大腹便便和大腿臃肿也会带来行动上的不便。腹壁脂肪过多以下腹部多见，次为上腹、全 腹部 。通过手术可以使腹部和腰的曲线恢复或接近正常形体曲线。 一、什么样的腹部 肥胖 者需要手术 减肥 腹部肥胖有两种情况，一种只表现在腹部，另一种不仅在腹部，全身都肥胖。易见于中...
肾乳头坏死 （renal papillary necrosis）又称 坏死性肾乳头炎 或 肾髓质坏死 ，是因肾内髓区 缺血 和／或严重 感染 导致的 肾实质 毁损性 并发症 ，通常局限于 肾乳头 部。本症虽可视为暴发过程的 急性肾盂肾炎 ，但其本质上应归属于 慢性间质性肾炎 。本症多见于40岁以上老年人。 发病率 尚不清楚，各地报告也不一致，美国约为0．16...
...于肠道反应多系由肠黏膜 水肿 、出血引起，临床上多表现为突然发作腹绞痛，多位于脐周及下腹，有时甚为剧烈，但多可伴有皮肤紫癍、 关节肿胀 及疼痛，尿检查可发现 蛋白尿 、 血尿 或 管型尿 。 3、其他 急性坏死性肠炎尚需与 急性阑尾炎 、急性肠炎、菌痢、Mechel憩室炎、Crohn病、肠系膜血管栓塞、肠 蛔虫病 、 胆道蛔虫病 、绞窄性 肠梗阻 等相鉴别。
对有颅内病变的患者比如说 偏瘫 患者，由于中枢神经受损，会发生一侧 腹壁反射 减弱或者消失。 腹壁反射减弱或消失的原因 上部 反射 消失见于胸髓7-8节受损，中部反射消失见于胸髓9-10节病损，下部反射消失见于胸髓11-12节病损，单侧反射消失见于单侧 锥体束病损 ，双侧反射消失见于 昏迷 ， 急性腹膜炎 或腹壁过于松弛者。 腹壁反射减弱或消失的诊断 体格检...
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