病毒与宿主细胞的相互作用中，病毒在细胞内复制是关键，据此可确定病毒感染细胞的类型和细胞的最终结局。 （一）杀细胞性感染（Cytociticinfection） 病毒在宿主细胞内复制增殖中，阻断了细胞自身的合成代谢，胞浆膜功能衰退，待病毒复制成熟后，在很短的时间内，一次释放出大量病毒，以致细胞裂解；同时，又引起细胞内溶酶体膜的通透性增高，释放出过多的水解酶于胞...
（一）机械和化学屏障 皮肤为 鳞状上皮 组织，是阴止病毒感染的良好屏障；呼吸道粘膜细胞纤毛的反向运动是一种保护机制，当流感、副流感病毒感染破坏了粘膜细胞时，易发生 继发感染 ；胃酸对病毒有灭活作用，有囊膜病毒一般不能通过消化道感染，多数无囊膜肠道病毒是耐酸的；血脑屏障和胎盘屏障可阻止大多数病毒感染脑细胞和胎儿。 （二）单核吞噬细胞和自然杀伤细胞 单核吞噬细胞...
神经管 的下段 分化 为 脊髓 ，其管腔演化为 脊髓中央管 ，套层分化为脊髓的 灰质 ，边缘层分化为 白质 。神经管的两侧壁由于套层中成神经 细胞 和成胶质细胞的 增生 而迅速增厚，腹侧部增厚形成左右两个 基板 （basal plate），背侧部增厚形成左右两个翼板（alar plate）。神经管的顶壁和底壁都薄而窄，分别形成顶板（roof plate）和底...
强直性脊髓炎 这是一种综合征,不是一种疾病,脊髓出现累及灰质与白质的急性炎症,可波及胸段脊髓一个或多个邻近的节段. 病因往往不明,但有些病例发生在非特异毒感染或免疫接种之后,提示与免疫相关的病因；另一些病例则与 血管炎 ,静脉注射苯丙胺或海洛因, 莱姆病 ,,结核或寄生虫,或 真菌感染 有关. 症状和体征 通常,从足部与腿部开始的上升性 无力 与麻木以及排尿...
脊髓小脑变性症 是以 运动失调 为主要 症状 ， 病理学 上是以 小脑 及其传入、传出途径的 变性 为主体的 疾病 ，临床上是以肢体 共济失调 和 构音障碍 为主要特征。 脊髓小脑变性症的病因 本病病因不明，但大多有家族 遗传 倾向， 20 岁以前起病者多为 常染色体隐性遗传 ，而 20 岁以后起病者则多为 常染色体 显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将...
脊髓小脑变性症 是以 运动失调 为主要 症状 ， 病理学 上是以 小脑 及其传入、传出途径的 变性 为主体的 疾病 ，临床上是以肢体 共济失调 和 构音障碍 为主要特征。 脊髓小脑变性症的病因 本病病因不明，但大多有家族 遗传 倾向， 20 岁以前起病者多为 常染色体隐性遗传 ，而 20 岁以后起病者则多为 常染色体 显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将...
脊髓小脑变性症 是以 运动失调 为主要 症状 ， 病理学 上是以 小脑 及其传入、传出途径的 变性 为主体的 疾病 ，临床上是以肢体 共济失调 和 构音障碍 为主要特征。 脊髓小脑变性症的病因 本病病因不明，但大多有家族 遗传 倾向， 20 岁以前起病者多为 常染色体隐性遗传 ，而 20 岁以后起病者则多为 常染色体 显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将...
脊髓半切综合征 ：BROWN-SEQUARD SYNDROME， 脊髓损伤 平面以下同侧肢体上 运动神经元 瘫，深感觉消失， 血管 舒缩 功能障碍 ，对侧肢体痛 温觉 消失，双侧 触觉 保留。 感觉障碍 平面较 脊髓 受损节段低。 脊髓半切综合征的原因 脊髓 向 大脑皮质 传入的上行 纤维束 中， 薄束和楔束 传导 来自身体同侧的本体感觉(深感觉)和精细性 ...
脊髓 是联系脑与身体其他部位的主要通路，它是由颅底向下延伸的软性类管状 神经组织 ，并受到 脊柱 （椎体）的保护。从脊髓进出的 脊神经 贯穿其全长，并从每个椎体间的 椎间孔 通过。 脊髓是高度 分化 的神经组织，其内部结构并非随意排列，相关 神经纤维 成束状分布。脊髓的前部由传递运动信息及激发 肌肉 运动的 运动神经 组成。脊髓的后部及两侧则由传递感觉信息到...
病毒性心肌炎 是指人体 感染 嗜心性 病毒 ，引起 心肌 非特异 间质性炎症 。可呈局限性或弥漫性；病程可以是急性、 亚急性 或慢性。急性病毒性 心肌炎 患者多数可完全恢复正常，很少发生 猝死 ，一些慢性发展的病毒性心肌炎可以演变为 心肌病 。部分患者在心肌 疤痕 明显形成后，留有 后遗症 表现：一定程度的 心脏扩大 、 心功能 减退、 心律失常 或心电图持...
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