组织细胞增生症为一组少见的原因不明疾病，该病名由Lichtenstein于1953年提出。该病多发生于儿童，其发病、临床症状及病变范围差异很大，但病理上有着共同的病理特征，即组织细胞异常增生。现已证实此组织细胞具有朗格汉斯组织细胞(langerhans’ histocyte)特征，故本病现又称为朗格汉斯组织细胞增生症。 肺朗格汉斯组织细胞增生症可以原发于肺脏...
先天性肺不发育和肺发育不全是胚胎发育过程中肺芽发育产生障碍所致。
石棉肺早期可无症状及X线改变，仅有活动后 气短 ，患者起病多隐匿，症状出现多在接尘7～10年以上，但少数也有仅在接尘后1年左右而出现症状者。石棉肺典型症状为缓慢出现、逐渐加重的 呼吸困难 ，早期以劳力性为主，严重程度与接触粉尘时间和浓度有关。一般为 干咳 ，严重吸烟者 咳嗽 往往较重，且伴有黏液痰。 胸痛 往往较轻，常为背部或胸骨后 钝痛 ， 咯血 较少见，...
传统上农民肺可分为急性、亚急性和慢性三型。亚急性型多为急性延迟、发展而来，症状较重，易于误诊。但由于难以界定其时间和临床表现，且很少见，一般不必列入常规分型。 急性型：当吸入大量的嗜热放线菌孢子后约4～8h内发病，起病急骤， 畏寒 、 高热 、汗多、全身不适、 食欲不振 、 恶心 、 头痛 、 胸闷 、 气短 、 干咳 或少量黏液痰。此时极易被诊断为“ 感冒...
根据临床表现和肺动脉造影即可确诊。 需与 肺不张 、肺 囊肿 、 肺隔离症 或 支气管扩张 相鉴别。
...的确诊是困难的。痰标本曲霉培养阳性率甚低(8%～34%)，而且阳性结果可以是源于本菌在上呼吸道的定植污染，应结合临床考虑，如果患者有相应基础疾病或高危因素存在则有重要参考价值。 确诊有赖于应用防污染技术从下呼吸道采集分泌物培养或作肺活检病理学检查。但这种 创伤 性诊断技术的应用往往受到患者临床严重病情的限制，其阳性率也受到操作者技术水平的影响。无论如何，本病...
抗生素和糖皮质激素治疗。 现今的治疗应尽可能依据ild的诊断步骤，区分系因职业或环境为主要诱发因子，以便明确分类，如系全身系统性疾病的肺部表现如慢性感染，反复误咽或恶性肿瘤所致则需采取相应的治疗手段。部分患者发生ild的病因诊断常较困难，多需经各种实验室及影像学检查，最终可能还需经侵入性肺活检的帮助方能确定。对这类患者若有可能，尽量判断是否为 肉芽肿 性即包...
肺 囊肿 引起的并发症包括以下几种情况： (1)肺囊肿本身无气体交换功能, 巨大囊肿可压迫肺组织,造成肺部气体交换障碍, 严重者甚至可造成肺动脉压力增高,加重心脏负担。 (2)长期 反复感染 易导致周围组织粘连, 影响肺功能, 增加手术难度, 影响术后恢复。 (3)肺囊肿囊壁破坏引起的出血、穿孔, 造成 气胸 、 血胸 。 (4)有文献报道肺囊肿有可能恶变。
1.进行性 气急 、于咳、肺部湿罗音或 捻发音 。 2.x线检查：早期呈毛 玻璃 状，典型改变弥漫性线条状、 结节 状、云絮样、网状阴影、肺容积缩小。 3.实验室检查：可见ESR、LDH增高，一般无特殊意义。 4.肺功能检查：可见肺容量减少、弥散功能降低和 低氧血症 。 5.肺组织活检提供病理学依据。本病应注意与 喘息 性支气炎鉴别。
积极防治呼吸道感染性疾病和防治 呼吸道异物 的发生。 预后 预后与病因有关，并取决于病变范围和病情。若为异物引起，则在排除异物后，即能恢复正常；如属气管压迫则须将病因消除。一般单侧肺异常透亮，预后良好。
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