动脉导管未闭

动脉导管未闭 动脉导管未闭是小儿先天性 心脏病 常见类型之一,占先天性心脏病发病总数的15%, 胎儿期 动脉导管 被动开放是 血液循环 的重要通道,出生后,大约15小时即发生功能性关闭,80%在生后3个月解剖性关闭。到一年,在 解剖学 上应完全关闭。若持续开放,并产生 病理 , 生理 改变,即称动脉导管未闭。 症状 临床症状:1、症状:分流量小,常无症状。2...

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三尖瓣闭锁不全治疗方法_如何治疗三尖瓣闭锁不全_查疾病_【疾病大全】

(一)治疗 1.器质性三尖瓣闭锁不全患者 如Ebstein畸形、完全性心内膜垫缺损需手术治疗,如三尖瓣成形术或人工瓣置换术。由于右心室压力低,血流速率慢,三尖瓣如应用机械瓣,其血栓发生率高,故多选用生物瓣。 2.功能性 三尖瓣闭锁 不全患者 关键是治疗原发病。继发于二尖瓣病变的轻度三尖瓣反流,以行二尖瓣手术(二尖瓣成形术或人工瓣置换术)为主;继发于二尖瓣病变...

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先天性十二指肠闭锁

先天性十二指肠闭锁 (congenital duodenal atresia) 是 胚胎时期 ,肠管空泡化不全所引致,属肠管 发育障碍 性 疾病 。病儿可伴有其他发育 畸形 ,如21号 染色体 三体畸形( 先天愚型 , Down综合征 )。1733年Calder首先描述本病,但直到1916年才第1次为患此病的 婴儿 施行手术治疗。到1931年仅有9例 成活 ...

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二尖瓣闭锁不全_二尖瓣闭锁不全症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

风湿性心脏病 二尖瓣闭锁不全是由于反复风湿性炎症后所遗留的二尖瓣瓣膜损害,使瓣膜发生僵硬、变形、瓣缘卷缩,瓣口连接处发生融合及缩短,同时伴腱索、乳头肌的缩短、融合或断裂,造成二尖瓣的闭合不全,从而引起血流动力学的一系列改变。

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永存动脉干_永存动脉干症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

永存动脉干是指由于球嵴与球间隔发育缺陷,未能将原始动脉干分隔成主动脉肺动脉,而留下共同的动脉干。因此左、右心室均向一根共同的动脉干射血,动脉干的半月瓣骑跨于高位 室间隔缺损 之上,解剖上仅见总干,未见闭锁的主、肺动脉的遗迹,体循环、肺循环和冠循环血供均直接来自动脉千。永存动脉干是极为罕见的复杂先天性心 血管畸形 。发病率约0.5%左右,在先天性心血管的尸解...

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组织学/卵泡闭锁与间质腺

卵巢 的绝大部分卵泡不能发育成熟,它们在卵泡发育的各阶段逐渐 退化 ,退化的卵泡称为 闭锁 卵泡(atresic follicle)(图17-1,17-5)。卵泡闭锁时形态结构的变化与卵母的大小相关。 原始卵泡 退化时, 卵泡细胞 首先出现 核固缩 , 细胞 形态不规则。卵泡细胞变小且分散,两种细胞随后均 自溶 消失。 初级卵泡 和早期次级卵泡的退化与原始卵...

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处女膜闭锁_处女膜闭锁症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

处女膜孔的形状、大小和膜的厚薄,因人而异。一般处女膜孔位于中央,呈半月形,偶有出现中隔,将处女膜孔分割为左右两半,称中隔处女膜或双孔处女膜。也有膜呈筛状,覆盖于阴道口,称筛状处女膜。如处女膜褶发育过度,呈无孔处女膜,即为处女膜闭锁,是女性生殖器官发育异常中较常见的。

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二尖瓣闭锁不全原因_由什么原因引起二尖瓣闭锁不全_查疾病_【疾病大全】

...生理 根据二尖瓣关闭不全程度所出现相应血流动力学变化,可分为3期。 (1)左心室代偿期:单纯二尖瓣关闭不全于左心室收缩期,除大部分血液进入主动脉外,尚有部分血液反流到左心房,使左心房在舒张期同时接受来自肺静脉回流血和左心室逆流血,故左心房充盈量和压力可增高。如果系单纯二尖瓣关闭不全,未合并 二尖瓣狭窄 ,在左心室舒张期,尽管左心房流入左心室血量较正常时增多,...

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小儿动脉导管未闭

动脉导管未闭 (patent ductus arteriosus,PDA)是 动脉导管 在出生后未闭合而持续开放的 病理 状态。动脉导管是由第6对 支气管 动脉弓远端演化而成。在 胎儿 循环时,它将大部分右室入 肺动脉 的血流导入 降主动脉 送往 胎盘 进行氧合。出生后,动脉导管未闭可作为一个独立病变存在(可单独存在),也可与其他 心血管 畸形 合并存在,如...

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小儿动脉导管未闭_小儿动脉导管未闭症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

动脉导管未闭 (patent ductus arteriosus,PDA)是动脉导管在出生后未闭合而持续开放的病理状态。动脉导管是由第6对支气管动脉弓远端演化而成。在胎儿循环时,它将大部分右室入肺动脉的血流导入降主动脉送往胎盘进行氧合。 出生后,动脉导管未闭可作为一个独立病变存在(可单独存在),也可与其他心 血管畸形 合并存在,如主动脉弓缩窄或中断、严重的主...

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