肢体增长、增粗过度是 先天性动静脉瘘 的临床表现之一，先天性动静脉瘘是由于胚胎始基在演变过程中，发育异常，以致动静脉之间有不正常交通引起。
...合征即Gordon综合征）。 5.药物和毒素 补充氯化钾过多，使用过量保钾 利尿 剂、肝素、前列腺素抑制剂等。 （二）发病机制 醛固酮是调节Na+-K+和Na+-H+交换的主要内分泌激素。当醛固酮不足或肾小管对醛固酮反应性降低时，Na+-K+和Na+-H+交换减少，肾小管对Na+重吸收减少，HCO3-丢失增多，泌H+、排K+障碍，因而出现 高血钾 性酸中毒。
(一)发病原因在胚胎早期，肢体原基于8周前形成缺失，造成畸形。 (二)发病机制 有人认为，腓骨缺如继发于肢体肌肉的病变，腓骨肌和小腿三头肌的短缩将增强胫骨与足的应力，常引起小腿弓形和足下垂外翻畸形。
腕银叉状畸形是指 骨折 远端连同手部向背侧移位，其近侧有凹陷。柯力骨折的典型体征之一。
...康组织对照手感不同。因积液或积血造成的肿胀有波动感。 4、僵硬感及活动障碍 常见风湿病如：类风湿， 强直性脊柱炎 等，患者在晨起时，开始活动时，或在机体较长时间处于某一姿式后改变另一姿式时，常感到关节、肢体、腰部等受累部位有僵硬感及疼痛等，活动一段时间后，这种僵硬感及疼痛可以减轻甚至消失。同时由于 关节疼痛 ， 骨质破坏 ，关节附属结构病变导致关节活动障碍。
...是一组由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调且间歇持续收缩所造成的部分躯体重复的 不自主运动 和异常位置姿势的症状群。又称为 肌张力障碍综合征 (Dystonia Syndrome)。可由中枢神经系统功能障碍(如基底核病变)或引起原因不明，前者称为继发性肌张力障碍，后者称为原发性肌张力障碍。肌张力障碍的特征是肢体或躯干姿势异常，可影响运动或导致扭曲、奇异步态。
发表在今年4月号《内镜外科学》杂志上的一项研究表明，数码X线成像术检查证实，对于早期胃癌患者，针对位于胃中1/3胃癌的保留幽门的腹腔镜下远端胃切除术（LAPPG）后胃排空功能优于不保留幽门的远端胃切除术（LADG）。 日本广岛Yoshida总医院的Urushihara T博士及其同事选取自1998年4月至2002年2月间接受腹腔镜下远端胃切除的52例早期胃癌...
垂 痈 ．小儿初生五七日间．喉里舌上．有物如芦箨盛水．状如悬痈．以绵裹长针．留锋粟许．刺出青赤黄汁．一刺止．如未消．次日又刺．三刺自消．刺后用 盐汤 洗之．掺 一字散 ．甚者服金朱散．如生于舌下者为重舌．生于颊里及上 者为重 ．生齿断者名重齿．皆刺敷如前． 一字散 治垂痈、重舌、重 、重齿． 朱砂 硼砂 （各五分） 朴硝 冰片 （各一字） 上为末．用蜜少许．...
...面或更长一些，腕关节向掌侧、桡侧移位，活动受限，尤以背屈和尺偏为甚(图1)。前臂的旋转功能可不同程度受限，但以旋后功能受限较严重。 2.临床类型 (1)典型畸形：桡骨远侧关节面向掌侧倾斜80°，向尺侧偏斜90°，腕骨排列呈高峰状，顶端为月骨，整个腕骨移向尺侧。 (2)反畸形：桡骨远端向背侧倾斜，尺骨远端向桡骨端前脱位。 依据临床表现及X线检查，即可成立诊断。
指甲、耳软骨出现褐色色素沉着 是 褐黄病 的临床 症状 之一，褐黄病(ochronosis)是由于机体缺乏 尿黑酸氧化酶 (homogentisate oxidase)使 苯丙氨酸 、 酪氨酸 中间代谢 产物( 尿黑酸 )不能进健康搜索一步氧化分解，聚积于体内使 皮肤 、 巩膜 、 软骨 颜色变暗 火罐 网，同时尿黑酸引起软骨和其他 结缔组织 色素沉着 ，出...
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