（一）发病原因 迄今不清楚，有下列学说： 1.先天性学说 婴儿患者和家族史支持先天性来源的假说。研究显示家族性和（或）多发海绵状 血管瘤 多见于西班牙裔，为常染色体显性遗传，提示所有本病的西班牙裔患者具有相同的基因突变，其突变基因位于染色体7q长臂的q11、q22。 2.后天性学说 认为常规放疗、病毒感染、外伤、手术、出血后血管性反应均可诱发海绵状血管瘤。Z...
小儿血管瘤在临床上分为毛细血管瘤、混合型血管瘤、海绵状血管瘤、鲜红斑痣。1982年，Mulliken根据临床和病理把血管瘤分为两类，一类称为真正的血管瘤，包括毛细血管瘤和混合型血管瘤；另一类称为血管畸形，包括海绵状血管瘤和鲜红斑痣。第一类血管瘤退化率较高，多在1岁左右自行消退，对此类血管瘤大部分可随访观察，暂不需治疗。对于生长迅速、破坏性强、面积较大的血管瘤...
是一类 先天性肿瘤 ，可分为三种： 毛细 血管瘤 多见于婴儿，出生后见皮肤 红斑 ，逐渐长大。瘤体边界清楚，压迫后退色，但很快又恢复红色，早期生长很快，应乘其小时用冷冻或激光治疗。 海绵状血管瘤 由小静脉组成，多数生长在皮下组织和肌肉内。皮肤正常或呈青紫色，肿块质软，有压缩性。应及时手术切除，以免增长范围过大而影响功能和增加处理上的困难。 蔓状血管瘤 由粗而...
诊断 根据出生时或出生不久即有 血管瘤 的存在，并伴有 血小板减少 、慢性 弥漫性血管内凝血 的化验改变，易于诊断；但有时血管瘤发生在内脏，如胸部、肝、脾、骨骼等而被忽视，如果血中纤维蛋白降解物（FDP）增多更有助于诊断。 鉴别 本病主要与 弥散性血管内凝血 （DIC）相鉴别。DIC病情进展快，多有严重感染、 休克 、重要脏器功能衰竭和微血管病性溶血等表现。
西医治疗 1.保守治疗 基于本病的自然病程，对无症状的或仅有轻微 头痛 的海绵状 血管瘤 ，可保守治疗，并定期随访。 2.手术治疗 有明显症状如神经功能缺失、显形出血（即使仅有1次）、 难治性癫痫 、 病灶 增大或有高颅内压者均应手术治疗。尽管部分 癫痫 能用药物控制，但手术治疗能有效降低癫痫发作频率，减轻严重程度，病人术后能停用抗癫痫药物。因此对此部分病人...
可有 智能减退 、对侧 偏盲 和对侧肢体轻 偏瘫 、萎缩和肢体生长落后于健侧。可有面痣同侧的凸眼、 青光眼 、牛眼或 视神经萎缩 。身体其他部位也可有 葡萄酒 色皮痣，伴视网膜、肾、肝等 血管瘤 。还可伴发 隐睾 、 脊柱裂 、 脊髓空洞症 等。可因 颅内出血 或 癫痫持续状态 而威胁生命。
...否与 病灶 出血有关还需要进一步研究，但其中40%在6个月～2年内出现下述症状。 2. 癫痫 占40%～100%，见于大多数幕上脑内海绵状 血管瘤 ，表现为各种形式的癫痫。海绵状血管瘤比发生于相同部位的其他病灶更易于发生癫痫，原因可能是海绵状血管瘤对邻近脑组织的机械作用（缺血、压迫）及继发于血液漏出等 营养障碍 ，病灶周边脑组织常因含铁血黄素沉着、胶质增生或...
草莓状毛细 血管瘤 (strawberryhemangioma) 概述 血管瘤出生时往往看不到有病变，病变多在出生后一个月内发现，初起为小的红点，以后迅速增长，1岁～2岁左右停止生长，并逐渐退化自愈。患儿是的3倍。因其形如草莓，故名。除发生于皮肤外，也可累及皮下组织和肌肉组织，一般不侵犯骨组织。发生于皮肤或肌肉组织的血管瘤可损伤血管引起 继发感染 或 溃疡 ...
毛细血管网状、病变部位 充血 ， 毛细血管扩张 成网状，儿童出生时有百分之六十以上婴幼儿眼睑、枕部、两眉间出现毛细血管充血成网状，随着时间的推移，百分之五十的患者能自愈，还有百分之十五患者发展成片，形成平面毛细 血管瘤 。
...疗效好的治疗方法。无该条件时，亦可用放射线同位素32P，90Sr治疗；其他亦可应用冷冻，CO2激光表浅治疗，但应避免形成瘢痕。 2.草莓状 血管瘤 小型损害绝大多数可完全消退，应说服患者家属等待其自然消退，可获得最佳美容效果。迅速增生的血管瘤，可每隔日内服泼尼松40mg，维持数周，损害可开始退化。或用醋酸曲安奈德（去炎松）1Omg加利多卡因4ml局部注射，每...
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