囊性血管网状细胞瘤应与 星形细胞瘤 相鉴别，后者瘤 结节 增强，扫描强化不均匀，密度较低。 钙化 不能作为二者鉴别点，因二者均有钙化。实体型血管网状细胞瘤应与 髓母细胞瘤 鉴别，前者常伴有von Hippel-Lindau综合征，后者多见于小脑蚓部。对于瘤结节位于囊内者，在术前鉴别有一定困难。肿瘤位于桥小脑角者，需与 听神经瘤 相鉴别，后者多为实体，常有听力...
...-球蛋白明显升高，即应高度怀疑本病，应行淋巴结活检。Luks提出的病理学诊断标准如下：①小血管呈分支状增生，管壁增厚，PAS反应阳性。②免疫母细胞及浆细胞增殖。③淋巴细胞减少及细胞间嗜酸性物质沉着。以上改变见于整个病变的淋巴结，对本病具有特异性。以上3项典型而又病变明显时，才能诊断为免疫母细胞性淋巴腺病。 若病变不典型，Luks又提出了下面2个附加条件：①病...
嗜铬细胞 ，主要分布在 肾上腺髓质 、 交感神经节 等 嗜铬组织 中，主管合成、贮存和释放 去甲肾上腺素 和 肾上腺素 。由成熟嗜铬细胞起源的 肿瘤 称 嗜铬细胞瘤 ， 临床表现 以过量 儿茶酚胺 (去甲肾上腺素和肾上腺素)所致的一系列症群为特征，其中 高血压 为最突出的 症状 。由于肿瘤释放大量儿茶酚胺入血，导致剧烈的临床症群，如 高血压危象 、 低血压 ...
使用常规CHOP类方案(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松联合化疗，每21天为一周期）治疗淋巴母细胞淋巴瘤患者，仅21%的患者达到完全缓解，两年无病生存率仅为6%，而采用一种新的化疗方案治疗8例，其中6例完成治疗的患者两年无病生存率达83%——这是北京肿瘤医院淋巴血液肿瘤科张运涛副主任医师日前取得的研究进展。 据张运涛介绍，长期以来国内对该类型淋巴瘤普遍存在...
血管网织细胞瘤(Angioreticuloma)有人称之为血管母细胞瘤)为良性肿瘤，占 颅内肿瘤 的1.3%～2.4%。男性多于女性，约为2：1。多见于青壮年。本病有遗传倾向。临床症状示肿瘤位置和性质而异，患者多合并有其他脏器的血管瘤性病变或 红细胞增多 症，视网膜和脑内同时发生肿瘤者称Von Hippel Lindau病。
...比例不同而质可软或韧，切面灰白或淡黄，与所含脂肪量有关，常伴 出血 、 坏死 。可形成大的多房性囊块而极似 粘液性囊腺瘤 或痼。 病理 肿瘤细胞 与正常的粒层 细胞 类似。偶尔全部由粒层细胞构成，但更多肿瘤含有不同量的 卵泡膜 细胞及 纤维 间质成分。本瘤的组织形态极为多样化，一般可分为大或小 滤泡 型(macrofollicular or microfol...
上皮样血管内皮细胞瘤 (epithelioid hemangioendothelioma)又称组织细胞样 血管瘤 (histiocytoid hemangioma)。本病为临床和 组织学 上介于 血管肉瘤 和血管瘤之间的 肿瘤 。可侵犯软组织和肺、肝、骨等器官。 上皮样血管内皮细胞瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 上...
(一)治疗 此型之治疗与 Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病 有所不同。目前多主张用化疗，但用药剂量宜小，以免引起 继发感染 而致死。可用小剂量糖皮质激素与小剂量长春新碱联合化疗，疗程因人而异。 在治疗过程中，若继发感染，则病原体多为革兰阴性杆菌，对此宜用足量的氨苄西林(氨苄青霉素)、庆大霉素等控制之，以延长生存期。 (二)预后 所有病人预后均不良，多在数月到两年内死...
（一）发病原因 分子生物学研究表明，少枝胶质肿瘤的发生与19号染色体长臂（19q）的杂合子丢失有关。 （二）发病机制 少枝 胶质细胞瘤 多位于白质内，可见位于皮质者，肿瘤外观灰红色，质软，浸润范围常较广泛，有向深部中线结构浸润性生长的倾向，如侵犯侧脑室壁、透明隔和丘脑连合。40%肿瘤内有 钙化 团，20%有囊性变。与脑组织之间的界限较清楚，有时可见假包膜。部...
...，还需作一些辅助检查帮助诊断定位及定性。 （1） 脑脊液 检查：作腰椎穿刺压力大多增高，有的肿瘤如位于脑表面或脑室内者脑脊液蛋白量可增高，白细胞数亦可增多，有的可查见瘤细胞。但颅内压显着增高者，腰椎穿刺有促进 脑疝 的危险。故一般仅在必要时才做，如需与炎症或出血相鉴别时。压力增高明显者，操作应慎重，勿多放脑脊液。术后给予甘露醇滴注，注意观察。 （2）超声波检...
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