...根据国外最新消息，美国食品药品监督管理局（FDA）已经对三种治疗贫血药物发出最严重警告，称其可增加癌症和肾病病人的死亡危险。三种药品分别是强生公司销售的“Procrit”和全球最大的生物制药公司美国安进公司生产的“Epogen”和“...
...湖北省食品药品监督管理局关于药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用监测与评价、药品和医疗器械突发性群体不良事件应急处理的技术咨询机构，由60名左右在药学、临床、医疗器械、精神卫生等方面专家组成；其主要任务是： （一）应邀研究、评价新的或严重的药品不良反应、...
...面对突如其来的特大震灾,我们在捐款，我们在献血,我们在祈祷。那么，作为食品药品监管者，我们还应做些什么？ 灾区紧缺药品和医疗器械，我们必须及时了解、掌握救灾急需药品、医疗器械的品种和需求数量，配合有关部门做好药品、医疗器械供应保障工作；要...
...第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品...
...生物型”和“化学型”两大类。“生物型”中毒，是指过期食物受沙门氏菌、弧形杆菌、大肠杆菌等细菌感染，引发恶心、呕吐、腹泻甚至呼吸、循环衰竭等突发性疾病；此外，过期食物在受细菌感染的同时也有可能发生化学变化，产生黄曲霉素、亚硝胺、丙烯酰胺等物质...
...虚假广告的误导，使得许多人耽误了疾病的治疗。 ◆中药安全无毒 现在的中药多采用复方制剂，由于其所含成分较多，品种和使用范围在日益扩大，因此，不良反应的发生率也在逐渐上升，因严重的毒副作用导致死亡的例子也时有发生。 ◆滥用抗生素 科学合理地应用...
...根据临床研究结果，利用基因工程技术生产的成纤维细胞生长因子（FGF）可以安全的注射到严重血管性疾病患者的缺血患肢中。据Jobst血管疾病研究中心的Anthony Comerota说，这种治疗可以明显减轻患者的肢体疼痛症状，促进溃疡的愈合。...
...（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况，划分为片剂单价1．00元以上者，针剂5．00元以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。（三）凡属一类贵重...
...还有因药物流产继发感染，直接影响下次怀孕。为了保证药物使用安全有效，药监部门规定，只有具备抢救、手术能力和输血条件的医院才能出售这类药品，一旦出了意外，能够及时救治。服用流产药，应到正规医院，这些医院进药的途径是严格的，并严禁出售过期和失效的...
...叫做老百姓放心的安全药？为此我们走访了相关部门和人员，以求揭开谜团。 （一）国家相关职能部门的声音 据北京晨报记者王海亮2月6日采访报道：“国家食品药监局新闻发言人颜江瑛称，国家药监局会对上市药品进行不良反应监测，作出安全性评价，保障用药安全...
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