...磷酸钙 ，占84%，其它还有CaCO3占10%， 柠檬酸 钙占2%， 磷酸 镁占1%，和 Na 2HPO4占2%等。骨盐约有60%以结晶的 羟磷灰石 (hydroxyapatite)形式存在，其余40%为无定形的CaHPO4。据认为后者可以转变为前者。羟磷灰石［ Ca 10(PO4)6(OH)2］是微细的结晶，亦称骨晶(bone crystal)。每克骨盐含...
... 糖原代谢病 (glycogenoses)，是因肝、 肌肉 和脑组织的 糖原 代谢 中某些酶的缺乏，使糖原火罐网不能正常分解或合成，在组织中沉积结构和数量异常糖原的一组隐性遗传性糖原代谢紊乱 疾病 。此病于1928、1929年由荷兰的几位医生最早发现，多数是糖原分解酶缺乏，糖原在组织中分解障碍而沉积过多；极少数则是由于糖原 合成酶 缺乏，表现为组织中糖原贮存...
... 糖原代谢病 (glycogenoses)，是因肝、 肌肉 和脑组织的 糖原 代谢 中某些酶的缺乏，使糖原火罐网不能正常分解或合成，在组织中沉积结构和数量异常糖原的一组隐性遗传性糖原代谢紊乱 疾病 。此病于1928、1929年由荷兰的几位医生最早发现，多数是糖原分解酶缺乏，糖原在组织中分解障碍而沉积过多；极少数则是由于糖原 合成酶 缺乏，表现为组织中糖原贮存...
... 糖原代谢病 (glycogenoses)，是因肝、 肌肉 和脑组织的 糖原 代谢 中某些酶的缺乏，使糖原火罐网不能正常分解或合成，在组织中沉积结构和数量异常糖原的一组隐性遗传性糖原代谢紊乱 疾病 。此病于1928、1929年由荷兰的几位医生最早发现，多数是糖原分解酶缺乏，糖原在组织中分解障碍而沉积过多；极少数则是由于糖原 合成酶 缺乏，表现为组织中糖原贮存...
... 糖原代谢病 (glycogenoses)，是因肝、 肌肉 和脑组织的 糖原 代谢 中某些酶的缺乏，使糖原火罐网不能正常分解或合成，在组织中沉积结构和数量异常糖原的一组隐性遗传性糖原代谢紊乱 疾病 。此病于1928、1929年由荷兰的几位医生最早发现，多数是糖原分解酶缺乏，糖原在组织中分解障碍而沉积过多；极少数则是由于糖原 合成酶 缺乏，表现为组织中糖原贮存...
... 糖原代谢病 (glycogenoses)，是因肝、 肌肉 和脑组织的 糖原 代谢 中某些酶的缺乏，使糖原火罐网不能正常分解或合成，在组织中沉积结构和数量异常糖原的一组隐性遗传性糖原代谢紊乱 疾病 。此病于1928、1929年由荷兰的几位医生最早发现，多数是糖原分解酶缺乏，糖原在组织中分解障碍而沉积过多；极少数则是由于糖原 合成酶 缺乏，表现为组织中糖原贮存...
矿石 分类 分类“矿石”的页面 此分类包含下列14个页面，共有14个页面。 凹 凹凸棒石 坡 坡缕石 密 密陀僧 沸 沸石 玛 玛瑙 硬 硬石膏 紫 紫铜矿 羟 羟磷灰石 蒙 蒙脱石 蛇 蛇纹石 金 金星石 金精石 铁 铁粉 阳 阳起石
...lipid storage diseases 一组 脂质 （包括 糖脂 ）在血和组织中不正常堆积并伴有典型 临床表现 的 综合征 ，又称脂质沉积病。种类甚多，临床表现各异，常累及 神经系统 ，而表现为 脱髓鞘 疾病 。多为 常染色体隐性 遗传。主要有以下几种。 尼曼－皮克二氏病 一种脂质 代谢 缺陷病。多见于犹太人，中国也有报道。先天性的 神经鞘 髓磷脂 酶...
进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工 流产 等，防止患儿出生。
...有对症和 支持疗法 。因酶缺陷的类型不同，预后不一。一般情况下，患儿多于出生1年后发病,10岁左右死亡，但有的病人可存活到50多岁。 粘多糖沉积病 是由于 细胞 溶酶体 酸性 水解酶 先天性缺陷所致。主要表现为严重的 骨骼 畸型、肿 脾肿大 ， 智力障碍 以及其它 畸形 。粘多糖沉积病 产前诊断 以测定培养 羊水细胞 内特异的酶活力最为可靠。两种较简单的实用...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。