瘤是 瘀血 、痰滞、蚀气停留于人体组织之中而产生的 赘生物 。其临床特点是：局限性肿块，多数生于体表，发展缓慢，一般没有自；觉 症状 ，长期不易消散。 瘤的名目很多，《 灵枢 》中有 筋瘤 、 肠瘤 、脊瘤、 肉瘤 等。其中 内脏 肿瘤 ，后世文献多归属于 症瘕 范畴。生于体表的 外科 肿瘤，《 医宗金鉴 . 外科心法 要诀》分为六种，即： 气瘤 、 血瘤 ...
...见一个偏位的 小细胞 核， 染色质 疏松; 胞浆 充满脂类小滴( 胞质体 )，在未 染色 片上呈“桑葚”状，Giemsa染色时，胞浆呈蓝或蓝绿色，内有深浅不一的蓝色颗粒。不同于Gaucher细胞的是： 酸性磷酸酶 染色呈弱阳性。Schultz反应(检测 胆固醇 )呈阳性。亦可用位相 显微镜 或电 镜检 查鉴别两者。 1914年报道1例，患者在18月龄时死亡。...
良性脂肪母细胞瘤 (benign lipoblastoma)是一种少见的孤立性 肿瘤 ，大多发生于 婴儿 ，80%发生于3岁以前，故又称 胚胎 性 脂肪瘤 (embryonal lipoma)。是类似 胎儿 脂肪组织 的分叶状局限性(脂肪 母细胞瘤 )或弥漫性(脂肪母细胞瘤病)肿物。肿瘤最常见于3岁以前。偶尔发生于刚出生或较大儿童，发病有男性倾向。四肢是最常...
骨软骨瘤 又名 外生骨疣 ，也属 软骨 肿瘤 ，最为常见，有单发性及多发性两种。单发性多见。多发性较少见，常合并 骨骼 发育异常 ，最多发生于 膝关节 及 踝关节 附近，常为二侧对称性并有遗传性，又称遗传性 多发性外生骨疣 。发生于 关节 附近 骨端 的叫做骺生骨软骨瘤，位于踇趾末节 趾骨 的叫做甲下骨疣。骨软骨瘤由 纤维 组织 包膜 、软骨帽和骨性基底构成...
软骨瘤 单发多见； 多发性软骨瘤 较少见，并具有发生于一侧上、 下肢 或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育 畸形 ，又称 内生软骨瘤病 ；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。软骨瘤伴发多发性 血管瘤 者称马弗西(Maffuci) 综合症 。 多发性软骨瘤的病因 胚胎时期 原为 软骨 骨骼 ，后经 软骨内骨化 、形成骨性骨骼的过程发生障碍有...
嗜铬细胞瘤 是一种起源于 肾上腺 嗜铬细胞 能过度分泌 儿茶酚胺 ，引起显著 高血压 及其他 症状 的 肿瘤 。 大约20％的嗜铬细胞瘤患者，嗜铬细胞生长于肾上腺之外。生长在肾上腺内的嗜铬细胞瘤只有5％是 恶性肿瘤 ，约30％的肾上腺外嗜铬细胞瘤都是恶性的。其 发病率 近1/1000。嗜铬细胞瘤可见于男女任何年龄组，但最常见于30～60岁间。 通常嗜铬细胞瘤...
软骨瘤 可发生在骨内又称中心型(内生软骨瘤)、骨表面又称边缘型( 骨膜软骨瘤 )、可以是单一病灶，也可以是多发的( 内生软骨瘤病 )，软骨瘤也可伴有软组织 血管瘤 ( Maffucci综合征 )。 内生性软骨瘤的病因 (一)发病原因 是一种 胚胎 性异位组织引起的 肿瘤 。 (二)发病机制 1.大体检查 手术刮除所得 标本 中可见肿瘤组织呈浅蓝色的 透明软骨...
咽部神经鞘膜瘤 ，病理上可分为 神经鞘瘤 与 神经纤维瘤 两种，均较少见，但其 临床表现 与治疗相似。 诊断 根据 肿瘤 生长缓慢的病史及临床表现等应考虑有神经鞘 膜瘤 的可能，术后 病理 可确诊。应注意与 神经纤维瘤病 、良性 混合瘤 、 畸胎瘤 及 恶性肿瘤 相鉴别。 治疗措施 以手术切除为主，较小的肿瘤可经咽部进行，较大肿瘤可行 颈部 途径或与咽部途径...
神经纤维瘤 (neurofibroma)是生长在 神经 干处的以 纤维细胞 为主的 良性肿瘤 ，是 皮肤 、深部软组织、神经和骨的一种复杂性 肿瘤 。 骨神经纤维瘤的病因 (一)发病原因 是生长在 神经 干处的以 纤维细胞 为主的 良性肿瘤 。 (二)发病机制 1.大体所见 神经纤维瘤 并不都与大神经干相连系，亦可起于很小的无髓 纤维 。有疏松透亮薄 包膜 ...
海绵状淋巴管瘤 (cavernous lymphangioma)是由原始 淋巴管 发育 增生 形成的肿物，是一种先天性发育 畸形 ，属于 错构瘤 性质，是 肿瘤 和畸形之间交界性病变。 海绵状淋巴管瘤的病因 (一)发病原因 胚胎 期 静脉丛 中的 中胚层 在形成原始 淋巴 囊时，出现错构，使原始淋巴囊未能与 静脉 系统相连通，或未能与 淋巴系统 主干相通，或...
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