既往本病在临床上不仅较为多见，且后果严重。自1977年在荷兰的乌得勒支（Utrecht）召开了以腰骶部 蛛网膜炎 为中心议题的国际会议，并在1978年的《Spine》杂志上报道了大量临床与实验性研究后，近年来其已为各国学者所关注。 20世纪70年代末作者在国内亦提出这一问题，并在骨科界引起各位同道们的重视。由于大家的重视，特别是近年来非离子碘造影剂的问世和广
(一)发病原因 单克隆免疫球蛋白增多可见于多种疾病：自身免疫性疾病( 系统性红斑狼疮 、 类风湿关节炎 、舍格伦综合征、 硬皮病 、 恶性贫血 、 克罗恩病 等)、癌症、( 结肠癌 、 肺癌 、 前列腺癌 等)、感染性疾病(结核分枝杆菌感染、棒状杆菌感染、 细菌性心内膜炎 、 巨细胞病毒感染 、HIV病毒感染等)、肝病( 病毒性肝炎 、 肝硬化 )、内分泌系
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早期发现早期治疗特别是有 青光眼 家族史的岁以上的人应定期做眼科检查注意休息和睡眠避免过度劳累和情绪激动阅读或从事近距离工作者光线要充足。 1、应加强身体锻炼增强体质 2、外出应戴墨境 3、应保持大便通畅急性期应 多饮 水
预后 皮肤外受累可在 皮肤受累 之前或与皮肤受累几乎同时发生，此等患者预后差。患 淋巴瘤样丘疹病 的患者发展为CD30+ 淋巴瘤 而无其他类型淋巴瘤者，则预后好。MF患者发展为CD30+淋巴瘤者预后差。
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严重者可并发痉挛性 瘫痪 。
1.中心母细胞-中心细胞性 淋巴瘤 (centroblastic-centrocytic lymphoma) 同CC。 2.中心母细胞性淋巴瘤(centroblastic lymphoma) (1)间变性大细胞淋巴瘤：虽可以为B细胞性，但绝大多数瘤细胞对Ki-1呈阳性反应。 (2)免疫母细胞性淋巴瘤：可以为T细胞性，也可以为B细胞性，后者瘤细胞的核仁较大。
本病常与急性闭角型 青光眼 相混，可根据年龄较轻，前房不浅，有典型的灰白色K.P，房角开放，缓解后视功能一般无损害等特点进行鉴别。
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织CD30染色的特征性即可诊断。 鉴别 非MF-CD30阴性皮肤多形性小或中等细胞 淋巴瘤 （Non-MF-CD30 negative cutaneous pleomorphic small or medium sized cell lymphoma）与大细胞型不同者为大的多形性细胞少于30%。与MF的区别为临床上缺乏斑片和斑
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