骨髓红细胞系统是骨髓细胞学检查的一个类型，骨髓细胞学检查对诊断造血系统疾病最有价值，同时对诊断其他非造血系统疾病，对 不明原因发热 、 恶病质 、原因不明的 肝脾肿大 有鉴别诊断意义。
暂时性 红细胞增多 症，有 脱水 及摄水不足的病因，主要表现血容量不足的症状、Gaisbock严重者 循环衰竭 。大多病例有吸烟史，病 人发 病年龄较轻，男性多见，体重大多超过正常。常见症状有轻度头疼， 头晕 ， 神经衰弱 ， 焦虑 ，面、耳、唇、眼结膜及口腔黏膜红紫色、 充血 ，脾不肿大，半数病人有 高血压 ，病程中亦常见高血压，易并发血栓。 结合本病特点...
新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征 (别名： 新生儿 高黏滞度 综合征 ， 新生儿红细胞增多症 )是新生儿早期较常见的问题，常合并高黏滞 血症 ，引起一系列临床 症状 。其确切的病因、 病理 生理、治疗及预后仍不清楚。新生儿红细胞增多症和高黏滞度综合征不是同义名称，因常同时存在，而合称为新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征。由于 血液 黏度增加，影响各器官的血...
本症共同的临床表现是有进行性严重 贫血 ，呈正常红细胞性或轻度大红细胞性贫血，伴网织红细胞显着减少或缺如，周围血白细胞和血小板数正常或接近正常；骨髓有核细胞并不减少，粒细胞和巨核细胞系列增生正常，但幼红细胞系列显着减少，甚至完全缺乏。个别病倒可见幼红细胞系列成熟停顿于早期阶段，出现原红细胞小簇且伴巨幼样变，但缺乏较成熟的幼红细胞。铁动力学测定，显示其本质是红...
红细胞增多 症的确切诊断主要靠实验室检查，首先要确定是否红细胞增多，其次是确定什么原因引起的。 主要与 慢性粒细胞性白血病 （CML）相鉴别PV患者常伴 脾大 和粒细胞升高，晚期外周血幼稚粒细胞可增多，故须与CML进行鉴别。PV患者中性粒细胞碱性磷酸酶积分升高，Ph1染色体和bcr/abl mRNA是阴性，而慢粒正好相反。近来研究发现慢粒病人也可自发CFU-...
...、口唇、颜面及四肢末端 充血 ，可有 头胀 、 头晕 、 头痛 、 失眠 、 易激动 、 四肢麻木 等症状，但多数患者的症状不明显。脾一般不肿大。妊娠时可能发生 流产 或 死胎 。 有 红细胞增多 症及家族史者，应考虑本病。血红蛋白电泳发现异常血红蛋白区带和(或)血红蛋白氧亲和力显著增高可肯定诊断。珠蛋白链氨基酸组成分析或珠蛋白基因分析可明确本病的分子病理。
(一)发病原因 1. 胸腺瘤 约50%患者合并胸腺瘤,大多为良性。 2.感染 如 传染性单核细胞增多症 、腮腺炎、呼吸道感染、 病毒性肝炎 、 支原体肺炎 等。 3.自身免疫病 如 系统性红斑狼疮 、 类风湿性关节炎 等、成人Stii病、 甲亢 。 4.肿瘤性疾病 如 恶性淋巴瘤 、 慢性淋巴细胞白血病 、慢性粒细胞 白血病 、血管免疫母细胞淋巴结病、 胆管...
(一)治疗 患者大多不需要治疗，有轻微症状者对症处理。仅当红细胞显著增多(如血细胞比容>0.60)而有可能发生 血栓形成 或其他并发症时，方考虑静脉放血治疗。 (二)预后 预后良好。患者寿命一般不受影响。
单 纯红细胞再生障碍 性 贫血 （pure red cell aplasia）简称纯红再障；系骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致一组少见的综合征。国内文献报告已超过100例。发病机制多数与自身免疫有关。临床上可分为先天性和获得性两大类，获得性又可按病因分为原发性和继发性，按病程分为急性和慢性两型。
血液加抗凝剂后，置于特制的 玻璃 管中，测定红细胞在一定时间内下降的距离，称为红细胞沉降率，简称血沉。
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