...或骨 转移性癌 等。 恶性纤维组织细胞瘤由可 分化 为组织 细胞 和 成纤维细胞 的细胞形成。近年来，已发现此肿瘤的 变种 有：多形分层型，粘液型， 巨细胞 型、 炎症 型、 血管瘤 样型等。除了代表其各自不同的 解剖 —临床病种和不同的治疗方法和预后外，这些变种均应被认为是属于恶性纤维组织细胞瘤的 临床表现 中的一部分。同时，这些变种特有的症状往往可以做为...
胃神经纤维瘤 属 神经 源性 肿瘤 ，临床少见，占 胃良性肿瘤 的10%，恶变率高。患者多见于中年人，男女性别无明显差异。 胃神经纤维瘤的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 神经纤维瘤 可以发生在胃的任何部位，但以胃远端小弯侧多见。 肿瘤 呈圆形、椭圆形或 结节 状，有蒂或无蒂，生长缓慢。多数位于 浆膜 下向胃外突出，少数 黏膜 下生长突向 胃腔 ，使胃黏...
外阴血管外皮细胞瘤 特点是瘤细胞在 基底膜 外 增殖 ，可表现为良性，也可表现为恶性。恶性者可称为 血管 外皮肉瘤，也可统称为血管外皮瘤。 外阴血管外皮细胞瘤的病因 (一)发病原因 外阴血管外皮细胞瘤 起源于济默曼(Zimmermann) 外膜细胞 。 (二)发病机制 肿瘤 呈局限性 结节 状，边缘清晰，有薄层 包膜 ，平均直径4～8cm。切面灰白至红棕色，...
腱鞘巨细胞瘤 (giant cell tumor of tendon sheath)的皮损呈坚实性无痛性肿块，发生于手指和手部， 足趾 部少见。青年人多见，女多于男。肿瘤可侵蚀邻近 骨骼 。约25%病例切除后复发。此瘤常分叶。 小叶 由致密、透 明化 胶原 围绕。 流行病学 青年人多见，女多于男。平均发病年龄为30岁，目前没有其他相关内容描述。 病因 病因尚...
少枝胶质 肿瘤 为 肿瘤细胞 形态以少枝胶质细胞为主的 浸润 性 胶质瘤 。分为少枝胶质细胞瘤与 间变 性少枝胶质细胞瘤两类。肿瘤绝大多数位于幕上， 额叶 最多见，其次为 顶叶 及 颞叶 ，与 星形细胞 肿瘤相比，少枝胶质肿瘤患者的预后稍佳。 少枝胶质细胞瘤及间变少枝胶质细胞瘤的病因 (一)发病原因 分子 生物学 研究表明，少枝胶质 肿瘤 的发生与19号 染...
...致病机理，学者们从不同角度提出两种不同假说，一是胃泌素相关（gastrin-link）假说，即Hp感染—胃泌素释放增多—胃酶增高—胃十二指肠粘膜损伤；一种是漏屋（leking roof）假说，即Hp损伤胃十二指肠的粘液屏障和粘膜屏障，使粘膜易受H + 等攻击因子的损伤。本文仅就Hp产生的酶类对粘液屏障的破坏作用，以及某些抗 溃疡 药物对这些酶的影响作一综述。
多发内生软骨瘤病 是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性 肿瘤 。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及 骨膜 下沉积。在长、短 管状骨 中均可发病，可发生在肢体的单侧或双侧。 多发内生软骨瘤病的病因 (一)发病原因 是 骨骼 发育过程中部分异位的 骨骺 板衍变而成。 (二)发病机制 肿瘤 组织为白色，略有光...
婴儿肌纤维瘤病 (infantile myofibromatosis)又称先天性泛发性 纤维瘤病 (congenital generalized fibromatosis)不常见。好发于男性婴幼儿。 婴儿肌纤维瘤病的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 婴儿肌纤维瘤病的症状 特点为多发性坚实性 真皮 和 皮下结节 发，发生于...
恶性颗粒细胞瘤 有两种类型，一类表现为临床恶性、 组织学 良性；另一类表现为临床和组织学均为恶性。目前较公认的恶性标准是： 1. 病理 形态良性，但临床复发或有转移； 2.体积大于4-5cm， 核分裂 2/10HPF，有梭形细胞瘤，核大并 核仁 明显，有 坏死 ，生长迅速或复发，此六种现象不必全部具备。 疾病描述 恶性颗粒细胞 癌 罕见，常发生于 皮肤 或 ...
中枢神经细胞瘤 是生长于 侧脑室 和 第三脑室 的 小细胞 神经元 肿瘤 。其主要发生部位在 透明隔 近 室间孔 处(Monro孔)，引起临床 症状 时，肿瘤均长得很大，其主要症状是 头痛 和 梗阻性脑积水 所产生的 颅内压增高 症状。 中枢神经细胞瘤的病因 (一)发病原因 1982年，由Hassoun等首先发现其 超微结构 的特殊性，认为是 神经细胞 起源...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。