迁延性肺嗜酸粒细胞浸润症状_迁延性肺嗜酸粒细胞浸润有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...伴弥散障碍和低氧血症。外周血嗜酸粒细胞比例在10%~40%之间,血沉显著增快可达100mm/h,支气管肺泡灌洗液中嗜酸粒细胞比例可高达40%以上,而正常时小于1%,所有以上变化,均可在治疗后消退。 诊断 诊断常依靠典型的病史以及X线表现。...

http://jb39.com/jibing-zhengzhuang/QianYanXingFeiShiSuanLiXiBaoJin268480.htm

单纯性肺嗜酸粒细胞浸润_单纯性肺嗜酸粒细胞浸润症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

...吕弗琉综合征 吕弗琉于1932年首先描述本病,故又名吕弗琉综合征。其特点为游走性肺部浸润伴外周血嗜酸粒细胞计数增高,肺部症状轻微,多数仅有轻咳,病程呈自限性,常于3~4周内自行痊愈。...

http://jb39.com/jibing/LvFuLiuZongHeZheng269753.htm

嗜酸性粒细胞白血病原因_由什么原因引起嗜酸性粒细胞白血病_查疾病_【疾病大全】

...发病原因 少数病人可由特发性高嗜酸性粒细胞综合征转化演变而来,也可以是极少数急性淋巴细胞白血病或慢性髓细胞白血病的晚期表现。 发病机制 发病机制未阐明,有报道患者造血细胞过度表达Wilms肿瘤基因,致细胞凋亡受抑。患者可有克隆...

http://jb39.com/jibing-bingyin/ShiSuanXiBaoXingBaiXueBing253532.htm

皮质醇增多Hypercortisolism)_《内分泌学》在线阅读_【中医宝典】

...称增生型皮质醇增多,或柯兴病,约占70%左右。在此组患者中有垂体前叶大腺瘤直径>10mm者,伴蝶鞍扩大者约占10%。近年经蝶窦的垂体显微手术的经验,证实蝶鞍不扩大者80%以上有垂体微腺瘤直径<10mm者存在。相当一部分病人在摘除微...

http://zhongyibaodian.com/neifenmixue/978-5-1.html

老年人真性红细胞增多症状_老年人真性红细胞增多有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...的瘀点和瘀斑等。 4.组胺增高的表现 本伴颗粒细胞增加,嗜碱粒细胞也增多,后者富含组胺。组胺释放增加可致消化性溃疡,故本患者消化性溃疡发生率较正常人高4~5倍,溃疡所致的上消化道出血可威胁生命。皮肤瘙痒也常见,40%发生在热水浴之后,...

http://jb39.com/jibing-zhengzhuang/LaoNianRenZhenXingHongXiBaoZengDuo260567.htm

丽江山慈菇_【中药材大全】中药大全

...趋化反应及抑制前列腺素和白三烯的合成,并能降低血管通透性,从而有利于减轻组织的炎症反应,减轻组织水肿及减少炎症介质对组织的损伤刺激。3.抗肿瘤作用:Col及其衍生物秋水仙酰胺由Col经氢氧化铵水解而得,Colchicine amide对...

http://zhongyaocai360.com/L/lijiangshancigu.html

什么慢性粒细胞白血病_肿瘤血液癌症_【中医宝典】

...慢性粒细胞CML ,简称慢粒是伴有获得性染色体异常的多能干细胞水平上的恶性变引起的一种细胞株病。临床特征为显著的粒细胞过度生成,主要表现为乏力、消瘦、低热、肝脾肿大及骨髓粒细胞恶性增殖。本病可发生于各年龄组,以25~50岁间发病率最高...

http://zhongyibaodian.com/zhongliu/b38970.html

氯丙嗪冬眠灵乙酰普马嗪、奋乃静、三氟拉嗪等。_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...坏死。孕妇用氯丙嗪后,偶可导致新生儿黄疸。4血液系统症状:①氯丙嗪长期应用,可在用药40-70天发生粒细胞减少。常并发黄疸,皮疹,表现为急性发热、衰竭、口咽溃疡性损害。②亦有因骨髓造血功能障碍而发生再生障碍贫血。③血小板减少及溶血性贫血...

http://qihuangzhishu.com/1014/283.htm

特发性嗜酸性粒细胞增多综合征症状_特发性嗜酸性粒细胞增多综合征有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...其他免疫性疾病和全身性疾病,可诊断IHES并发肾损害。 本病的参考诊断标准如下:外用血液中嗜酸性粒细胞的百分率超过正常值(7%)或绝对值超过正常数值(0.45×109/L)即可诊断为嗜酸性粒细胞增多。根据嗜酸性粒细胞增多的程度,临床上可...

http://jb39.com/jibing-zhengzhuang/GaoShiSuanLiXiBaoZongHeZheng252234.htm

肌营养不良muscular dystrophy_《神经病学》在线阅读_【中医宝典】

...相当有限,一定时间后肌细胞即遭受破坏,为增生的结缔组织取代。自80年代初把DNA重组技术引入研究后,对假性肥大型肌营养不良的遗传研究已取得突破性进展,除肯定其为X-连锁隐性遗传病外,尚发现DMD基因座是在XP21即X染色体短臂2区1带上...

http://zhongyibaodian.com/shenjingbingxue/980-17-1.html

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