据新华社讯 德国慕尼黑大学日前发布公报说，德国研究人员参与的两个国际研究小组分别发现了可增加心房纤维性颤动患病风险的一个新基因位点。这一发现有助于人们进一步了解心房纤颤的患病机理，并据此找到治疗方法。 慕尼黑大学的研究人员从4万名欧洲人身上采集了与心房纤颤有关的基因，并对其常见变异体的数据进行分析，从而发现了这一新基因位点。 此位点处于人体第16号染色体，可...
...自己买点 止痛药 吃，每次吃后就会好转。但是这半个月来，止痛药的效果越来越差，实在是痛得熬不住了。 医生给阿峰做了常规的听诊，并且量了血压。发现他的收缩压高达200毫升汞柱，舒张压也达到100毫升汞柱，是典型的 高血压 。一般情况下，高血压引发头痛的病例是非常普遍的。接下来，医生给阿峰开了降压药，让他试试看。 几天后，阿峰又苦着脸回来看医生。 阿峰：不行啊，...
科学家们已经发现另一个与相关的基因，它和修饰基因在一起，在一个患严重性听力丧失的巴基斯坦的大家族里能完全地抑制 耳聋 。这一发现发表于12月期的《自然遗传学》上。 位于马利兰州bethesda的美国国立卫生研究院的edward r. wilcox博士说：“与耳聋相关的听力丧失存在可变性，而且人们设想这是由于修饰基因的作用。我们首次记载了这一情况。” 在排除已...
新华网东京７月５日电（记者何德功）日本长崎大学教授新川昭夫和横滨市立大学教授松元直通最近发现一种基因，它可导致马凡氏综合症，其表征为患者四肢和全身细长、有时因动脉破裂而死。 据《日经产业新闻》５日报道，马凡氏综合症是因为细胞外侧连接细胞的组织功能弱化，从而导致视网膜脱落、动脉瘤、肺功能不全、心脏病等。因为属于先天性疾病，所以诊断和治疗都没有什么好办法。松元教...
一项得到中国卫生部支持、旨在发现肾病早期迹象的研究项目今天起在中国全面展开。 活动主办方之一、法国赛诺菲圣德拉堡集团有关人士在上海的项目启动仪式上称，这一名为“德安”的研究项目是在全球多个国家同步进行的。 医学专家指出，目前在全球二十到七十九岁的人群中，糖尿病患者为一亿五千万，中国糖尿病患者的人数为二千五百万。而糖尿病患者中有九成七患的是二型糖尿病，该病发展...
美国研究人员以老鼠为研究对象的一项研究已经锁定了大脑中同作出决定有关的区域，这一成果有助于将来为那些受到脑部创伤的人提供医疗方法。 研究人员称这一区域正好位于老鼠眼窝皮层的前部，也是是刚好在眼的后面。这一区域对于人类和动物来说都是非常重要的，能够帮助人类将视觉和其它信号进行编辑辅助作出决定。 受到打击或者其它脑部创伤的人通常在协调自己行为于新环境适应方面存在
日本大阪大学研究人员从患者的口腔黏膜细胞中提取干细胞，经过培养后治疗眼睛角膜上皮损伤，获得成功。 人的眼角膜共分５层，最外面那层厚约５０微米的非角化鳞状上皮叫做角膜上皮。角膜上皮因疾病或外伤受到损伤往往会导致失明，虽然可以通过移植手术治疗，但可供移植的角膜一直是供不应求。 据共同社日前报道，２００３年３月，大阪大学讲师西田幸二接纳了４名５０岁至８０岁的角膜上
据最新一期《循环》杂志报道，美国weillcornell医学院分子实验室的科学家们近日定位了一种家族性 主动脉瘤 (faa)的致病基因。 动脉瘤 破裂是临床上一种常见的导致病人突发性死亡的病因。大约有1/5的动脉瘤患者是由遗传所致。 与其他一些可并发动脉瘤的遗传性疾病，如马凡氏综合征、埃勒斯-当洛斯综合征不同的是，faa仅以动脉瘤为其唯一病理表现，而并不伴有...
近日，由第三军医大学解剖教研室应大君教授牵头完成的血管分枝树的有序规律及血流动力对血管重建的调控研究，在基因水平上找到了导致心脑血管发病的两个基因片段，通过对这两个片段的抑制或者封闭，可以保护血管在血流变化时不发生病理改变。 据悉，该项目从探讨血管的几何形态着手，第一次在国际上提出“人体血管是一个有序排列的结构”，并且建立了动脉分支三维形态结构的数学表达式，...
近日，成都中医药大学中医遗传教研室的王米渠等研究人员在一项国家“973”项目中，采用基因芯片技术，从一寒证家系的寒证患者中，检测出15个与能量等代谢相关的差异表达基因，占此实验中已知功能基因的52%。这一发现，对中医证候的基因组研究有着重要的意义。 证候是中医理论研究的瓶颈，特别是寒热辨证，它是中医八纲辨证中基本的两大纲，是研究的难点和热点。近年来，王米渠等...
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