胺碘酮 （amiodarone） 分子 中含2个碘原子，占其 分子量 的37.2%。 【药理作用】胺碘酮较明显地抑制复极过程，即延长APD和ERP。它能阻滞钠、钙及钾通道，还有一定的α和β 受体 阻断作用。 1．自律性主要降低 窦房结 和浦肯野 纤维 的自律性，可能与其阻滞钠和钙通道及 拮抗 β受体的作用有关。 2． 传导 速度减慢浦肯野纤维和 房室结 的传...
...合成而发挥解热作用的。治疗浓度的解热镇痛药可抑制PG 合成酶 （环 加氧酶 ），减少PG的合成，而且它们对该 酶活性 抑制程度的大小与它们的药理作用强弱相一致。这类药物只能使发热者体温下降，而对 正常体温 没有影响，也支持这一观点。 发热是机体的一种防御反应，而且热型也是诊断 疾病 的重要依据。故对一般发热患者可不必急于使用解热药；但热度过高和持久发热消耗体...
...肪酸化合成酯，作 肌内注射 ，可以延缓吸收，延长其作用时间。炔雌醚在体内可贮存于 脂肪组织 中，口服一剂作用可维持7～10天。 【 生理 及药理作用】 1.对未成年女性，雌激素能促使女性 第二性征 和性器官发育成熟。如 子宫 发育、 乳腺 腺管 增生 及脂肪分布变化等。 2.对成年妇女，除保持女性 性征 外，并参与形成 月经周期 。它使 子宫内膜 增殖 变厚...
...～16%，与葡萄糖醛酸或硫酸结合的去甲肾上腺素8%，结合的间甲去甲肾上腺素18%。 图10-1 儿茶酚胺的代谢 R：硫酸根或葡萄糖醛酸根 【药理作用】非选择性激动α 1 和α 2 受体 ，与 肾上腺素 比较在某些器官其α作用比肾上腺素略弱，对心脏β 1 受体作用较弱，对β 2 受体几无作用。 1．血管 激动血管的α 1 受体，使血管收缩，主要是使 小动脉 和...
（一）心肌细胞膜电位 心肌细胞的静息膜电位，膜内负于膜外约-90mV，处于极化状态。心肌细胞兴奋时，发生除极和复极，形成动作电位。它分为5个时相，0相为除极，是Na + 快速内流所致。1相为快速复极初期，由K + 短暂外流所致。2相平台期，缓慢复极，由Ca 2+ 及少量Na + 经慢通道内流与K + 外流所致。3相为快速复极末期，由K + 外流所致。0相至3...
转移因子 （transfer factor,TF）是从正常人的 淋巴细胞 或 淋巴组织 、脾、 扁桃体 等制备的一种 核酸 肽。它可将 供体 细胞免疫 作息转移给受者的淋巴细胞，使之转化、 增殖 、 分化 为 致敏淋巴细胞 ，从而获得供体样的免疫力。由此获得的免疫力较持久。其作用机制可能是TF的 RNA 通过 逆转录酶 （reverse transcript...
吡拉西坦 （piracetam, 吡乙酰胺 ， 脑复康 ）能促进大脑皮层 细胞 代谢 ，增进 线粒体 内 ATP 的合成，提高脑组织对 葡萄糖 的利用率，保护 脑缺氧 所致的脑损伤，促进正处于发育的儿童 大脑 及智力的发展。用于 脑外伤 后遗症 ， 慢性酒精中毒 ，老年人脑机能不全 综合征 ， 脑血管意外 及儿童的 行为障碍 。 参看 吡拉西坦
他莫西芬（tamoxifen）为 抗雌激素 药,它可在 靶组织 上 拮抗 雌激素 的作用.已证实，某些乳癌 细胞 的生长有赖于雌激素，且在乳癌组织上已检出 雌激素受体 ，故可用于治疗晚期乳癌。与 雄激素 的疗效同，但无后者的男性化 副作用 。
中枢兴奋药 （central stimulants）是能提高 中枢神经系统 机能活动的一类药物。根据其主要用部位可分为三类：①主要兴奋大脑皮层的药物，如 咖啡因 等；②主要兴奋 延脑 呼吸中枢 的药物，又称 呼吸兴奋药 ，如 尼可刹米 等；③主要兴奋 脊髓 的药物，如土的宁等。这种分类是相对的。随着剂量的增加，其中枢作用部位也随之扩大，过量均可引起中枢各部位...
肠道 蠕虫 包括 绦虫 、 钩虫 、 蛔虫 、 蛲虫 、 鞭虫 和姜片虫等。不同蠕虫对不同药物的敏感性不同，因此，必须针对不同的蠕虫 感染 正确选药。近年来不断有 广谱 、高效的驱肠蠕虫药问世，使选药更为方便易行，而且有些药物对由 肠蠕虫病 引起的组织型感染也有效。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。