...是滋养细胞，中间叫间质，滋养细胞和间质发生变化形成的肿瘤，就叫 滋养细胞肿瘤 。滋养细胞肿瘤有三大特点： 首先它与妊娠有关（个别始发于卵巢或睾丸上的称为原发性绒癌，极为罕见），它来自精卵结合而成的胚胎，至少有部分来自男方。不象其它肿瘤，是女方本身的细胞变异而来的。 其次，恶性滋养细胞肿瘤很凶险，疾病早期就可以通过血液循环扩散、广泛转移，致病人于死亡。 第三，...
睾丸肿瘤 的确切病因不清楚，但 隐睾 与之有关，有隐睾者，发生睾丸肿瘤的机会是正常睾丸的20—40倍，即使将睾丸复位也不能完全防止发生恶变，但有助于肿瘤的早期发现。其他引起睾丸肿瘤的因素可能与种族、遗传、化学致癌物质、损伤、感染、内分泌等有关。
后天性 梅毒 第三期可侵犯睾丸，病变有两种，较常见的一种为树胶样肿（gumma）；另一种为弥漫性炎症与纤维化。睾丸树胶样肿呈睾丸进行性肿大，无明显疼痛。直径一般为1～3cm，质较韧，切面为黄色不规则的坏死组织，周围包围一厚层纤维组织。镜下可见坏死组织中仍保持原有组织结构的痕迹，周围的纤维组织中有大量淋巴细胞和浆细胞浸润，亦可见多核巨细胞。树胶样肿旁和小血管内...
睾丸肿瘤 常无明显症状，或由于产生阴囊胀坠不适、患者发现睾丸肿大硬实而就诊。少数病人临床表现为急性 睾丸炎 ，发生睾丸红肿 热痛 、全身 畏寒 。因此，原发性急性睾丸炎经抗炎治疗无效者，应考虑患此病的可能。检查触诊时睾丸肿大，但仍保持原形，表面光滑，质硬而沉重，附睾精管无异常。B超检查有助本病诊断，X线检查可了解有无胸部及骨骼转移。
先天性睾丸发育不全 又称Klinefetter综合征（Klinefetter syndrome），是一种发病率较高的性染色体疾病，在染色体鉴定之前，1942年Klinefelter首先报道了此症，1956年Bradbury等表明患者体细胞内呈女性X染色质，1959年Jacobs和Strong首先发现该病患者的染色体核型为47，XXY。由于性 染色体异常 导致...
来源：中国新闻网 时间： 2004-08-16 据安徽江淮晨报报道，在安徽省界首市某单位工作的吴先生(化名)由于医生误诊，不仅失去了一只睾丸，还花了一大笔医药费，提心吊胆几个月后，才发现这一切竟是内裤惹的祸。 身体一向健康的吴先生前段时间偶感不适，洗澡时发现自己的阴部颜色发青，模样怪异，于是急忙到医院检查。医生检查后认为睾丸可能生有肿瘤，如不及时手术可能危及...
（一）发病原因 先天性睾丸发育不全的形成可能是卵细胞在成熟分裂过程中，性染色体不分离，形成含有两个X的卵子，这种卵子若与Y精子相结合即形成47，XXY受精卵。如果生精细胞在成熟过程中第1次成熟分裂XY不分离，则形成XY精子，这种精子与X卵相结合也可形成47，XXY的受精卵。一般认为大多数47，XXY的形成系卵子在成熟分裂过程中性染色体不分离所引起。 （二）发...
睾丸炎 临床上有急性化脓性睾丸炎和腮腺炎性睾丸炎两种，前者属中医学“子 痈 ”的范畴，后者属“卵子瘟”的范畴。 急性化脓性睾丸炎起病急骤，初起仅感阴囊脱痛和下坠感，不久出现肿胀和 剧烈疼痛 ，并向腹股沟和下腹部放射。一侧阴囊红肿灼热，皮肤 紧张 光亮，睾丸肿大，质地坚硬，压痛明显。若本病未能完全治愈可转为慢性病变，发作时起病缓慢，睾丸逐渐肿大，可触及硬结，疼...
...高体型表现更为明显。青春期发育常延缓，由于无精子，一般不能生育（偶有例外）。 体格检查发现男性第二性征不明显， 无胡须 ，无喉结，皮肤白皙，睾丸小，阴茎亦小，可有 隐睾 或 尿道下裂 ， 阴毛 发育差。 患者可有性格孤僻、腼腆、不活跃、胆小，缺乏男孩性格。在标准47，XXY核型中，约有25%显示中等度智能发育落后，表现为语言和 学习障碍 。此征在青春期前缺乏...
急性 睾丸炎 【辨证】痰湿壅聚。 【治法】温阳散寒， 行气 散结。 【方名】 温阳消散汤 。 【组成】制附片30-60克， 干姜 30-60克， 白芍 30克， 甘草 30克， 大黄 10克， 桂枝 10克， 细辛 10克， 路路通 10克， 橘核 10克， 当归 10克。 【用法】水煎服，每日1剂，日服2次。 【出处】《河南中医》。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。