(一)治疗 1.目前对中枢神经系统肉芽肿性血管炎尚无特效疗法。 2.类固醇激素和免疫抑制药治疗可有效改善症状，控制病情发展。常用药物有泼尼松(泼的松)、甲泼尼龙(甲基强的松龙)、环磷酰胺、氮介类等。可以静脉或口服给药。药物用量同其他自身免疫性疾病。 3.可结合应用抗生素、阿司匹林等药物。 (二)预后 文献报道，中枢神经系统 肉芽肿 性 血管炎 若不治疗，其病...
嗜酸性 肉芽肿 性较罕见，当本病继发于纤维蛋白样坏死和全身 多发性结节 性脉管炎时，它为一个严重的病变，本病几乎无一例外地发生在反应的患者，尤其是病患者，这也被认为是一种前列腺过敏性肉芽肿。本病病情严重，常有 高热 、 尿频 、 尿痛 、排精痛、前列腺显著增大、 硬化 ，完全性尿潴留经常发生。外周血象呈典型的嗜酸性改变。本病的确诊需要前列腺穿刺活组织检查。其...
为反复发作的大片 水肿 性 红斑 ，类似 急性蜂窝织炎 ，数天后形成无痛性、浸润性 肉芽肿 性真皮内和皮下组织肿块，典型皮损位于背上部、四肢或臀部。皮损进展时患部变硬。可在2月内完全消退。全身症状可有 发热 、 哮喘 及关节痛。大多数患者末梢血中嗜酸性粒细胞增高。
性病性淋巴肉芽肿 （LymphogranulomaVenereum，LGV），又名第四性病，是第一代性病之一，其病原体最近被认定是 沙眼 衣原体所致的性传播疾病，主要通过性接触传播，偶经污染或实验意外传播。有生殖器初疮、局部淋巴结病和晚期 象皮 肿和 直肠狭窄 等并发症。因化学疗法广泛开发，该病目前已极为罕见。
过敏性肉芽肿性血管炎（AGA）又称Churg-Strauss综合征，是一种类似于 结节性多动脉炎 （PAN）的血管性疾病，可影响身体的任何器官。
【概述】 韦格内肉芽肿 (wegener'sgranulomatosis)是以进行性坏死性 肉芽肿 和广泛的小 血管炎 为基本特征。主要累及呼吸道、肾脏、皮肤等脏器而产生相应的临床表现。 【诊断】 诊断依据主要是结合临床及组织病理检查： 1.上呼吸道或下呼吸道出现坏死性肉芽肿。 2.肺、皮肤有原发性局灶型坏死性血管炎。 3.灶性坏死性肾小管。 为了能早期诊断...
(一)发病原因 中枢神经系统肉芽肿性血管炎的病因还不甚清楚。推测可能与病毒的感染有关，文献报道，在患有中枢神经系统 肉芽肿 性 血管炎 的患者中，发现了与乙型 肝炎 病毒、 水痘 - 带状疱疹 病毒、HIV等有关的病毒感染的血清学检查证据，这些证据支持病毒可能参与了原发性中枢神经系统血管炎的发病。 (二)发病机制 有报告推测病原体在中枢神经系统肉芽肿性血管炎...
盲肠扭转 是指回盲部肠襻的扭转。正常 盲肠 附着于后腹壁，不会发生扭转。盲肠扭转仅继发于移动盲肠。随着盲肠扭转其附近的 回肠 和 升结肠 同时扭转，是 肠梗阻 的罕见原因，约占肠梗阻的1%。盲肠扭转属闭襻性肠梗阻，可致较早的发生肠管血 循环障碍 ，故危险性较大，未经手术的急性扭转几乎100%死亡。 盲肠扭转的病因 (一)发病原因 盲肠扭转 是由于移动 盲肠 ...
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病 (benign lymphocytic angiitis and granulomatosis，BLAG)于1977年由Saldana等提出，它是一种类似Wegener 肉芽肿 及 淋巴瘤样肉芽肿 病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的 脂膜炎 。
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病（benign lymphocytic angiitis and granulomatosis，BLAG）于1977年由Saldana等提出，它是一种类似Wegener 肉芽肿 及 淋巴瘤样肉芽肿 病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的 脂膜炎 。根据近20年来的国内外有关文献报告发病率较低，也无明显...
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