...如帽针大小，逐渐增大，如 扁豆 或小 指甲 盖大，数目逐渐增多。可相互融合，侵及广大皮面，损害边缘清楚，表面微发亮，搔抓时有麸皮样 鳞屑 。症状减轻或入冬处于静止状态，则呈减色斑(图1)。次年又发。经过缓慢。好发于成年人，男性多见。 2. 糠秕孢子菌毛囊炎 多见于中青年，平均发病年龄在30岁左右，男多于女，皮疹表现为小粟粒大暗红色 丘疹 或毛囊性小 脓疱 ，...
...脑积水 ， 高热 和多汗、多毛等体征。预后极差。常于1岁之内死亡，存活2年以上者少见。 晚发型病者少见，可于5～6岁之后出现抽搐、进行性 小脑性共济失调 ， 视神经萎缩 。早期 痴呆 和锥体束征阳性。晚发者可生存至10岁左右。 典型的症状为临床诊断提供参考。检测患者血白细胞及血清培养的成纤维细胞中半 乳糖 脑苷-β-半乳糖苷酶活性缺乏，为诊断确定的主要依据。
...状充血 、灰白色细小角膜后沉着物、Tyndall现象阳性、虹膜纹理不清、瞳孔缩小、 眼痛 、睫状区触痛、 畏光 、 流泪 等虹睫炎的炎症刺激症状和体征，全身常伴有皮肤 结节性红斑 及肺门 淋巴结肿大 。慢性虹睫炎与急性者不同：始发于中年后，多为双眼，同时或先后发病，病程迁延持续，睫状 充血 、眼痛等炎症刺激症状与体征并不显著，KP呈密集的 羊脂 状，虹膜Ko...
1、诊断处理总原则 (1)根据 进行性痴呆 、 肌阵挛 、锥体/锥体外系功能异常视觉障碍等临床症状和体征，脑电图、 脑脊液 、神经病理学以及病原学等结果，予以诊断。 (2)CJD病人中枢神经系统组织、眼球组织具有高度感染性，其他组织如扁桃体、脾脏、淋巴结等也具有感染性。在接触上述组织时应注意防护。 (3)尚无任何资料显示CJD可通过接触传染。 2、诊断标准 ...
...偶见肺部损害，主要在肺下叶，X线检查可见 结节 状阴影和弥漫性 肺纤维化 。 骨囊肿 、涎腺结石、 智力低下 和性功能不全少见。 一般无主观症状或仅有轻度 瘙痒 ，偶可 剧痒 。损害可局限持续数年不变或进行性泛发全身。紫外线可使皮损加重，因此，本病夏重冬轻。一般健康状况很少受影响，极少数皮损可继发 鳞状细胞癌 。 根据褐色油腻性 结痂 性毛囊性丘疹，好发于皮...
...明显。损害首先见于掌跖，随后向四肢、躯干等部位扩散，包括非曝露部位，数目较多。有 瘙痒 和刺痛感。黏膜处损害较小、环形或呈匐形性、乳白色且无症状，数目较多。男性发病是女性的两倍。常在青春期和成人早期开始发病。 4.线型 可表现为单侧、线状且广泛累及，类似线性疣状 表皮痣 。损害与Mibelli型相同，包括苔藓样丘疹、小环形损害、伴中央萎缩的角化过度斑块和特征...
...丸炎 、 附睾炎 、乳腺炎，偶可波及肝、脾、胰、甲状腺及心肌。此型常发生于 糖尿病 、 结节病 及长期应用皮质类固醇激素治疗的患者。 ④孢子丝菌性 脑膜炎 极少见。可出现 头痛 、 眩晕 、精神症状， 脑脊液 培养可有孢子丝菌生长。脑脊液细胞数及蛋白量增高。⑤ 肺孢子丝菌病 极少见。多发生于酗酒者，可表现粟粒性坏死或空洞，也可有肺门淋巴结、支气管淋巴结病变。
是一種病毒性感染。最常見的病原體是甲類柯薩奇病毒，屬於腸病毒的一種。 手足口病 多數會在夏天及初秋出現。 病症 发病初期會出現類似的症狀，发燒情況可能持續4至5日。手掌、腳掌，有時臀部，亦會出現無痛的皮疹或水?。口腔內會有疼痛的潰瘍，導致吞嚥困難，因而食慾減退。這些水疱及皮疹通常會在7至10日內消退。併發症並不常見。在罕見的情況下，此病才會引发病毒性腦膜炎。...
...卟啉病(hematoporphyria)原称紫质病，属少见病，大多是因遗传缺陷造成血红素合成途径中有关的酶缺乏导致卟啉代谢紊乱而发生的疾病。临床表现主要有 光感性皮肤损害 、 腹痛 及神经精神症状。卟啉前体可能为导致腹部和神经精神症状的物质基础。交感神经系统在腹痛和血压增高的发病中起一定的作用。根据卟啉代谢紊乱的部位，分为红细胞生成性血卟啉病、肝性血卟啉病。
Castleman病(Castleman’s disease，CD)属原因未明的反应性淋巴结病之一，临床较为少见，以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点，部分病例可伴全身症状和(或)多系统损害，多数病例手术切除肿大的淋巴结后，效果良好。
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