...显示，在上海的31家三级医院中，竟有19家三级医院未报告一起药品不良反应。全市总共只收到药品不良反应报告(ADR)509例。其中，435份报告来自25家医院，26例来自药品生产经营企业，48例来自患者个人。 上海市药品不良反应监测中心的杜文明...
...及其认证办法、检查评定标准虽然规定必须正确鉴定药材物种和繁殖材料，但对药材种质问题却未给予足够的重视。 “我国的中药材生产粗放、分散，仍以小农经济模式为主，中药材优良品种的培育和研究一直进展缓慢。春种秋收，年复一年的使用旧种，致使药材种质退化...
...讨论稿)。 1适用范围 本操作规程(SOP)适用于五味子无公害规范化生产中育苗、园地管理、贮藏加工、质量检验和档案管理各主要环节，是检查和认证以及自我质量审评的基本依据。 2引用标准 本规程中引用“GB3095-96”《大气环境质量标准》；“...
...终端药店销售，也很少进入医疗保险目录和医院使用。 因此，匡勇呼吁对民族医药给予政策上的支持。他认为，西医药、民族医药、中医药各有其特点，应该从政策层面上一视同仁，在监督、管理上加强分类指导。 匡勇认为，当前藏药企业所面临的市场准入问题是许多...
...对公司长远发展是有益的。 今年6月25日，江中药业董事会通过了收购租赁使用的生产经营用地使用权的议案，确定以3亿元价格向集团购买湾里厂区土地。当时公告还表示，“由于土地使用权的交易既可以通过直接协议受让土地使用权，也可以通过受让土地使用权...
...2008年医药百强榜中，河北以岭药业成为中药板块入选快公司的唯一代表，2007年销售收入增长达21%，成为中药板块领涨企业。 中国的中药生产企业有上千家，品种上万个，如何将中药做大做强，是困扰许多中药企业的一个老问题。而以岭药业凭借手中的...
...第一章 总则 第一条 为做好老中医药（包括中西医结合及民族医药，下同）专家学术思想和临床经验的继承工作，培养造就新一代中医药专家，依据《湖南省中医条 例》的有关规定，制定本办法。 第二条 本办法所称的老中医药专家师承教育（以下简称师承教育...
...全体会员国，随后收到约四十个国家的答复。经专家委员会再次讨论最后于1975年第十一月提出了修改后的《药品生产管理规范》，1977年第二十八届世界卫生大会讨论通过，确定为世界卫生组织的法规。目前世界上已有一百多个国家执行GMP。有一些先进国家还...
...，目前已有独立建制的维吾尔医疗机构40所，床位2152张；从事维医药专业技术人员1879人；自治区成立了维吾尔医学高等专科学校1所，维吾尔医研究机构1所及维吾尔药生产企业5家。全区基本形成了维吾尔医医疗、教学、科研、药物生产配套发展的格局。...
...资源，包括传统医学行医者对医药配方和文本的知识产权，以便持续地发展传统医药；为传统医学行医者提供培训以及行医者资格、认证或许可证；向消费者提供有关传统医药及补充和替代医药的可靠信息，以促进合理使用；通过确定药材和传统医药配方的国家标准，或发表...
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