不久前在澳大利亚悉尼召开的第二十届国际血栓疾病与止血治疗大会（ISTH）上，拜耳医药保健公司宣布，用于防治静脉血栓栓塞（VTE）的新型口服第十凝血因子直接抑制剂BAY59-7939在II期临床研究中，两项大型随机研究试验中安全性和有效性方面的结果令人满意。 Bay59-7939是该公司合成的一种新型的口服Xa凝血因子直接抑制剂。Xa因子在凝血级联中扮演着极为
美国风湿病协会2005年度会议上发布的研究结果显示，高血尿酸和难治性痛风患者在采用一种刚进入临床试验阶段的药物聚乙二醇－尿酸酶（PEG－uricase）治疗后，血浆尿酸盐浓度显着降低。 此外，公布的2期开放标记试验的两个病例中，表明利用PEG－uricase进行治疗意外地溶解了痛风石。痛风石是尿酸盐的瘤状沉淀，会引起疼痛、局部溃疡、畸形以及关节损伤。由于2期
阿德福韦酯（adefovirdipivoxil，ADV－dpv）是2002年美国FDA批准的抗乙型肝炎（乙肝）病毒（HBV）感染的药物。现对阿德福韦酯做一介绍。 ■药理作用 临床研究证明，阿德福韦（ade鄄fovir，ADV）有抗HBV活性。ADV属于开环腺嘌呤磷酸核苷，化学结构为6－氨基嘌呤－9－乙氧基甲基磷酸，口服利用度低，变态反应重。阿德福韦酯是ADV
莫西沙星(moxifloxacin)为第4代氟喹诺酮类抗菌药。其化学结构与其它氟诺喹酮类药物有明显不同，8位碳原子引入了甲氧基团。在保留原有喹诺酮类药物对革兰氏阴性菌抗菌活性的同时，这一基团增强了其对革兰氏阳性菌、非典型病原菌和厌氧菌的抗菌作用。 莫西沙星对常见的呼吸道病原菌如肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌以及部分金黄色葡萄球菌具有很强的抗菌活性。莫西
据报道，澳大利亚墨尔本大学生物化学及分子生物系的科研人员和国立老龄化研究所的专家组成的研究小组，最近从芋螺科海螺的毒素中提炼出一种名为ACV1的化合物，并将之用于治疗人体慢性疼痛症。实验证明，ACV1比吗啡的镇痛效果要持久、有效得多，而且没有吗啡成瘾、便秘及呼吸系统衰竭等副作用。据研究人员介绍，ACV1不是通过麻痹神经系统，而是通过阻断神经末梢对疼痛感的传导
...是继恶性肿瘤后的笫二位死因。中国医学科学院药物研究所冯亦璞、杨靖华等教授与北京协和医院在成功研制出具有自主知识产权的治疗急性缺血性脑卒中的创新药消旋丁基苯酞(简称dl-NBP，商品名为恩必普)后，近日又将dl-NBP拆分为的左旋丁基苯酞（l-NBP）和右旋丁基苯酞（d-NBP），发现l-NBP治疗急性缺血性脑卒中效用更强。这是记者从日前在广西南宁市召开的国际...
急性是一种由多种病因引起的皮肤黏膜小血管扩张、渗透性增加的局限性 水肿 反应。近年研究表明，在 荨麻 疹中，整个皮肤炎症系统被激活。因此，在急性 荨麻疹 的发病机制中，除了已明确的组胺外， 其他递质也起到协同作用。 咪唑斯汀(mizolastine雪为第二代抗组胺药，不仅有较强的抗组胺作用，而且具有抑制其他炎症递质的作用，如抑制白三烯的产生、减轻水肿等。因而
据报道，澳大利亚墨尔本大学生物化学及分子生物系的科研人员和国立老龄化研究所的专家组成的研究小组，最近从芋螺科 海螺 的毒素中提炼出一种名为ACV1的化合物，并将之用于治疗人体慢性疼痛症。实验证明，ACV1比吗啡的镇痛效果要持久、有效得多，而且没有吗啡 成瘾 、 便秘 及呼吸系统衰竭等副作用。据研究人员介绍，ACV1不是通过 麻痹 神经系统，而是通过阻断神经末
欧洲１１国和南非的科学家将联合开展一项为期５年的合作研究，尝试利用转基因植物开发出防治艾滋病、狂犬病、糖尿病和结核病等疾病的疫苗和药物。 德国弗劳恩霍夫学会最新发表新闻公报说，此前人们已经开始利用人体细胞或细菌等其他转基因生物体进行实验，并已经成功研发出了一些药物，但利用转基因植物开发药物还相对落后。科学家介绍，他们将利用转基因植物技术，首先将相关基因引入某
...性肿瘤后的第二位死因。中国医学科学院药物研究所冯亦璞、杨靖华等教授与北京协和医院等单位在成功研制出具有自主知识产权的治疗急性缺血性脑卒中的创新药消旋丁基苯酞(简称dl-NBP，商品名为恩必普)后，近日又将dl-NBP拆分为左旋丁基苯酞（l-NBP）和右旋丁基苯酞（d-NBP），发现l-NBP治疗急性缺血性脑卒中效用更强。 研究人员在临床前研究中发现dl-NB...
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